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那格列奈是一种新型的餐时血糖调节剂,适用于Ⅱ型糖尿病。其合成路线如下:

已知:

(1)有机物A蒸气密度是相同状态下氢气密度的74倍,A分子中碳元素的质量分数是氢元素质量分数的10倍,A的1个分子中含有1个氧原子, A中含氧官能团的名称为     ;A的分子式为     
(2)已知A的结构满足以下条件:① 含有苯环,苯环上有两个取代基;
② 苯环上的一溴取代物只有两种;
③ 取代基上有三种不同的氢原子。
写出A的结构简式:              
(3)写出流程中制取D的化学方程式:                                          
(4)由F制取那格列奈的反应类型是             
(5)1 mol B与3 mol H2加成得到C,写出C和E制取F的化学方程式:
                                                                 
(6)物质B分子的取代基上一个氢原子被1个溴原子取代后,再消去1个HBr得到有机物G,下列关于G的说法正确的是           (选填字母编号)。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色            b.分子中有7种不同的氢原子
c.能与碳酸氢钠反应放出气体            d.B经上述过程可以得到两种同分异构体


(1)醛基;  C10H12O (2分)
(2)   (2分)
(3)  (2分)
(4)水解(取代)反应  (1分)
(5)(3分)
(6)a、c  (2分)

解析试题分析:(1)MA="74*2=148" 设分子式CxHyO    12x=10y  12x+y+16=148  y=12  x="10" 分子式为C10H12O,与乙醛反应,含醛基。
(2)苯环上的一溴取代物只有两种;说明苯环上的两个取代基是对位;分子式为C10H12O,取代基上有三种不同的氢原子,A的结构简式:
(4)由题给信息推测,F制取那格列奈的反应类型是水解反应。
(5)A为A的醛基变成羧基,得到B;B中的苯环与3 mol H2加成得到C,由苯环变六元环
(6)G通过消去反应得到的物质含C=C,与高锰酸钾作用,A正确;B、含6种不同的氢原子,错误;C、含羧基,与碳酸氢钠反应放出气体,正确;D、B取代基的位置是邻、间、对,三种同分异构体,错误。
考点:本题以有机推断为基础,考查有机化合物的性质和同分异构体等知识。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

充分燃烧2.8g某有机物A,生成8.8g CO2和3.6g H2O,这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(1)求该有机物的分子式。
(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为:                                 
(3)若在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子),则用键线式表示的结构简式为                     

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

化合物M是某种解热镇痛药,以A为原料的工业合成路线如下图所示:

A
C6H6O

 

已知:
++CH3COOH

完成下列填空:
(1)写出反应类型: 反应①                    反应③                     
(2)A结构简式:                 。由A合成D至少需要       个步骤才能完成。
(3)写出反应④的化学方程式:
                                                                       
(4)B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH(aq)中发生水解。1mol该有机物最多消耗NaOH           mol。
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:
①是一种芳香族化合物; ②属α-氨基酸; ③苯环上有4种不同环境的氢原子
                                                                            
(6)由不能一步完成,请解释可能的原因。
                                                                            

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机物H()是一种重要的香精素,有关合成路线如下:

(1)反应④的反应类型         ;F的结构简式             
(2)E中含有的官能团名称             :A的名称是                  
(3)E有多种同分异构体,其中一种满足以下条件:
①与E碳链结构相同:②核磁共振氢谱显示有五种氢:③能发生银镜反应。得到的有机产物酸化后能发生酯化反应生成五元环状分子。
请写出该同分异构体的结构简式:                         
(4)写出反应⑥的化学方程式:                                
(5)下列有关G的说法正确的是                            
a.能使酸性KMnO4溶液褪色,或溴的CCl4溶液褪色
b.既能发生取代反应,也能发生加成反应
c.1molG物质完全燃烧耗8.5molO2
d.能与Na2CO3反应,不能与NaOH反应

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

G是一种工业增塑剂,其合成的流程如下:

已知:(1)A侧链上有两种不同环境下的氢原子;(2)B是芳香烃
(1)A中含氧官能团的名称            ,F的分子式                
C→D的反应条件                 ,B的结构简式                   
(2)A1是与A含有相同官能团的同分异构体,同条件下也能制得B,写出A1生成B的化学方程式                                                                
(3)写出D→E的化学方程式                                                    
(4)F物质的消去产物H是一种药物中间体,关于H的下列叙述正确的是       
a.能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b.将H加入溴水中,振荡后得到无色溶液
c.等物质的量H与F反应后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定条件下与H2反应,最多消耗H2 4mol
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的芳香族同分异构体共有       种。
①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应      ②能发生银镜反应
③分子中只有一个甲基

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下变化。

已知:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;
③F能使溴水褪色且不含有甲基;
④H能发生银镜反应
根据题意回答下列问题:
(1)反应③的反应类型是                 ;反应⑥的条件是                 
(2)写出F的结构简式                 ;D中含氧官能团的名称是            
(3)E是C的缩聚产物,写出反应②的化学方程式                             
(4)下列关于A~I的说法中正确的是       (选填编号)。
a.I的结构简式为                    
b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c.G具有8元环状结构  
d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH
(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式                     
(6)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式                  
①能与FeCl3溶液发生显色反应 
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种

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科目:高中化学 来源: 题型:问答题

(6分) 0.2 mol有机物和0.4 mol O2在密闭容器中燃烧后产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓H2SO4后,质量增加10.8 g;再通过灼热的CuO,充分反应后,CuO质量减轻3.2 g,最后气体再通过碱石灰被完全吸收,质量增加17.6 g。(提示:同一个C原子连两个羟基是不稳定结构)通过计算解决以下两个问题,要有必要计算过程:
(1)试推断该有机物的分子式。
(2)若0.2 mol该有机物恰好能与9.2 g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式。

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

实验室制备乙酸乙酯的反应和实验装置如下:
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
投料   1 :    1        产率     65%
1 :   10                  97%
(在120 ℃下测定)

已知:相关物理性质(常温常压)

 
密度g/mL
熔点/℃
沸点/℃
水溶性
乙醇
0.79
-114
78

乙酸
1.049
16.2
~117

乙酸乙酯
0.902
?84
~76.5
不溶
 
合成反应:
在三颈瓶中加入乙醇5 mL,硫酸5 mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120 ℃。
分离提纯:
将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾。最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)酯化反应的机制
用乙醇羟基氧示踪

用醋酸羟基氧示踪

含氧18水占到总水量的一半,酯也一样。这个实验推翻了酯化反应为简单的取代反应。请你设想酯化反应的机制                                                
(2)酯化反应是一个可逆的反应,120 ℃时,平衡常数K=                  
为了使正反应有利,通常采用的手段是:
①使原料之一过量。谁过量 ?
无水乙醇3600元/吨,冰醋酸2900元/吨。每摩乙醇    元,每摩冰醋酸     元。
②不断移走产物[例如除水,乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸点:70.2 ℃),乙酸不能形成三元恒沸物]。综上所述选择             过量。
(3)加入碎瓷片的作用是________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)。
A.立即补加    B.冷却后补加     C.不需补加      D.重新配料
(4)浓硫酸与乙醇如何混合?                                                
(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是?                   
(6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质?                                   
饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸。如何判断是否除净?                           
用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,为什么不用水?                    
用饱和CaCl2溶液直接洗涤起什么作用:                                         

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

决定有机化合物化学性质的原子或原子团叫做官能团,如卤原子(—X),氨基(—NH2),碳碳叁键(—C≡C—)等。
(1)乙醛能起银镜反应,说明乙醛分子中含有                  (写名称)官能团。
(2)水杨酸的结构简式为:,其有                    种官能团。

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同步练习册答案