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    16．A（C3H6）是基本有机化工原料．由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示．

    已知：
    回答下列问题：
    （1）A的名称是丙烯，B含有的官能团的名称是碳碳双键和酯基（写名称）
    （2）C的结构简式为，D→E的反应类型为取代反应或水解反应．
    （3）E→F的化学方程式为．
    （4）中最多有10个原子共平面，发生缩聚反应生成有机物的结构简式为．
    （5）B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是（写结构简式）．
    （6）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）．合成路线流程图示例：CH3CHO$→_{催化剂，△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{浓硫酸，△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3．

    分析 B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为，F发生取代反应生成G，
    G发生信息中反应得到，则G结构简式为；
    （6）CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在碱性条件下发生水解反应然后酸化得到CH3CH2COOH，
    据此分析解答．

    解答 解：B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为，F发生取代反应生成G，
    G发生信息中反应得到，则G结构简式为；

    （1）通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，其官能团名称是碳碳双键和酯基，故答案为：丙烯；碳碳双键、酯基；
    （2）C结构简式为，D发生水解反应或取代反应生成E，故答案为：；取代反应或水解反应；
    （3）该反应方程式为，故答案为：；
    （4）该分子中含有10个原子，根据乙烯结构特点知，该分子中所有原子共平面；
    该有机物发生缩聚反应产物结构简式为，
    故答案为：10；；
    （5）B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOC（CH3）CH=CH2、HCOOCHC（CH3）=CH2、HCOOCH（CH2CH3）=CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是，
    故答案为：8；；
    （6）CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在碱性条件下发生水解反应然后酸化得到CH3CH2COOH，所以其合成路线为CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$\stackrel{NaCN}{→}$ CH3CH2CN$\stackrel{①NaOH②HCl}{→}$CH3CH2COOH，故答案为：CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$\stackrel{NaCN}{→}$ CH3CH2CN$\stackrel{①NaOH②HCl}{→}$CH3CH2COOH．

    点评 本题考查有机物推断和有机合成，为高频考点，侧重考查学生分析推断及知识综合应用能力，根据反应条件、某些物质结构简式结合题给信息进行推断，难点是（5）题同分异构体种类判断，题目难度中等．

    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    6．在有机溶剂里若mmolPCl5跟mmolNH4Cl定量地发生完全反应，生成4mmolHCl，同时得到一种白色固体R．R的熔点为113℃，在减压下50℃即可升华，测得R的蒸气密度为折算成标准状况下15.54g•L-1．试回答：
    （1）通过计算推导R的化学式．
    （2）分子结构测定表明，R分子为环状，且同种元素的原子在R分子中化合价相同，用单键“-”和双键“=”把分子里的原子连起来，写出R分子的结构式．

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    7．某同学设计的原电池如图所示，回答下列问题：
    ①写出铜锌原电池工作时电极反应方程式：负极：Zn-2e-=Zn2+；正极：Cu2++2e-=Cu
    ②若正极质量增重12.8g，则该原电池转移了0.4mol电子．

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    4．在一体积为10L的容器中，通入一定量的CO和H2O，在850℃时发生如下反应：
    CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）△H＜0．
    （1）CO和H2O浓度变化如图，则在该温度下，该反应的平衡常数K=$\frac{c（C{O}_{2}）•c（{H}_{2}）}{c（CO）•c（{H}_{2}O）}$．0～4min的平均反应速率v（CO）=0.03 mol•L-1•min-1．若降低温度，该反应的K值将增大，该反应的化学反应速率将减小 （填“增大”“减小”或“不变”）．
    （2）在相同容器中发生上述反应，当温度高于850℃时，容器内各物质的浓度变化如下表．
    时间（min）COH2OCO2H2
    00.2000.30000
    20.1380.2380.0620.062
    3c1c2c3c3
    4c1c2c3c3
    50.1160.2160.084
    60.0960.2660.104
    ①表中3min～4min之间反应处于平衡状态；cl数值大于0.08  mol•L-1（填大于、小于或等于）．
    ②反应在4min～5min之间，平衡向逆方向移动，可能的原因是d．
    a．增加水蒸气    b．降低温度     c．使用催化剂    d．增加氢气浓度
    （3）在相同温度下（850℃），若起始时c（CO）=1mol•L-1，C（H2O）=2mol•L-1，反应进行一段时间后，测得H2的浓度为0.5mol•L-1，则此时该反应是否达到平衡状态否（填“是”与“否”），此时v（正）＞v（逆）（填“大于”“小于”或“等于”），你判断的依据是浓度商Qc=$\frac{0.5×0.5}{0.5×1.5}$=$\frac{1}{3}$，小于平衡常数K，所以平衡正向移动．

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    11．香料G的一种合成工艺如图所示．

    核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1：1．
    已知：
    请回答下列问题：
    （1）A的结构简式为，G中官能团的名称为碳碳双键、酯基．
    （2）检验M已完全转化为N的实验操作是取少量M与试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu（OH）2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N（其他合理操作均可）．
    （3）有学生建议，将M→N的转化用KMnO4（H+）代替O2，老师认为不合理，原因是KMnO4（H+）在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键．
    （4）写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：K→L，反应类型加成反应．
    （5）F是M的同系物，比M多一个碳原子．满足下列条件的F的同分异构体有6种．（不考虑立体异构）①能发生银镜反应 ②能与溴的四氯化碳溶液加成 ③苯环上有2个对位取代基
    （6）以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油（丙三醇），请设计合成路线（其他无机原料任选）．
    请用以下方式表示：A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物．

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    1．下列说法正确的是（　　）
    A．过渡元素均为金属元素
    B．IA族统称为碱金属，最外层有两个电子的原子一定在IIA 族
    C．含离子键的晶体一定是离子晶体，含共价键的晶体一定是分子晶体
    D．两种微粒，若核外电子排布完全相同，则其化学性质一定相同

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    8．病人输液用的葡萄糖注射液是葡萄糖（C6H12O6）的水溶液，其标签上的部分内容如图所示．利用标签所提供的信息，回答下列问题：
    （1）该注射液中葡萄糖的物质的量浓度0.28mol/L．
    （2）配制上述l L溶液所需的仪器有：量筒、烧杯、玻璃
    棒、托盘天平、药匙、1000mL容量瓶、胶头滴管．（在横线上填写所缺仪器的名称）
    （3）在1L此溶液的配制过程中，下列操作或说法正确 的是BCD．
    A．配制过程中加水时不慎超过了刻度线，把水吸出后再加水刚好至刻度线
    B．用托盘天平可以准确称量计算所得葡萄糖的质量
    C．用胶头滴管加水时，仰视观察凹液面与容量瓶刻度线相切会导致结果偏低
    D．容量瓶使用前未干燥，不会影响实验结果．

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    5．下列说法不正确的是（　　）
    A．用量筒量取一定量液体时，先从试剂瓶中直接倒入大部分试剂于量筒中，至接近刻度时改用如图所示操作，逐滴加入至刻度
    B．金属镁因保存不当造成失火可用细沙盖灭，不能用泡沫灭火器
    C．探究温度对化学反应速率影响时，先将硫代硫酸钠与硫酸两种溶液混合后再用水浴加热
    D．热化学方程式中，如果没有注明温度和压强，表示反应热是在25℃，101KPa测得的

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    6．分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生，下列转化合成聚酯类高分子材料，
    其合成路线如下：
    已知：①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
    ②物质C可发生银镜反应．
    请根据以上信息回答下列问题：
    （1）B的结构简式为，其中的官能团名称为氯原子．
    （2）写出下列反应的化学方程式：C与银氨溶液的反应+2Ag（NH3）2OH $\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O，由D生成高分子化合物的反应n$\stackrel{一定条件}{→}$+（n-1）H2O
    （3）C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有6种，其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有4种．
    （4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得．设R为烃基，已知：
    R-X+Mg　 $\stackrel{无水乙醇}{→}$R-Mg　X（格氏试剂）；
    根据以上信息，用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为CH3CH2MgX（用X表示卤原子），合成过程中涉及到的有机化学反应类型有ACD（填编号）
    A．加成反应　　　　　　B．加聚反应　　　　　　C．氧化反应　　　　　D．缩聚反应．

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