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1.工业上以铬铁矿(主要成分FeO•Cr2O3)、碳酸钠、氧气和硫酸为原料生产重铬酸钠(Na2Cr2O7•2H2O)的主要反应如下:
①4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
②2Na2CrO4+H 2SO4?Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O
(1)工业上反应①需不断搅拌,其目的是使反应物充分接触,加快反应速率.
(2)如图是红矾钠(Na2Cr2O7•2H2O)和Na2SO4的溶解度曲线.从Na2Cr2O7和 Na2SO4的混合溶液中提取Na2Cr2O7晶体的操作:先将混合溶液蒸发结晶,趁热过滤.趁热过滤的目的是除去析出的硫酸钠晶体,可以防止Na2Cr2O7•2H2O因冷却结晶析出而损失;然后将滤液冷却结晶,从而析出红矾钠.
(3)Na2Cr2O7与KCl进行复分解反应可制取K2Cr2O7,现用重铬酸钾测定铁矿石中铁的含量,测定原理为:Fe2++Cr2O72-+H+        Fe3++Cr3++7H2O (未配平) 实验步骤如下:
步骤1:将m g铁矿石加浓盐酸加热溶解  
步骤2:加入SnCl2溶液将Fe3+还原
步骤3:将所得溶液冷却,加入HgCl2溶液,将过量的Sn2+氧化为Sn4+
步骤4:加入15mL硫酸和磷酸的混合酸及5滴0.2%二苯胺磺酸钠指示剂
步骤5:立即用c mol•L-1重铬酸钾溶液滴定至溶液呈稳定紫色,即为终点,消耗重铬酸钾溶液V mL
①如省去步骤③,则所测定的铁的含量偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②步骤5使用的主要玻璃仪器有酸式滴定管、锥形瓶.
③则测定铁矿石中铁的含量的计算式为$\frac{56×6VC}{1000m}$(用字母表示,不用化简).

分析 (1)反应①是在回转窑中进行,反应时需不断搅拌,使反应物充分接触,加快反应速率;
(2)由图可知,温度高有利于硫酸钠结晶析出,可以防止Na2Cr2O7•2H2O结晶析出;滤液的温度较高,从溶液中获得晶体需要冷却结晶;
(3)由溶解度可知,较高温下K2Cr2O7的溶解度大,氯化钠、氯化钾的溶解度较小,较低温度下,下K2Cr2O7的溶解度小,氯化钠、氯化钾的溶解度较大,K2Cr2O7的溶解度受温度影响大.应在较高温度下将Na2Cr2O7与KCl混合,再冷却结晶,可得K2Cr2O7
①重铬酸钾溶液能氧化Sn2+,使消耗的重铬酸钾溶液体积偏大,计算铁元素的质量偏高;
②步骤5的操作是滴定,酸性高锰酸钾具有强氧化性,应使用酸式滴定管,锥形瓶内盛放待测液;
③根据得失电子数守恒来配平Fe2++Cr2O72-+H+-Fe3++Cr3++7H2O 可得出6Fe2+~Cr2O72-计算铁矿石中铁的含量.

解答 解:(1)反应①是在回转窑中进行,反应时需不断搅拌,使反应物充分接触,加快反应速率;
故答案为:使反应物充分接触,加快反应速率;
(2)由图可知,温度高有利于硫酸钠结晶析出,趁热过滤可以防止Na2Cr2O7•2H2O结晶析出;滤液的温度较高,从溶液中获得晶体需要冷却结晶,
故答案为:除去析出的硫酸钠晶体,可以防止Na2Cr2O7•2H2O因冷却结晶析出而损失;冷却结晶;
(3)①重铬酸钾溶液能氧化Sn2+,使消耗的重铬酸钾溶液体积偏大,计算铁元素的质量偏高,所测定的铁的含量偏高,
故答案为:偏高;
②步骤5的操作是滴定,酸性高锰酸钾具有强氧化性,应使用酸式滴定管,锥形瓶内盛放待测液,
故答案为:酸式滴定管、锥形瓶;
③根据得失电子数守恒来配平反应:Cr2O72-中Cr元素显+6价,后变为Cr3+的+3价,故1molCr2O72-得6mol电子,而1molFe2+变为Fe3+时失1mol电子,故根据得失电子数守恒可知,Fe2+的计量数为6,则Fe3+的计量数也为6,Cr2O72-的计量数为1,根据Cr原子的守恒,Cr3+的计量数为2;根据O原子的守恒,可知H2O的计量数为7;根据H原子的守恒,可知H+的计量数为14,故配平后的反应:Cr2O72+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,根据反应6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,可得出6Fe2+~Cr2O72-,消耗 c mol•L-1K2Cr2O7溶液体积为VmL时,物质的量为:Cmol/L×0.001VL=0.001CVmol,铁矿石中铁元素的百分含量是:$\frac{0.001CVmol×6×56g/mol}{m}$=$\frac{56×6VC}{1000m}$,
故答案为:$\frac{56×6VC}{1000m}$.

点评 本题考查学生对数据及图象的分析、常用化学用语、氧化还原反应滴定等,题目难度中等,是对学生综合能力的考查,需要学生基本扎实的基础与运用知识分析解决问题的能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.现有100mL Na2CO3、Na2S04的混合溶液,分为两等份,一份加入足量的盐酸,产生的气体全部被澄清石灰水吸收,得到0.50g白色沉淀,另一份加入足量的盐酸酸化的BaCl2溶液,得到白色沉淀2.33g,试求:
(1)原混合溶液中各物质的物质的量浓度;
(2)原混合溶液中Na+的物质的量浓度.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.如图是实验室制取溴苯的装置,说明:
(1)导管a段的作用导气、冷凝回流挥发的溴,导管b段末端跟锥形瓶里液面保持一段距离的目的是防止倒吸,若锥形瓶内盛硝酸银溶液,图中虚线方框部分的作用证明为取代反应,且吸收尾气.
(2)反应后不久导管b出口可见到什么现象白雾.若锥形瓶内盛硝酸银溶液,反应后出现淡黄色,不能(填“能”或“不能”)证明苯与溴单质发生取代反应,这是因为溴蒸气干扰.
(3)反应得到的溴苯呈褐色,这是因为溴苯溶有溴;为除去混入溴苯中的溴,可加入氢氧化钠溶液试剂,用分液方法分离.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.某化学小组采用下图装置,以环己醇制备环己烯:
已知
 密度(g/cm3熔点(℃)沸点(℃)溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
已知:温度高于100℃时,原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系.
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①如图1导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②加热试管A采用热水浴,而非直接加热.目的是控制温度85℃左右,防止环己醇挥发,使受热均匀,试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.
加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层 层(填“上”或“下”),分液后用c(填入编号)洗涤.
A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从g口进入(填字母).
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是c.
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)制环己烯时,由于浓硫酸的强氧化性,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验、SO2、CO2及水蒸气,混合气体通过试剂的顺序是
④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)(填序号)①%2和Na2SO3溶液   ②酸性KMnO4溶液   ③石灰水④无水CuSO4       ⑤品红溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.高氯酸按可用于火箭推进剂,实验室可由NaClO3等原料制取(部分物质溶解度如图2),其实验流程如图1:

(3)滤渣中加入氯化铵饱和溶液发生反应的离子方程式为NH4++ClO4-=NH4ClO4↓.
(4)已知:2NH4ClO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2O2↑+Cl2↑+4H2O,现可提供下列试剂:
a.饱和食盐水   b.浓H2SO4   c.NaOH溶液   d.Mg   e.Fe    f.Cu
利用下图装置(夹持装置略)对高氯酸铵热分解产生的三种气体进行分步吸收或收集.
①E中收集到的气体可能是N2(填化学式).
②A、B、C中盛放的药品依次可以是c、b、f(填字母序号).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.某化学兴趣小组用甲、乙两套装置(如图1所示)进行甲酸(HCOOH)与甲醇(CH318OH)酯化反应的实验.已知,甲醇有毒,沸点65℃,甲酸甲酯无毒,沸点32℃.回答以下问题:

(1)甲酸和(CH318OH)进行酯化反应的化学方程式是:HCOOH+CH318OH$?_{△}^{浓硫酸}$HCO18OCH3+H2O
(2)乙装置中长玻璃导管c的作用是平衡气压,冷凝回流,冷凝水应该从b进入.(填“a”或“b”)
(3)甲、乙两套装置中效果比较好的装置是乙,原因:乙的冷凝效果好,减少了甲醇等有毒物质对大气的污染.
(4)现拟分离含甲酸与甲醇和水的甲酸甲酯粗产品,图2是分离操作步骤流程图.在图中圆括号表示加入适当的试剂,编号表示适当的分离方法.

 1)写出加入的试剂:试剂(a)是饱和碳酸钠溶液;试剂(b)是稀硫酸.
 2)写出有关的操作分离方法:①是分液,②是蒸馏,③是蒸馏.
 3)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是除去甲酸甲酯中混有的少量水.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.(1)苯和溴的取代反应的实验装置如图所示,其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑.
填写下列空白:
①试管C中苯的作用是:吸收Br2蒸汽.
反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为:D管中变红,E管中出现浅黄色沉淀.
②反应2~3min后,在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是;
底层出现油状液体.
③在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有F(填字母).
(2)实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
a.配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;
b.向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;
c.在55℃~60℃下发生反应,直至反应结束;
d.除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;
e.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯.请填写下列空白:
①配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3的混合酸时,操作的注意事项是:先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却.
②步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗.
③步骤d中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是:除去粗产品中残留的酸.
④制备硝基苯的化学方程式:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.4,7-二甲基香豆素(熔点:132.6℃)是一种重要的香料,广泛分布于植物界中,由间-甲苯酚为原料的合成反应如下:

实验装置图如下:

主要实验步骤:
步骤1:向装置a中加入60mL浓硫酸,并冷却至0℃以下,搅拌下滴入间-甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物.
步骤2:保持在10℃下,搅拌12h,反应完全后,将其倒入冰水混合物中,然后抽滤、水洗得粗产品
步骤3:粗产品用乙醇溶解并重结晶,得白色针状晶体并烘干,称得产品质量为33.0g.
(1)简述装置b中将活塞上下部分连通的目的平衡上下气压,使漏斗中液体顺利流下.
(2)浓H2SO4需要冷却至0℃以下的原因是防止浓H2SO4将有机物氧化或炭化.
(3)反应需要搅拌12h,其原因是使反应物充分接触反应,提高反应产率.
(4)本次实验产率为90.3%(百分数保留一位小数)
(5)实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,用饱和的碳酸钠溶液(填药品名称)收集粗产品,用分液(填操作名称)的方法把粗产品分离.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.已知NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是(  )
氯化铁溶液加热蒸干最终得不到氯化铁固体
镀锡的铁制品,镀层部分受损后,露出的铁表面更易被腐蚀
电解精炼铜时,每转移2mol电子阳极上溶解的铜原子数为NA
在lL0.1mol.L-1碳酸钠溶液中,阴离子总数大于0.1NA
A.B.C.D.

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