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【题目】已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol1。相同温度下,在体积相同的两个恒温密闭容器中,加入一定量的反应物发生反应。

相关数据如下:

容器

编号

起始时各物质的物质的量/mol

达平衡过程体系的能量变化

CO

H2O

CO2

H2O

1

4

0

0

放出热量:32.8 kJ

0

0

1

4

热量变化:Q

下列说法中,不正确的是(  )

A. 容器①中反应达平衡时,CO的转化率为80%

B. 容器①中CO的转化率等于容器②中CO2的转化率

C. 容器①中CO反应速率等于H2O的反应速率

D. 平衡时,两容器中CO2的浓度相等

【答案】D

【解析】A.平衡时放出的热量为32.8 kJ,故参加反应的CO的物质的量CO的转化率为,故A正确;B、容器①②温度相同,平衡常数相同,根据容器①计算平衡常数,由A计算可知,平衡时CO的物质的量变化量为0.8mol,

则:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

开始(mol):1 4 00

变化(mol):0.8 0.8 0.8 0.8

平衡(mol):0.2 3.2 0.8 0.8

故平衡常数K==1

故容器②中的平衡常数为1,令容器②中CO2的物质的量变化量为amol,则:

CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

开始(mol):1 4 00

变化(mol):a a a a

平衡(mol):1-a4-aa a

所以解得a=0.8。

计算可知CO2的转化率为,故B正确;

C、速率之比等于化学计量数之比,故容器①中CO反应速率等于H2O的反应速率,故C正确;D、结合B选项的计算,由A中计算可知容器①平衡时CO2的物质的量为0.8mol,容器②中CO2的物质的量为1mol-0.8mol=0.2mol,容器的体积相同,平衡时,两容器中CO2的浓度不相等,故D错误;故选D。

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B. 导电基体上的负极反应:H2-2e == 2H+

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资料】:+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系

pH

4~6

6~8

8~10

10~12

主要离子

VO2+

VO3

V2O74

VO43

(1)焙烧:向石煤中加生石灰焙烧V2O3转化为Ca(VO3)2的化学方程式是______

(2)酸浸: ① Ca(VO3)2难溶于水,可溶于盐酸。若焙砂酸浸时溶液的pH=4,Ca(VO3)2溶于盐酸的离子方程式是______

酸度对钒和铝的溶解量的影响如图所示:酸浸时溶液的酸度控制在大约3.2%,根据如图推测酸浸时不选择更高酸度的原因是______

(3)转沉:将浸出液中的钒转化为NH4VO3固体,其流程如下:

浸出液中加入石灰乳的作用是______

已知CaCO3的溶解度小于Ca3(VO4)2Ca3(VO4)2沉淀中加入(NH4)2CO3溶液,可使钒从沉淀中溶出。结合化学用语,用平衡移动原理解释其原因______

(NH4)3VO4溶液中加入NH4Cl溶液,控制溶液的pH=7.5。当pH>8时,NH4VO3的产量明显降低,原因是______

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称取a g产品,先用硫酸溶解得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1 mL c1 mol·L1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2+ + 2H+ + Fe2+ == VO2+ + Fe3+ + H2O)。最后用c2 mol·L1 KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为b2 mL。已知 MnO4被还原为Mn2+假设杂质不参与反应则产品中V2O5的质量分数是______。(V2O5的摩尔质量:182 g·mol1

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