Question

桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。

根据题意完成下列填空：

（1）写出反应类型。反应B→C              ；反应E→G                。

（2）写出结构简式。C                  ；G                       。

（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是       ，反应现象是       _____________________ 。

（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式                    。

（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式                   。

a．分子中不含醛基和羟基   b．苯的对二取代物    c．除苯环外，不含其它环状结构

（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C₁₁H₁₂O₂的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C₁₁H₁₂O₂的化学方程式             。

 

Answer 1

【答案】

（1）取代（水解）；(1分)消除反应 

（2）        ；(1分)                          (1分)

（3）加热沸腾；产生砖红色的沉淀(1分)

（4）    （2分）   

（5）           （2分，各1分）

（6）    （2分）

【解析】

试题分析：根据信息判断A、B、C、D、E分别为、、、、。

（2）有机物E消去两个羟基生成G（只含有羧基），故应形成碳碳三键；

（4）副产物环酯可以是分子内成环，也可以两分子成环，形成酯环；

（5）分子中不含有醛基和羟基，只能是醚，桂醛中含有2个双键，故该物质中只能含有碳碳三键（只能有2个碳原子相连）；

（6）反应Ⅰ反应类型为加成反应，乙醛按H—CH₂CHO加到醛基的碳氧双键上，故该反应为

考点：考查有机合成中条件控制、产物的判断、同分异构体书写及有关方程式书写等有关问题。