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【题目】H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):

已知:

请回答下列问题:

(1)(CH3)2C=CH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为____________

(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示____________组峰,峰面积比为____________

(3)D分子中含有的含氧官能团名称是____________,E的结构简式为____________

(4)发生加聚反应的化学方程式为________________________________

D和G反应生成H的化学方程式为________________________________________

(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有____________种(不包括立体异构)。

①苯的二取代物②与FeCl3溶液发生显示反应③含“-COO-”结构

(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3-丁二醇的合成路线________________________________________________________________________________

【答案】 2-丁烯 2 1:6 羟基、羧基  +2H2O 12

【解析】A与氯气在加热条件下反应生成,可知A的结构简式为:,故苯乙烯与(CH32C=CH2发生已知信息烯烃复分解反应生成A,HCl反应生成B,结合B的分子式可知,应是发生加成反应,B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,故B,顺推可知C,D.苯乙烯与HBrO发生加成反应生成E,E可以氧化生成C8H7O2Br,说明E中羟基连接的C原子上有2H原子,故E,C8H7O2Br,F在氢氧化钠溶液条件下水解、酸化得到G,G,DG生成H,H

(1)(CH3)2C=CH2的同分异构体中CH3CH=CHCH3存在顺反异构,根据系统命名法,此有机物的化学名称为2-丁烯;

(2)除苯环上的H外,还有2种等效氢,核磁共振氢谱还显示2组峰,峰面积比为1:6;

(3)分子中含有的含氧官能团名称是羟基、羧基,E的结构简式为

(4)分子结构中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,反应的化学方程式为发生酯化反应,生成H的化学方程式为 +2H2O ;

(5)的同分异构体中,同时满足下列条件①苯的二取代物,两个取代基有邻、间及对位;②与FeCl3溶液发生显示反应说明含有酚羟基;③含“-COO-”结构,可能是羧基也可能是酯基;则如果是羧基,只有—CH2COOH,此时共有3种情况,如果是酯基,有HCOOCH2—、CH3COO—、—COOCH3,此时共有9种情况,满足条件的共有12种情况;

(6)以丙烯为原料制备2,3-丁二醇的合成路线为

练习册系列答案
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D. 金属阳离子被还原一定得到金属单质

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NaOH溶液

银氨溶液

新制Cu(OH)2

金属钠

A

中和反应

——

溶解

产生氢气

B

——

有银镜

有红色沉淀

产生氢气

C

水解反应

有银镜

有红色沉淀

——

D

水解反应

——

——

——

(1)A结构简式为_________________,C结构简式为_________________

(2)写出下列反应的化学方程式:

B与新制Cu(OH)2共热__________________________________________________________

D与稀硫酸溶液共热____________________________________________________________

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A. H2 B. N2

C. O2 D. CO2

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【题目】如图为由石油制取汽油的装置示意图,根据图示回答下列问题。

(1)图中的两处明显的错误是__________________________________

(2)A仪器的名称是________B仪器的名称是________

(3)实验时 A 中除加入石油外,还需加入少量__________,其作用是__________________

(4)收集完汽油后,是先撤酒精灯还是先停冷凝水?

______________________________________________________________

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A. 化学键的形成一定伴随着电子的得失

B. 金属元素和非金属元素形成的化合物一定是离子化合物

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A. ①、②、③、④均能发生加成反应

B. ①与②、③与④分别互为同分异构体

C. ①、③互为同系物

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1该反应中的还原剂是__________

2该反应中,发生还原反应的过程是_____________________

3写出该反应的化学方程式,并用单线桥或双线桥标出电子转移的方向和数目________________________________________________________

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A. 11 B. 12 C. 23 D. 32

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