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某同学欲配制100mL3.6mol/L的稀硫酸:量取20mL18mol/L浓硫酸,倒入烧杯中,再加水稀释搅拌均匀,待冷却至室温后转移到100mL容量瓶中,用少量的水将烧杯等仪器洗涤2~3次,每次洗涤液也转移到容量瓶中,定容,摇匀.
(1)实验所用的玻璃仪器除烧杯和胶头滴管外,还有的玻璃仪器有
 
 
 
;该同学在实验中的明显错误操作是
 

(2)在配制3.6mol/L稀H2SO4的过程中,下列情况对硫酸溶液物质的量浓度有何影响?(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
①未经冷却趁热将溶液注入容量瓶中:
 

②定容时仰视观察液面:
 

③容量瓶中原有少量蒸馏水:
 

(3)在实验过程中出现如下情况应如何处理?移液时不慎将少量溶液滴在手上,应
 

(4)下列说法正确的是
 

A.实验过程中共加水80mL
B.稀释后硫酸的质量分数是原浓硫酸的
1
5

C.稀释后硫酸的质量分数大于原浓硫酸的
1
5

D.稀释后硫酸的质量分数小于原浓硫酸的
1
5
考点:配制一定物质的量浓度的溶液
专题:物质的量浓度和溶解度专题
分析:(1)根据配制100mL3.6mol/L的稀硫酸的步骤选用仪器;根据正确的配制操作方法找出错误操作;
(2)根据c=
n
V
可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量n和溶液的体积V引起的,误差分析时,关键要看配制过程中引起nV怎样的变化:若n比理论值小,或V比理论值大时,都会使所配溶液浓度偏小;若n比理论值大,或V比理论值小时,都会使所配溶液浓度偏大;
(3)硫酸具有腐蚀性,应该用大量水冲洗,然后涂上碳酸氢钠溶液;
(4)浓硫酸与水的密度不同,二者混合后溶液体积会发生变化;硫酸的浓度越大,硫酸溶液的密度越大,根据c=
1000ρw
M
计算出稀释后硫酸溶液中的质量分数.
解答: 解:(1)配制100mL3.6mol/L的稀硫酸的步骤为:计算、量取、稀释、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀等,需要选用的仪器为:量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、100mL容量瓶,还缺少的仪器为:量筒、玻璃棒、100 mL容量瓶;浓硫酸密度大于水,稀释过程中会放出热量,所以稀释浓硫酸时,应该将浓硫酸加入水中,不能将水加入浓硫酸,
故答案为:量筒;玻璃棒;100 mL容量瓶;不能将水加入到浓硫酸中;
(2)①未经冷却趁热将溶液注入容量瓶中,热的溶液体积偏大,冷却后溶液体积变小,导致配制的溶液体积偏小,溶液的浓度偏高,
故答案为:偏高;
②定容时仰视观察液面,导致加入的蒸馏水体积偏大,配制的溶液体积偏大,溶液浓度偏低,
故答案为:偏低;
③容量瓶中原有少量蒸馏水,对溶质的物质的量及最终溶液的体积都没有影响,不影响配制结果,
故答案为:无影响;
(3)在实验过程中,移液时不慎将少量溶液滴在手上,应该用大量水冲洗手,涂NaHCO3溶液,
故答案为:用大量水冲洗手,涂NaHCO3溶液;
(4)A.20mL浓硫酸中进入80mL水,所得溶液的体积不是100mL,故A错误;
根据c=
1000ρw
M
可得,w=
cM
1000ρ
,则原浓硫酸的质量分数与稀释后的浓硫酸的质量分数之比为:
18mol/L×98
1000ρ1
3.6mol/L×98
1000ρ2
=5×
ρ2
ρ1
,硫酸的物质的量浓度越大,则硫酸的密度越大,所以浓硫酸的密度ρ1>稀硫酸的密度ρ2,即
ρ2
ρ1
<1,则浓硫酸的质量分数小于稀硫酸的质量分数的5倍,即稀释后硫酸的质量分数大于原浓硫酸的
1
5
,所以BD错误,C正确,
故答案为:C.
点评:本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法,题目难度不大,注意掌握配制一定浓度的溶液的方法,明确完成分析的方法与技巧,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力.
练习册系列答案
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一些装有化学物质的容器上常贴有危险化学品的标志.盛装下列气体的容器上,不需要贴如图标志的是(  )
A、N2
B、CO
C、H2
D、CH4

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在150℃加热高氯酸铵发生分解反应:2NH4ClO4=N2+Cl2+2O2+4H2O,在150℃时其气态生成物组成的混合气体的平均相对分子质量为(  )
A、71.75
B、29.375
C、14.69
D、无法计算

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某种有机物在气态时对H2的相对密度为30,充分燃烧3.0g此有机物可得3.36L二氧化碳(标准状况)和3.6g水.此有机物能与金属钠反应,求此有机物的分子式和结构简式.

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磷、硫元素的单质和化合物应用广泛.
(1)磷元素的原子结构示意图是
 

(2)磷酸钙与焦炭、石英砂混合,在电炉中加热到1500℃生成白磷,反应为:
2Ca3(PO42+6SiO2═6CaSiO3+P4O10     10C+P4O10═P4+10CO
每生成1mol P4时,就有
 
mol电子发生转移.
(3)在酸性溶液中,碘酸钾(KIO3)和亚硫酸钠可发生如下反应:2IO3-+5SO32-+2H+═I2+5SO42-+H2O
生成的碘可以用淀粉溶液检验,根据反应溶液出现蓝色所需的时间来衡量该反应的速率.某同学设计实验如表所示:
0.01mol?L-1KIO3酸性溶液(含淀粉)的体积/mL 0.01mol?L-1Na2SO3溶液的体积/mL H2O的体积/mL 实验温度
/℃
溶液出现蓝色时所需时间/s
实验1 5 V1 35 25
实验2 5 5 40 25
实验3 5 5 V2 0
该实验的目的是
 
;表中V2=
 
mL
稀土元素是宝贵的战略资源,我国的蕴藏量居世界首位.
(4)铈(Ce)是地壳中含量最高的稀土元素.在加热条件下CeCl3易发生水解,无水CeCl3可用加热CeCl3?6H2O和NH4Cl固体混合物的方法来制备.其中NH4Cl的作用是
 

(5)在某强酸性混合稀土溶液中加入H2O2,调节pH≈3,Ce3+通过下列反应形成Ce(OH)4沉淀得以分离.完成反应的离子方程式:□Ce3++□H2O2+□H2O═□Ce(OH)4↓+□
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

纳米技术制成的金属燃料、非金属固体燃料、氢气等已应用到社会生活和高科技领域.单位质量的A和B单质燃烧时均放出大量热,可用作燃料.已知A和B为短周期元素,其原子的第一至第四电离能如表所示:
电离能(kJ/mol) I1 I2 I3 I4
A 932 1821 15390 21771
B 738 1451 7733 10540
(1)某同学根据上述信息,推断B的核外电子排布如图1所示,该同学所画的电子排布图违背了
 

(2)ACl2分子中A的杂化类型为
 

(3)我国部分城市雾霾天占全年一半,引起雾霾的PM2.5微细粒子包含(NH42SO4、NH4NO3、有机颗粒物及扬尘等,其中SO42-的空间构型是
 
(用文字描述),与NO3-互为等电子体的分子是
 

(4)科学家把C60和钾掺杂在一起制造了一种富勒烯化合物,其晶胞如图2所示,该物质在低温时是一种超导体.写出基态钾原子的价电子排布式
 
,该物质的K原子和C60分子的个数比为
 

(5)继C60后,科学家又合成了Si60、N60,C、Si、N原子电负性由大到小的顺序是
 
.Si60分子中每个硅原子只跟相邻的3个硅原子形成共价键,且每个硅原子最外层都满足8电子稳定结构,则Si60分子中π键的数目为
 

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如图是中学化学中常用于混合物的分离和提纯的装置,请根据装置回答问题:

(1)装置图1中A的名称是
 
,B的名称是
 
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.装置图4中盛溶液的仪器名称是
 

(2)为了从海带中提取碘,某研究性学习小组设计并进行了图5实验:
①灼烧海带时,除需要三脚架外,还需要用到的实验仪器是
 
(从下列仪器中选出所需仪器,用标号字母填写在空白处);
A.烧杯  B.坩埚    C.表面皿    D.泥三角   E.酒精灯   F.干燥器
②步骤③的实验选择上述装置图
 
 (填图的序号).步骤⑤的实验操作名称是
 

选择上述装置图
 
 (填图的序号).步骤⑥的目的是从含碘苯溶液中分离出单质碘,同时回收苯,该步骤的实验操作名称是
 
,选择上述装置图
 
 (填图的序号)

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自然界中存在大量的金属元素,其中钠、镁、铁、铜等在工农业生产中有着广泛的应用.
(1)合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,工业合成氨生产中常用铁触媒作催化剂.请写出Fe元素的基态原子核外电子排布式
 

(2)合成氨工业中,原料气(N2、H2及少量CO、NH3的混合气)在进入合成塔前常用醋酸二氨合铜(I)溶液来吸收原料气体中的CO(Ac-=CH3COO-),其反应是:
 

[Cu(NH32]Ac+CO+NH3?[Cu(NH33]Ac?CO[醋酸羰基三氨合铜(I)]△H<0
①C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序为
 

②[Cu(NH32]+中存在的化学键类型有
 
(填序号).
A.配位键    B.离子键    C.极性共价键   D.非极性共价键
③氨分子中N原子的杂化方式为
 

(3)NaCl和MgO都属离子化合物,NaCl的熔点为801.3℃,MgO的熔点高达2800℃.造成两种晶体熔点差距的主要原因是
 

(4)铜的化合物种类也很多,其常见价态为+1、+2价.如CuO、Cu2O、CuH等.如图是铜的一种氯化物晶体的晶胞结构,则它的化学式是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

把V L含有MgSO4和K2SO4的混合溶液分成两等份,一份加入含a mol NaOH的溶液,恰好使镁离子完全沉淀为氢氧化镁:另一份加入含b mol BaCl2的溶液,恰好使硫酸根离子完全沉淀为硫酸钡.则原混合溶液中钾离子的物质的量浓度为(  )
A、
2(2b-a)
V
 mol?L-1
B、
(2b-a)
V
 mol?L-1
C、
2(b-a)
V
 mol?L-1
D、
(b-a)
V
 mol?L-1

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