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(2011?如皋市模拟)氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化剂.它是一种无色液体,熔点-54.1℃,沸点69.1℃,遇水生成硫酸和氯化氢.氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下反应制取:SO2(g)+Cl2(g)
活性炭
 SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ/mol
(1)为了提高上述反应中Cl2的平衡转化率,下列措施合理的是
AC
AC
(用编号填空).
A.缩小容器体积    B.使用催化剂    C.增加SO2浓度    D.升高温度
(2)已知20℃时,AgCl的溶解度为0.00015g,Ag2SO4的溶解度为0.796g.则SO2Cl2溶于水所得溶液中逐滴加入AgNO3稀溶液时,最先产生的沉淀是
AgCl
AgCl

(3)300℃时,体积为1L的密闭容器中充入16.20g SO2Cl2,达到平衡时容器中含SO2 7.616g,则300℃的合成SO2Cl2反应的平衡常数为
0.0706
0.0706

(4)将(3)所得的平衡混合气溶于足量的BaCl2溶液中,计算最终生成沉淀的质量(写出计算过程)
分析:(1)提高反应中Cl2的平衡转化率,改变条件使平衡向正反应移动,根据平衡移动原理结合选项分析解答,注意不能增大氯气的用量;
(2)氯化银的溶解度远远小于Ag2SO4的溶解度,SO2Cl2溶于水所得溶液中c(H2SO4):c(HCl)=1:2,溶液中离子浓度为硫酸根离子的2倍,故AgCl最先沉淀;
(3)根据n=
m
M
计算SO2的物质的量,由方程式可知,Cl2的物质的量等于SO2的物质的量,计算二者的浓度,代入平衡常数表达式k=
c(SO2Cl2)
c(SO2)?C(Cl2)
计算;
(4)发生反应SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,H2SO4+BaCl2═BaSO4↓+2HCl,根据n=
m
M
计算SO2Cl2的物质的量,由S元素质量守恒可得n(BaSO4)=n(SO2Cl2),再根据m=nM计算硫酸钡的质量.
解答:解:(1)提高反应中Cl2的平衡转化率,改变条件使平衡向正反应移动,不能增大氯气的用量,
A.缩小容器体积,压强增大,平衡向正反应移动,Cl2的转化率增大,故A正确;
B.使用催化剂,缩短到达平衡的时间,不影响平衡移动,Cl2的转化率不变,故B错误;
C.增加SO2浓度,平衡向正反应移动,Cl2的转化率增大,故C正确;
D.该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应移动,Cl2的转化率降低,故D错误;
故答案为:AC;
(2)氯化银的溶解度远远小于Ag2SO4的溶解度,SO2Cl2溶于水所得溶液中c(H2SO4):c(HCl)=1:2,溶液中离子浓度为硫酸根离子的2倍,故AgCl最先沉淀,
故答案为:AgCl;
(3)发生反应 SO2Cl2(l)?SO2(g)+Cl2(g),SO2的物质的量为
7.616g
64g/mol
=0.119mol,由方程式可知,n(Cl2)=n(SO2)=0.119mol,二者浓度都为
0.119mol
1L
=0.119mol/L,故参加反应的SO2Cl2的物质的量为0.119mol,SO2Cl2的物质的量为
16.2g
135g/mol
=0.12mol,平衡时SO2Cl2的物质的量为0.12mol-0.119mol=0.001mol,故SO2Cl2的平衡浓度为
0.001mol
1L
=0.001mol/L,故300℃的合成SO2Cl2反应的平衡常数为
0.001
0.119×0.119
=0.0706,
故答案为:0.0706;
(4)发生反应SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,H2SO4+BaCl2═BaSO4↓+2HCl,SO2Cl2的物质的量为
16.2g
135g/mol
=0.12mol,由S元素质量守恒可得n(BaSO4)=n(SO2Cl2)=0.12mol,故硫酸钡的质量为0.12mol×233g/mol=27.96g,
答:生成硫酸钡的质量为27.96g.
点评:本题考查化学平衡的影响因素、沉淀转化、平衡常数计算、化学计算等,难度中等,(4)中计算注意根据元素守恒进行计算.
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(2011?如皋市模拟)二甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的新型能源,它清洁、高效、具有优良的环保性能.
Ⅰ.工业制备二甲醚的生产流程如下:

催化反应室中(压力2.0~10.0Mpa,温度230~280℃)进行下列反应:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ/mol
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
(1)甲烷氧化可制合成气:CH4(g)+
12
O2(g)?CO(g)+2H2(g)△H=-35.6kJ/mol,该反应是
自发
自发
反应(填“自发”或“非自发”).
(2)催化反应室中总反应3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=
-246.1kJ/mol
-246.1kJ/mol
.830℃时反应③的K=1.0,则在催化反应室中反应③的K
1.0(填“>”、“<”或“=”)
(3)上述流程中,可循环使用的物质有
CO、H2、甲醇和水
CO、H2、甲醇和水

Ⅱ.如图为绿色电源“直接二甲醚燃料电池”的工作原理示意图.
(1)b电极是
极.
(2)a电极的反应式为
(CH32O-12e-+3H2O═2CO2+12H+
(CH32O-12e-+3H2O═2CO2+12H+

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(2011?如皋市模拟)金属镍及其化合物在合金材料以及催化剂等方面应用广泛.目前,全世界镍的消费量仅次于铜、铝、铅、锌,居有色金属第五位,镍行业发展蕴藏着巨大的潜力.
(1)基态Ni原子的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2

(2)金属镍能与CO形成配合物Ni(CO)4,写出与CO互为等电子体的一种分子和一种离子的化学式为
N2;CN-
N2;CN-

(3)很多不饱和有机物在Ni催化下可与H2发生加成反应.如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO等,其中碳原子采取sp2杂化的分子有
①③④
①③④
(填物质序号),预测HCHO分子的立体结构为
平面三角
平面三角
形.
(4)NiO的晶体结构类型与氯化钠的相同,NiO晶胞中Ni和O的配位数分别为
6
6
;Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiO
 FeO(填“<”或“>”);
(5)金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图如左下图所示.该合金的化学式为
LaNi5或Ni5La
LaNi5或Ni5La


(6)丁二酮肟常用于检验Ni2+:在稀氨水介质中,丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀,其结构如图所示.该结构中,除共价键外还存在配位键和氢键,请在图中用箭头和“…”表示出配位键和氢键

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