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黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:

已知:RCN在酸性条件下发生水解反应: RCN RCOOH

(1)上述路线中A转化为B的反应为取代反应,写出该反应的化学方程式

_________________________________________________________________。

(2)F分子中有3种含氧官能团,名称分别为醚键、_____________和______________。

(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_________________________。

(4)写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_____________、________________。

①分子中有4种化学环境不同的氢原子

②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基。

(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图请参考如下形式:

 

(1)

(2)羰基;羧基

(3)

(4)

(5)

【解析】

试题分析:(1)由所给B的结构简式判断A为对甲基苯酚,所以A转化为B的反应方程式为

(2)F中的含氧官能团除醚键外还有羧基、羰基;

(3)E分子中的-CN在酸性条件下水解生成-COOH,与邻位的羟基发生脱水缩合反应,生成高分子化合物,结构简式为

(4)可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基,说明该分子中有;且分子中有4种氢原子,说明分子中存在对称结构,所以符合条件的D的同分异构体的结构简式为

(5)以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯,主要是使A分子通过反应增加1个羧基,根据所给流程图可知卤素原子可以与NaCN、乙醇反应使分子中增加-CN,然后酸性条件下水解得羧基,再与乙醇反应得目标产物,所以第一步应在A分子的甲基上增加卤素原子。流程图如下:

考点:考查有机推断,结构简式、化学方程式的判断及书写,同分异构体的判断及书写,物质制备的流程的设计

 

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下列物质转化在给定条件下能实现的是

①Al2O3NaAlO2(aq) Al(OH)3

②SSO3H2SO4

③饱和NaCl(aq) NaHCO3Na2CO3

④Fe2O3FeCl3(aq) 无水FeCl3

⑤MgCl2(aq) Mg(OH)2MgO

A.①③⑤ B.②③④ C.②④⑤ D.①④⑤

 

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A.在一定条件下可与氢气发生加成反应,最多消耗氢气5 mol

B.不能与FeCl3溶液发生显色反应

C.在一定条件下可发生氧化、还原、取代、消去反应

D.1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应

 

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除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是( )

 

混合物

试剂

分离方法

A.

苯(苯酚)

溴水

过滤

B.

甲烷(乙烯)

溴水

洗气

C.

乙酸乙酯(乙酸)

NaOH溶液

蒸馏

D.

乙醇(乙酸)

分液

 

 

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Ⅰ、向Cu、Cu2O和CuO组成的混合物中,加入1 L 0.6 mol·L -1HNO3溶液恰好使混合物溶解,同时收集到2240 mL NO气体(标准状况)。(已知:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O)

(1)Cu2O跟稀硝酸反应的离子方程式 。

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(3)若混合物中含0.1 mol Cu,将该混合物与稀硫酸充分反应,至少消耗H2SO4的物质的量为 。

Ⅱ、一定温度下,向一容积为5 L的恒容密闭容器中充入0.4 mol SO2和0.2 mol O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)。当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0.7倍。

请回答下列问题:

(4)判断该反应达到化学平衡状态的标志是 (填字母)。

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