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已知I、卤代烃或醇发生消去反应时,双键通常是在含氢较少的碳上形成:
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Ⅱ、烯烃与HBr发生加成时,不同的条件下有不同的反应方式:

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化合物L是由某一卤代烃A经过下列一系列变化合成的:

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上述物质中,A、H、J是同分异构体,H分子中除卤素原子外,还含有一个“C6H5-”、两个“-CH3”、一个“-CH2”、一个“
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”,且当两“-CH3”上的H再被一个同种卤素原子取代成为二卤代烃时,只能得到一种结构.回答下列问题:
(1)写出结构简式:H:______,A:______.
(2)在A~L物质中,除A、H、J一组外,还有属于同分异构体的一组物质是______;F含有的官能团名称是______; L可以通过______反应形成高分子化合物.
(3)在A~L物质中,能发生银镜反应的是______,写出相应的化学方程式:______.
(4)反应(11)的类型为______,化学方程式为:______.
H分子中除卤素原子外,还含有一个“C6H5-”、两个“-CH3”、一个“-CH2”、一个“
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”,且当两“-CH3”上的H再被一个同种卤素原子取代成为二卤代烃时,只能得到一种结构,说明两个甲基在同一个碳原子上,所以H的结构简式为


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H和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成I,I的结构简式为:
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,I和氢溴酸、臭氧反应生成J,J的结构简式为
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,A、H、J是同分异构体,所以A的结构简式为


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,则B的结构简式为:
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;J和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成K,则K的结构简式为:
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B和氯气发生加成反应生成C,C的结构简式为:
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,C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D的结构简式为:
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,D被氧气氧化生成E,E的结构简式为:
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,E被新制氢氧化铜氧化生成F,F的结构简式为:

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,F在加热、浓硫酸催化作用下发生消去反应生成G,G的结构简式为:
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,G和K发生酯化反应生成L,L的结构简式为:

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(1)通过以上分析知,H和A的结构简式分别为:


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故答案为:


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(2)在A~L物质中,除A、H、J一组外,还有属于同分异构体的一组物质是B和I,F的结构简式为:

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,所以F中含有羟基和羧基,L的结构简式为:

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,所以L通过聚合反应生成高分子化合物,
故答案为:B和I;羟基、羧基;聚合;
(3)在A~L物质中,能发生银镜反应的是E,反应方程式为

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故答案为:E;

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(4)反应(11)的类型为取代反应或酯化反应,反应方程式为:

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故答案为:取代(填酯化也可);

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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?广州二模)消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径,大部分卤代烃和醇都有这一性质.
(1)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后,相应产物及其产率如下表:
卤代烃或醇 相应产物及其产率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中数据,得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃)
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃)


(2)列举一个不能发生消去反应的醇,写出结构简式:

(3)已知在硫酸的作用下脱水,生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种.写出2-戊烯的顺式结构:

(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程:

A的结构简式为
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的结构简式为
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反应属于消去反应的是
①③
①③
(填编号)

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?宜宾模拟)已知I、卤代烃或醇发生消去反应时,双键通常是在含氢较少的碳上形成:
Ⅱ、烯烃与HBr发生加成时,不同的条件下有不同的反应方式:

化合物L是由某一卤代烃A经过下列一系列变化合成的:


上述物质中,A、H、J是同分异构体,H分子中除卤素原子外,还含有一个“C6H5-”、两个“-CH3”、一个“-CH2”、一个“”,且当两“-CH3”上的H再被一个同种卤素原子取代成为二卤代烃时,只能得到一种结构.回答下列问题:
(1)写出结构简式:H:
,A:

(2)在A~L物质中,除A、H、J一组外,还有属于同分异构体的一组物质是
B和I
B和I
;F含有的官能团名称是
羟基和羧基
羟基和羧基
; L可以通过
聚合
聚合
反应形成高分子化合物.
(3)在A~L物质中,能发生银镜反应的是
E
E
,写出相应的化学方程式:

(4)反应(11)的类型为
取代反应或酯化反应
取代反应或酯化反应
,化学方程式为:

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科目:高中化学 来源:2009年广东省广州市高考化学二模试卷(解析版) 题型:解答题

消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径,大部分卤代烃和醇都有这一性质.
(1)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后,相应产物及其产率如下表:
卤代烃或醇相应产物及其产率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中数据,得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是______

(2)列举一个不能发生消去反应的醇,写出结构简式:______.
(3)已知在硫酸的作用下脱水,生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种.写出2-戊烯的顺式结构:______
(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程:

A的结构简式为______C的结构简式为______ 流程的反应属于消去反应的是______(填编号)

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科目:高中化学 来源:2010年四川省宜宾市高考调研化学试卷(解析版) 题型:解答题

已知I、卤代烃或醇发生消去反应时,双键通常是在含氢较少的碳上形成:
Ⅱ、烯烃与HBr发生加成时,不同的条件下有不同的反应方式:

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上述物质中,A、H、J是同分异构体,H分子中除卤素原子外,还含有一个“C6H5-”、两个“-CH3”、一个“-CH2”、一个“”,且当两“-CH3”上的H再被一个同种卤素原子取代成为二卤代烃时,只能得到一种结构.回答下列问题:
(1)写出结构简式:H:______,A:______.
(2)在A~L物质中,除A、H、J一组外,还有属于同分异构体的一组物质是______;F含有的官能团名称是______; L可以通过______反应形成高分子化合物.
(3)在A~L物质中,能发生银镜反应的是______,写出相应的化学方程式:______.
(4)反应(11)的类型为______,化学方程式为:______.

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