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【题目】I.甲醛在木材加工、医药等方面有重要用途。甲醇直接脱氢是工业上合成甲醛的新方法,制备过程涉及的主要反应如下:

反应ICH3OH(g)HCHO(g)+H2(g) H1=+85.2kJ/mol

反应IICH3OH(g)+O2(g)HCHO(g)+H2O(g) H2

反应III2H2(g)+O2(g)2H2O(g) H3=-483.6kJ/mol

(1)计算反应Ⅱ的反应热H2=_____________________________

(2)750K下,在恒容密闭容器中,发生反应CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),若起始压强为P0,达到平衡转化率为α,则平衡时的总压强P=___________(用含P0α的式子表示);当P0=101kPa,测得α=50.0%,计算反应平衡常数Kp=___________kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,忽略其它反应)

II.CO2既是温室气体,也是重要的化工原料,以CO2为原料可合成多种有机物。

(3)CO2用于生产乙烯,已知:2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g) HQkJ/mol。一定条件下,按不同的投料比X[X]向某容积可变的恒压密闭容器中充入CO2H2,测得不同投料比时CO2的转化率与温度的关系如图所示。

X1_____X2(填,后同),Q_____0

②图中ABC三点对应的平衡常数KAKBKC的大小关系为_____

(4)常温下,用NaOH溶液作CO2捕捉剂不仅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工产品Na2CO3

①若某次捕捉后得到pH10的溶液,则溶液中c(CO32-)c(HCO3-)=_____[常温下K1(H2CO3)=4.4×107K2(H2CO3)=5×1011]

②欲用5L Na2CO3溶液将23.3g BaSO4固体全都转化为BaCO3,则所用的Na2CO3溶液的物质的量浓度至少为__________[已知:常温下Ksp(BaSO4)=1×107Ksp(BaCO3)=2.5×106](忽略溶液体积积的变化)

【答案】-156.6kJ/mol P0(1+α) 50.5 > < KA>KBKC 12 0.52mol/L

【解析】

(1)根据盖斯定律,反应I+反应III得反应Ⅱ,据此计算H2

(2)根据恒容时气体的压强比等于气体的物质的量的比计算平衡时的压强;根据平衡常数表达式计算其平衡常数;

(3)①当其他条件一定时,充入的H2量越多,CO2转化率越高,对应的X越大,则X1X2;在其它条件不变时,结合图象可知:温度升高,CO2的转化率降低,可推知该反应的正反应是放热反应,据此进行分析;

②结合图象可知该反应正反应为放热反应,则温度升高,化学平衡常数将减小,而且化学平衡常数只与温度有关;

(4)①由题意pH=10,可计算c(H+)=1×10-10mol/L,由HCO3-CO32-+H+可得:Ka2==5×1011,所以=12

②设至少需要物质的量浓度为xmol/LNa2CO3溶液,当BaSO4完全溶解后,23.3g BaSO4的物质的量为n(BaSO4)= 23.3g÷233g/mol=0.1mol,所得5L溶液中c(SO42-)=0.1mol ÷5L=0.02mol/L,此时溶液中c(CO32-)=(x-0.02)mol/L,由BaSO4+CO32-=BaCO3+SO42-可知,此反应的化学平衡常数K==0.04=,据此进行计算。

(1)I+×III,整理可得CH3OH(g)+O2(g)HCHO(g)+H2O(g) H2=H1+×H3=-156.6kJ/mol

(2)根据在恒容时气体的压强比等于气体的物质的量的比计算平衡时的压强。若起始压强为P0,达到平衡转化率为α

CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)

起始(mol) 1 0 0

变化(mol) a a a

平衡(mol) 1-a a a

压强之比等于物质的量之比,则p0P=1(1+a)P=p0(1+a)。当P0=101kPa,测得α=50.0%,该反应平衡常数Kp==50.5 kPa

(3)①当其他条件一定时,充入的H2量越多,CO2转化率越高,对应的X越大,则X1>X2;在其它条件不变时,结合图象可知:温度升高,CO2的转化率降低,可推知该反应的正反应是放热反应,则Q0

②结合图象可知该反应的正反应为放热反应。温度升高,平衡逆向移动,该反应的化学平衡常数减小;而且化学平衡常数只与温度有关,根据图象知A点的温度低于BC两点,而且BC两点温度相同,则三点对应的平衡常数的大小关系为:KA>KB=KC

(4))①由题意pH=10,可计算c(H+)=1×10-10mol/L,由HCO3-CO32-+H+可得:Ka2==5×1011,所以=12

②设至少需要物质的量浓度为xmol/LNa2CO3溶液,当BaSO4完全溶解后,23.3g BaSO4的物质的量为n(BaSO4)= 23.3g÷233g/mol=0.1mol,所得5L溶液中c(SO42-)=0.1mol ÷5L=0.02mol/L,此时溶液中c(CO32-)=(x-0.02)mol/L,由BaSO4+CO32-=BaCO3+SO42-可知,此反应的化学平衡常数K==0.04=

②设至少需要物质的量浓度为xmol/LNa2CO3溶液,当BaSO4完全溶解后,所得5L溶液中cSO42-=0.02mol/L,此时溶液中c(CO32-)=(x-0.02)mol/L,由BaSO4+CO32-=BaCO3+SO42-可知,此反应的化学平衡常数K==0.04=,解得x=0.52mol/L

练习册系列答案
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【题目】为应对全球石油资源口益紧缺。提高煤的利用效率,我国开发了煤制烃技术,并进入工业化试验阶段。

(1)煤气化制合成气(COH2):C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=+131.3kJ/mol该反应在高温下能自发进行,理由是_____________

(2)由合成气制甲醇:合成气COH2在一定条件下能发生如下反应:

主反应ICO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

反应IICO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g)

①在容积均为VL的甲、乙、丙三个密闭容器中分别充入amolCO2 amolH2,三个容器的反应温度分别为T1T2T3(T1<T2T3)且恒定不变,若只发生反应I,在其他条件相同的情况下,实验测得反应均进行到tminCO的体积分数如图所示,此时三个容器中一定处于化学平衡状态的是_____(填“T1”、“T2”或“T3”):该温度下的化学平衡常数为_____(用aV表示)。

②为减弱副反应的发生,下列采取的措施合理的是______

A.反应前加入少量的水蒸气 B.增压

C.降低反应温度 D.使用合适催化剂,提高甲醇的选择性

(3)由甲醇制烯烃

主反应:i.2CH3OHC2H4+2H2O

ii.3CH3OHC3H6+3H2O

副反应:iii.2CH3OHCH3OCH3H2O

某实验室控制反应温度为400℃,在相同的反应体系中分别填装等量的两种催化剂(Cat1Cat.2),以恒定的流速通入CH3OH,在相同的压强下进行两种催化剂上甲醇制烯烃的对比研究。得到如图实验数据:(选择性:转化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)

下列说法不正确的是_________

A.反应进行一段时间后甲醇的转化率减小,可能的原因是催化剂失活,工业生产中需定期更换催化剂

B.使用Cat.2反应2h后乙烯和内烯的选择性下降,可能的原因是生成副产物二甲醚

C.使用Cat.1产生的烯烃主要为丙烯,使用Cat.2产生的烯烃主要为乙烯

D.不管使用Cat.1还是使用Cat.2都能提高活化分子的百分数

(4)已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O。以铬酸钾为原料,电化学法备重铬酸钾的实验装置示意图如下

a为电源的________(填正极负极

②该制备过程总反应的化学方程式为_________

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【题目】按如图所示装置进行实验,并回答下列问题。

⑴铜片上的现象是__________________________ ,电极反应为_____________________________(填“锌片”或“铜片”)只起传导电子的作用。

⑵电子由_____________经导线流向__________________________为负极。

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A. 每个原子轨道里最多只能容纳2个电子

B. 电子排在同一能级时,总是优先单独占据一个轨道

C. 每个能层所具有的能级数等于能层的序数(n)

D. 若原子轨道里有2个电子,则其自旋状态相反

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【题目】如图所示是一种以液态肼(N2H4)为燃料,氧气为氧化剂,某固体氧化物为电解质的新型燃料电池。该固体氧化物电解质的工作温度高达700900℃时,O2-可在该固体氧化物电解质中自由移动,反应生成物均为无毒无害的物质。下列说法正确的是

A. 电池总反应为:N2H4+2O2=2NO+2H2O

B. 电池内的O2-由电极乙移向电极甲

C. 当甲电极上有lmol N2H4消耗时,乙电极上有22.4LO2参与反应

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【题目】O3能吸收有害紫外线,保护人类赖以生存的空间。O3的分子结构如图,呈V形,两个键的夹角为116.5°,三个原子以一个O原子为中心,与另外两个O原子分别构成一个共价键;中间O原子提供两个电子,旁边两个O原子各提供一个电子,构成一个特殊的化学键——三个O原子均等地享有这些电子。请回答:

(1)臭氧与氧气互为________________

(2)下列分子与O3分子的结构最相似的是________

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【题目】下列关于化学观或化学研究方法的叙述中,错误的是(

A. 在化工生产中应遵循“绿色化学”的思想

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【题目】工业锅炉内壁的水垢,不仅浪费燃料,而且容易引发安全隐患。某碳素钢锅炉水垢(主要成分有CaCO3CaSO4Mg(OH)2Fe2O3SiO2)碱煮法清除的流程如下:

已知:20℃时几种难溶物的溶度积常数如下表(单位省略)

回答下列问题:

(1)“碱煮环节,加入Na3PO4的主要目的是将CaSO4转化为Ca3(PO4)2,请写出该离子方程式______________________

(2)“浸泡过程中,稀盐酸会溶解Fe2O3。溶解后的Fe2O3会加速锅炉腐蚀,故需还原处理。

①锅炉被加速腐蚀的原因是______________________

②浸泡液还原处理时,Sn2+转化为Sn4+,则反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为______________________

(3)“钝化处理的目的是在锅炉表面形成Fe3O4保护膜,同时生成可直接参与大气循环的气体。

①反应的离子方程式为_________________________________

②为检验锅炉钝化处理后是否形成致密的保护膜,可往锅炉内壁刷上硫酸铜溶液。若观察到______________________(填现象),则保护膜致密性欠佳。

(4)柠檬酸(H3R表示)可用作清除锅炉水垢的酸洗剂,溶液中H3RH2RHR2R3的含量与pH的关系如图所示。由此可推知,0.1 mol ·L1 Na2HR溶液中各种阴离子浓度由大到小的排列顺序为______________________

(5)用如图装置对锅炉用水(Ca2+Mg2+HCO3)进行预处理,可有效防止水垢形成。电解时,Ca2+形成沉淀的电极反应式为______________________

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【题目】研究含碳化合物的结构与性质,对生产、科研等具有重要意义

(1)冠醚是由多个二元醇分子之间失水形成的环状化合物。XYZ是常见的三种冠醚,其结构如图所示。它们能与碱金属离子作用,并且随着环的大小不同而与不同金属离子作用。

Li+计与X的空腔大小相近,恰好能进入到X的环内,且Li+与氧原子的一对孤电子对作用形成稳定结构W(如图)

a.基态锂离子核外能量最高的电子所处能层符号为___________

b.WLi+与孤对电子之间的作用属于___________(选填字母标号)

A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.氢键 E.以上都不是

②冠醚Y能与K+形成稳定结构,但不能与Li+计形成稳定结构。理由是___________

③烯烃难溶于水,被KMnO4水溶液氧化的效果较差。若烯烃中溶人冠醚Z,氧化效果明显提升。

i.水分子中氧的杂化轨道的空间构型是___________HO键键角___________(”““=”)109°28′

ii.已知:冠醚ZKMnO4可以发生右图所示的变化。加入冠醚Z后,烯烃的氧化效果明显提升的原因是___________

(2)甲烷是重要的清洁能源,其晶体结构如图所示,晶胞参数为anm

①常温常压下不存在甲烷晶体。从微粒间相互作用的角度解释,其理由是___________

②甲烷分子的配位数为___________

A分子中碳原子的坐标参数为(000),则B分子的碳原子的坐标参数为___________

④甲烷晶体的密度为___________(g·cm3)

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