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    化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:

    已知以下信息:

A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;

 


RCH=CH2                  RCH2CH2OH

化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

回答下列问题:

A的化学名称为_________。

D的结构简式为_________               。

E的分子式为___________。

(4)F生成G的化学方程式为

________                                                             ,

该反应类型为__________。

(5)I的结构简式为___________。

(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:

①苯环上只有两个取代基,

②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______          。


参考答案:

(1)2—甲基—2—氯丙烷;

(2)(CH3)2CHCHO;

(3)C4H8O2;

(4)取代反应。

(5)

(6)18;


练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:


在一定容积的密闭容器中发生反应:X(g)+Y(g) Z(g)+W(s);ΔH>0。若开始投入1 mol X和1 mol Y,在一定条件下达到平衡,改变条件,其变化关系符合甲、乙图像。下列有关判断正确的是

A.甲图表示温度对X转化率的影响,且Ⅰ温度较低

B.乙图一定表示压强对X体积分数的影响,且Ⅳ压强较高

C.甲图一定表示压强对X体积分数的影响,且Ⅰ压强较高

D.甲、乙图都可以表示温度、压强对平衡的影响,且Ⅰ>Ⅱ、Ⅲ<Ⅳ

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科目:高中化学 来源: 题型:


下列关于乙醇的说法不正确的是(  )

A.可用纤维素的水解产物制取

B.可由乙烯通过加成反应制取

C.与乙醛互为同分异构体

D.通过取代反应可制取乙酸乙酯

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根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是

A.   3-甲基-1,3-丁二烯

B.      2-羟基丁烷

C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3   2-乙基戊烷

D.CH3CH(NH­2)CH2COOH     3-氨基丁酸

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NA代表阿伏伽德罗常数。已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag,则该混合物

A.所含公用电子对书目为(a/7+1)NA     B.所含碳氢键数目为aNA/7

C.燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14L     D.所含原子总数为aNA/14

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脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:

(1)化合物Ⅰ的分子式为_____,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____mol O2.

(2)化合物Ⅱ可使____溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为_              ___  __.

(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,Ⅳ的结构简式为_______.

(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.

(5)一定条件下, 也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为_____.

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科目:高中化学 来源: 题型:


化学在生产和生活中有着重要的应用,下列说法正确的是(   )

A.“雾霾天气”、“温室效应”、“光化学烟雾”的形成都与氮氧化物有关

B.“辽宁舰”上用于舰载机降落拦阻索的特种钢缆,属于新型无机非金属材料

C.白酒中混有少量塑化剂,少量饮用对人体无害,可通过过滤方法除去

D.能够改善食品的色、香、味,并有防腐、保鲜作用的食品添加剂,须限量使用

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科目:高中化学 来源: 题型:


等质量的下列物质与足量稀硝酸反应,放出NO物质的量最多的是(    )

A.Fe(OH)2         B.Fe2O3        C. FeO          D.Fe3O4

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科目:高中化学 来源: 题型:


有机物  的正确命名为            

A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷       B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3,3,4-三甲基己烷                      D.2,3,3-三甲基己烷

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