【题目】有机物A、B、C、D、E能发生如图所示的转化。请完成下面有关问题:
(1)C中官能团的名称 。
(2)反应②的化学方程式 ,反应类型为 。
(3)某烃X的最简式与上述C2H2的相同,X蒸汽相对氢气的密度为39。现取两支试管,分别加入适量溴水,实验操作及现象如下:
有关X的说法正确的是
A.X难溶于水
B.煤炭中含有这种烃
C.X使溴水褪色是因为发生加成反应
D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层,可通过加水确定
【答案】(1)羟基(1分) (2) 加成反应 (1分)
(3)AD
【解析】
试题分析:B发生加聚反应生成聚氯乙烯,故B为CH2=CHCl,乙炔与HCl发生取代反应生成B,乙炔与水发生加成反应生成乙醛,乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH,C与D反应生成E,应是酯化反应,则E属于酯,故C属于醇,则乙炔与氢气发生加成反应生成A为CH2=CH2,乙烯与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH,乙醇与乙酸发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,
(1)由上述分析可知,C为CH3CH2OH,含有的官能团为羟基;
(2)乙炔与HCl在催化剂作用下发生反应生成氯乙烯的化学方程式为;
(3)X蒸汽相对氢气的密度为39,式量为78,不能使溴水褪色,可知分子组成内无双键,且密度比水小;
A.X加入溴水中分层,可知X难溶于水,故A正确;B.X不一定就是苯,故B错误;C.结合实验1和实验2可知X使溴水褪色是因为发生取代反应,故C错误;D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层,可通过加水,体积增大的是水层,故D正确;答案为AD。
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【题目】下列有关说法正确的是 ( )
A.2,2—二甲基丁烷与2,4—二甲基戊烷的一氯代物种类数相同
B.乙烷、苯、裂化汽油溶液均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.苯的密度比水小,但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大
D.乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应
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【题目】在有机溶剂里使3 mol PCl5 与 3molNH4Cl定量地发生完全反应,释放出12mol的HCl,同时得到一种白色固体A 1mol;A的熔点为113℃,在减压下50℃即可升华。
(1)PCl5分子中磷原子和氯原子是否均达到8电子稳定结构? (选填“是”或“否”)
(2)固体A的相对分子质量为 。
(3)分子结构测定实验表明,A分子结构中N、P原子组成六元环,且满足P五价,N三价,Cl一价(此处的“价”指成键时共用电子对数目)。画出A的结构式 。
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【题目】M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):
完成下列填空:
(1)反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。
(2)除催化氧化法外,由A得到所需试剂为___________。
(3)已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明:在该条件下,_______________。
(4)写出结构简式,C________________ D________________
(5)D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式。_____________
(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________
①不含羰基 ②含有3种不同化学环境的氢原子
已知:双键碳上连有羟基的结构不稳定。
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【题目】反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:
已知:RCHO+R'OH+R"OH
(1)A的名称是__________;B分子中共面原子数目最多为__________;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__________种。
(2)D中含氧官能团的名称是__________,写出检验该官能团的化学反应方程式__________。
(3)E为有机物,能发生的反应有__________
a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构________。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。
(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__________。
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【题目】某烃在标准状况下的密度为3.215 g/L,现取3.6 g该烃完全燃烧,将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重5.4 g,碱石灰增重11 g,求:
(1)该烃分子的摩尔质量。
(2)确定该烃的分子式。
(3)已知该烃的一氯代物只有一种,写出该烃的结构简式。
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【题目】苯甲酸(无色针状晶体,熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等,实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸。反应方程式如下:
+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl
已知有关化合物的相关数据如表所示:
化合物 | 相对分子质量 | 密度(g/cm3) | 溶解性 | 沸点(℃) |
甲苯 | 92 | 0.87 | 难溶于水 | 110.0 |
苯甲酸钾 | 160 | — | 易溶于水 | — |
苯甲酸 | 122 | 1.26 | 微溶于水 | 248.0 |
苯甲酸在100g水中的溶解度0.18g(4℃),0.27g(18℃),2.2g(75℃)。
合成:如上图(固定及加热装置略去)所示,在三颈烧瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸馏水,瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管,慢慢开启电动搅拌器,加热至沸腾。经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量),继续煮沸至甲苯层消失,回流液中不再出现油珠为止,得到反应混合物。
对反应混合物进行分离:①趁热过滤→②洗涤滤渣→③合并滤液和洗涤液→④冷却→⑤盐酸酸化→⑥过滤。
对粗产品苯甲酸进行提纯:①沸水溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④_________→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥。
请回答下列问题:
(1)实验室中量取4.23mL甲苯所需仪器为_________。
(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子________(填“是”或“否”),a处水流方向是_______(填“进水”或“出水”)。
(3)高锰酸钾需要分批加入,请用化学反应速率观点说明理由_________。
(4)在对粗产品苯甲酸进行提纯过程中,“③趁热过滤”的目的是_________;“④”的操作名称是________;可证明“⑥洗涤”步骤已洗涤干净的方法是_____________。
(5)干燥后称量得苯甲酸2.93g,则苯甲酸的产率为________。
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【题目】室温时10ml某气态烃与过量氧气混合,完全燃烧后的产物通过浓硫酸,再恢复到室温,气体体积减少了30ml,剩余气体再通过苛性钠溶液,体积又减少了30ml。求气态烃的分子式及结构简式。
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