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由于Fe(OH)2极易被氧化,所以实验室难用亚铁盐溶液与烧碱反应制得白色纯净的Fe(OH)2沉淀,若用如图所示实验装置可制得纯净的Fe(OH)2沉淀.两极材料分别为石墨和铁.
(1)a电极材料为
 
.其电极反应式为
 

(2)电解液d可以是
 
,则白色沉淀在电极上生成;也可以是
 
,则白色沉淀在两极之间的溶液中生成.(填序号)
A.纯水   B.NaCl溶液  C.NaOH溶液  D.CuCl2溶液
(3)液体c为苯,其作用是
 
,在加入苯之前,对d溶液进行加热煮沸处理的目的是
 

(4)为了在短时间内看到白色沉淀,可采取的措施是
 
.(填序号)
A.改用稀硫酸做电解液    B.适当增大电源电压  C.适当缩小两极间距离    D.适当降低电解液温度
(5)若d改为Na2SO4溶液,当电解一段时间,看到白色沉淀后,再反接电源,继续电解,除了电极上看到气泡外,另一明显现象为
 
考点:电解原理
专题:
分析:(1)制纯净的Fe(OH)2沉淀,则Fe为阳极,失去电子,a与电源正极相连,则a为阳极;
(2)纯水导电性太差,影响物质的制备,而NaCl、NaOH溶液中氢离子放电,可生成Fe(OH)2沉淀,电解液为CuCl2溶液,发生Fe+CuCl2=Cu+FeCl2
(3)苯的密度水的小,不溶于水,可隔绝空气,防止氢氧化亚铁被氧化;加热溶液可以排除溶液中溶解的氧气;
(4)短时间内看到白色沉淀,增大反应的速率即可;
(5)反接电源时,电解的是H2O,生成的O2会将Fe(OH)2氧化.
解答: 解:(1)制纯净的Fe(OH)2沉淀,则Fe为阳极,失去电子,a与电源正极相连,则a为阳极,发生的电极反应为Fe-2e-=Fe2+
故答案为:Fe;Fe-2e-=Fe2+
(2)纯水导电性太差,影响物质的制备,而NaCl、NaOH溶液中氢离子放电,可生成Fe(OH)2沉淀,若白色沉淀在电极上生成,则电解液d是氢氧化钠,若白色沉淀在两极之间的溶液中生成,则电解液d是氯化钠溶液,但是若电解液为CuCl2溶液,发生Fe+CuCl2=Cu+FeCl2,则不会出现白色沉淀,故答案为:C;B;
(3)苯的密度水的小,不溶于水,可隔绝空气,防止氢氧化亚铁被氧化;加热溶液可以排除溶液中溶解的氧气;
故答案为:隔绝空气,防止产物被氧化;赶尽溶液中的氧气;
(4)短时间内看到白色沉淀,适当增大电源电压、适当缩小两电极间距离可增大反应的速率,而改用稀硫酸不能生成沉淀,降低温度反应速率减慢,故答案为:BC;
(5)反接电源时,电解方程式是2H2O
 通电 
.
 
2H2↑+O2↑,生成的O2会将Fe(OH)2氧化,其现象是白色沉淀迅速变为灰绿色,最终变为红褐色,故答案为:白色沉淀迅速变为灰绿色,最后变为红褐色.
点评:本题考查氢氧化亚铁的制备和电解原理,明确电解原理及Fe为阳极是解答本题的关键,注意实验中防止氢氧化亚铁被氧化,题目难度不大.
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已知可简写为.现有某化合物W的分子结构可表示为 
①W的分子式为
 

②W的一氯代物有
 
种.
③下列有关W的说法不正确的是
 
(填编号);
a.能发生还原反应         b.能发生氧化反应        c.能发生加聚反应d.等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量,前者大
④W属于
 
(填编号).
a.芳香烃       b.环烃        c.不饱和烃       d.炔烃.

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有关离子浓度大小比较的判断正确的是(  )
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下列说法正确的是(  )
A、2-二甲基-2-溴丁烷发生消去反应后的生成物不存在同分异构体
B、在CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子中,6个碳原子一定不在同一平面上
C、由2-氯丙烷制取1,2-丙二醇时,需要经过取代→消去→加成三步反应完成
D、将铜丝在酒精灯火焰上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色

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下列离子中,核外有10个电子的是(  )
A、Mg2+
B、S2-
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常温下,下列溶液中酸性最弱的是(  )
A、pH=4
B、[H+]=1×10-3 mol?L-1
C、[OH-]=1×10-11 mol?L-1
D、[H+]?[OH-]=1×10-14

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室温下,向一定量的稀氨水中逐滴加入物质的量浓度相同的盐酸,直至盐酸过量,请分析上述实验过程中,①所发生的反应;②溶液的成分;③溶液的pH的变化,并回答下列问题:
(1)该反应的离子方程式为
 

(2)当加入的盐酸与稀氨水体积相等时,所得溶液的pH
 
7(填“>”、“<”、“=”)
(3)在实验过程中,当溶液的pH恰好等于7时,溶液中对应溶质的化学式是
 
,此时溶液中离子浓度的大小顺序是
 

(4)当滴入盐酸的体积恰好为氨水体积的两倍时,则c(Cl-)=
 

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