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【题目】有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。

请回答:

1C+E→F的反应类型是____

2F中含有的官能团名称为____

3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为_____

4)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____

5)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共____种。

①能与氯化铁溶液发生显色;②能发生银镜反应;③能发生水解反应

其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的结构简式为___

6E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。

a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪

7)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。____

【答案】取代反应 酯基 新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液 +2NaOH+H2O 13 c

【解析】

根据框图可知A CH3CHO;可知E

1)由C为E,F,所以

C+E→F的反应类型是取代反应,答案为:取代反应。

2)由F ,所以F中含有的官能团名称为酯基,答案为:酯基。

3)由A CH3CHOBCH3COOH,所以在A→B的反应中,检验CH3CHO是否反应完全,就要检验醛基,因为醛基遇到新制的Cu(OH)2悬浊液溶液会出现红色沉淀,遇到新制的银氨溶液会产生银镜反应,所以检验CH3CHO是否反应完全的试剂为新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液。答案:新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液。

4)由G含有酯基,和过量NaOH溶液共热能发生反应,生成盐和水,其反应的化学方程式+2NaOH+H2O,答案:+2NaOH+H2O

5)由E,化合物E的同分异构体很多,符合①能与氯化铁溶液发生显色,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应。说明含有醛基;③能发生水解反应,说明含有酯基,符合条件的同分异构体为含有两个取代基的(临间对三种),含有三个取代基共10种,所以符合条件的共13种;其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的结构简式为;答案:13;

6)由EE的同分异构体很多,但元素种类不会改变,所有同分异构体中都是有C、H、O三种元素组成,所以可以用元素分析仪检测时,在表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同c符合题意;答案:c。

7)根据框图反应原理和相关信息可知反应合成又是由和PCl3条件下反应生成,所以以苯酚、甲苯为原料制取化合物的合成路线流程图为:;答案:

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1)用双线桥表示电子转移的方向与数目__________

2)若有1mol还原剂被氧化,则在此反应中发生转移的电子数目为_________

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3怎样证明制得的物质是胶体?请简述操作过程:__________________

4取少量制得的胶体加入试管中,再加入少量(NH4)2SO4溶液,观察到的现象是__________, 这种现象称为胶体的________________

5Fe(OH)3胶体能稳定存在的主要原因是________(填序号)

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C. 胶粒作布朗运动 D . 胶粒能透过滤纸

6Fe(OH)3胶体区别于FeCl3溶液最本质的特征是________(填序号)

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B. Fe(OH)3胶体具有丁达尔效应

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(1)已知该转化反应为CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH,则加快该反应的化学反应速率,应采用的有效措施有___________________________(填写两种)。

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①由图可知,该反应的ΔH_____0 (填写“大于”或者“小于”),P1、P2、P3、P4由大到小的顺序为_________________________

②工业生产时一般会选用P4和1250℃进行合成,请解释其原因______________________________

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④该温度下,反应的平衡常数K的数学表达式为K=_______,经计算K的数值为K=_____________(保留3位有效数字),若要使K减小可采取的措施是_________________

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