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3.工业碳酸钠(纯度约为98%)中常含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Clˉ和SO42ˉ等杂质.为了提纯工业碳酸钠,并获得试剂级碳酸钠,采取工艺流程如图1所示:

已知:Ⅰ.碳酸钠的饱和溶液在不同温度下析出的溶质如图2所示:
Ⅱ.有关物质的溶度积如下
物质CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3
Ksp4.96×10-96.82×10-64.68×10-65.61×10-122.64×10-39
(1)加入NaOH溶液主要为了除去Mg2+(填离子符号),发生反应的离子方程式为MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-;“沉淀”的主要成份有Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3(填化学式);  向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,当两种沉淀共存且溶液的pH=8时,c(Mg2+):c(Fe3+)=2.125×1021
(2)热的Na2CO3溶液有较强的去油污能力,其原因是(用离子方程式及必要的文字加以解释)Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈碱性,当温度升高时水解平衡正向移动,使溶液碱性增强,故去油污能力增强.
(3)“趁热过滤”时的温度应控制在高于36℃.
(4)已知:Na2CO3•10H2O(s)═Na2CO3(s)+10H2O(g)△H=+532.36kJ•mol-1
Na2CO3•10H2O(s)═Na2CO3•H2O(s)+9H2O(g)△H=+473.63kJ•mol-1
写出Na2CO3•H2O脱水反应的热化学方程式Na2CO3•H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol.
(5)有人从“绿色化学”角度设想将“母液”沿流程图中虚线所示进行循环使用.请你分析实际生产中是否可行不可行,其理由是若“母液”循环使用,则溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得产物Na2CO3中混有杂质.

分析 工业碳酸钠(纯度约为98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、和Cl-、SO42ˉ等杂质,加入水溶解后加入氢氧化钠溶液过滤得到滤液通过蒸发浓缩,冷却结晶,趁热过滤得到碳酸钠晶体,加热脱水得到实际级碳酸钠,母液重新溶解循环使用;
(1)因工业碳酸钠中含有Mg2+,Fe3+,Ca2+,所以“除杂”中加入过量的NaOH溶液,可生成Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3沉淀;
(2)根据碳酸钠溶液中碳酸根离子的水解是吸热反应判断;
(3)使析出的晶体为Na2CO3•H2O,防止因温度过低而析出Na2CO3•10H20晶体或Na2CO3•7H20晶体,36℃是一个转折点;
(4)通过观察两个热化学方程式,利用盖斯定律来计算焓变即可;
(5)分析“母液”中存在的离子,若参与循环,将使离子浓度增大,对工业生产中哪个环节有所影响.

解答 解:(1)碳酸钠中含有Mg2+,Fe3+,Ca2+,所以“除杂”中加入过量的NaOH溶液,可生成Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3沉淀,主要是除去镁离子,滤渣的主要成分为Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3,发生的发应有:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,MgCO3+2OH-=Mg (OH) 2↓+CO32-,Mg2++2OH-=Mg (OH) 2↓,当两种沉淀共存且溶液的pH=8时,c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-8}}$=10-6mol/L;
c(Mg2+):c(Fe3+)=$\frac{Ksp(Mg(OH)_{2})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$:$\frac{Ksp(Fe(OH)_{3})}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{5.61×1{0}^{-12}}{(1{0}^{-8})^{2}}$:$\frac{2.64×1{0}^{-39}}{(1{0}^{-8})^{3}}$=2.125×1021
故答案为:Mg2+;MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-; Mg2++2OH-=Mg (OH) 2↓;Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3;2.125×1021
(2)热的Na2CO3溶液有较强的去油污能力,是由于Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈碱性,当温度升高时水解平衡正向移动,使溶液碱性增强,故去油污能力增强,
故答案为:Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈碱性,当温度升高时水解平衡正向移动,使溶液碱性增强,故去油污能力增强;
(3)“趁热过滤”的原因是使析出的晶体为Na2CO3•H2O,防止因温度过低而析出Na2CO3•10H20晶体或Na2CO3•7H20晶体,所以温度高于36℃,
故答案为:高于36℃;
(4)通过观察两个热化学方程式,利用盖斯定律,可将两式相减得到Na2CO3•H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g),
即Na2CO3•H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol,
故答案为:Na2CO3•H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol;
(5)若“母液”循环使用,则溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得产物Na2CO3中混有杂质,这样不符合该提纯工艺,
故答案为:不可行;若“母液”循环使用,则溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得产物Na2CO3中混有杂质.

点评 本题考查了物质的分离、提纯及物质的制取等知识,题目难度中等,本题是一道比较综合的试题题,有利于考查学生分析和解决问题的能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列实验对应的现象及结论均正确且两者具有因果关系的是(  )
选项[来实验现象结论
A常温下,等量等表面积的Al片分别和等体积稀HNO3和浓HNO3反应前者产生无色气体,后者产生红棕色气体,且后者反应更加剧烈其他条件相同时,反应物浓度越大,反应速率越快
BFeCl3溶液用于刻蚀铜制印刷电路板溶液变蓝氧化性:Cu2+>Fe2+
C向FeCl2溶液中加入足量Na2O2粉末出现红褐色沉淀和无色气体FeCl2溶液部分变质
D向足量含淀粉的FeI2溶液中滴加2滴氯水溶液变蓝还原性:I->Fe2+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.对羟基甲苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

已知以下信息:
(1)通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
(2)D可与银氨溶液反应生成银镜;
(3)F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1.
回答下列问题:
(1)F的分子式为C7H4O3Na2
(2)G的结构简式为
(3)由B生成C的化学方程式为,该反应类型为取代反应;
(4)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是(写结构简式).
(5)请以CH2=CHCH2Cl为原料合成CH2=CHCOOH;写出合成路线路程图.
提示:①氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键;②合成过程中无机试剂任选;
合成路线流程图例如下:
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.由几种离子化合物组成的混合物,含有以下离子中的若干种:K+、Cl-、NH4+、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,将该混合物溶于水后得澄清溶液,现取3份各100mL的该溶液分别进行如下实验:
实验序号实验内容实验结果
 ①加AgNO3溶液有白色沉淀生成
 ②加足量NaOH溶液并加热收集到气体1.12L(标准状况)
 ③加足量BaCl2溶液时,对所得沉淀进行洗涤、干燥、称量;再向沉淀中加入足量稀盐酸,然后干燥、称量第一次称量读数为6.27g;第二次称量读数为2.33g
试回答下列问题:
(1)根据实验①对Cl-是否存在的判断是不能确定(填“一定存在”“一定不存在”或“不能确定”),根据实验①②③判断混合物中一定不存在的离子是Ba2+、Mg2+
(2)试确定溶液中一定存在的阴离子及其物质的量浓度(可不填满):
阴离子符号物质的量浓度/mol•L-1
(3)试确定K+存在(填是或否)存在.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.Na2FeO4是一种高效多功能水处理剂,应用前景十分看好.一种制备Na2FeO4的方法可用化学方程式表示如下:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,对此反应下列说法中正确的是(  )
A.Na2O2只作氧化剂
B.2 mol FeSO4发生反应时,反应中共有8 mol电子转移
C.每生成16g氧气就有1mol Fe2+ 被还原
D.Na2FeO4既是还原产物又是氧化产物

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

8.CO和CO2的混合气体32g,共含有氧原子1.25mol,则混合气体中CO的质量为21g.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

15.实验室需要0.2mol/L CuSO4溶液240mL,实验室可提供配制溶液的试剂有:①蓝色胆矾晶体(CuSO4•5H2O)  ②4mol/L CuSO4溶液
(1)无论采用何种试剂进行配制,实验必须用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,至少还需要的一种仪器是250mL容量瓶.
(2)若用胆矾晶体进行配制,需用托盘天平称取CuSO4•5H2O的质量为12.5g;如果用4mol/L
的CuSO4溶液稀释配制,需用量筒量取12.5ml  4mol/L CuSO4溶液.
(3)实验室用4mol/L的硫酸铜溶液稀释配制溶液所需的实验步骤有:
①往烧杯中加入约100ml水进行初步稀释,冷却至室温
②用量筒量取一定体积4mol/L 的硫酸铜溶液于一烧杯中
③计算所需4mol/L 硫酸铜溶液的体积
④将溶液颠倒摇匀后转存于试剂瓶
⑤加水至液面离容量瓶1-2cm处改用胶头滴管进行定容
⑥洗涤烧杯和玻璃棒2-3次并将洗涤液注入容量瓶,轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀
⑦将溶液转移入容量瓶
其中正确的操作顺序为:③②①⑦⑥⑧⑤④
(4)配制溶液过程中,如果出现以下情况,对结果有何影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
A.定容后塞上瓶塞反复摇匀,静置后,液面不到刻度线,再加水至刻度线偏低
B.定容时俯视刻度线偏高
C.容量瓶未干燥即用来配制溶液无影响
D.量筒用蒸馏水洗后未干燥就用来量取4mol/L的CuSO4溶液偏低
E.将烧杯中的溶液转移到容量瓶时,未用水洗涤烧杯偏低.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.如图所示是以海水为原料,获得某产物的工艺流程图.已知在吸收塔中,溶液的pH显著减小.请回答下列问题:
(1)图中两次氯化的作用是否相同是(选填“是”或“否”).
(2)吸收塔中反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2O═H2SO4+2HBr.第二次氯化的离子方程式为2Br-+Cl2═Br2+2Cl-
(3)资料证实,在酸性介质中,第一次氯化过程中可用O2或空气替代.但在实际工业生产中为什么不用更廉价的空气替代Cl2若用廉价的空气替代Cl2进行第一次氯化,反应的离子方程式为4Br-+O2+4H+═2Br2+2H2O,很显然反应时需要将大量的盐卤(浓度不大)酸化,反应后又要将废液中和才能排放,在经济上显然没有吸引力.
(4)本工艺的处理方法可简单概括为“空气吹出、X气体吸收、氯化”.某同学认为在工业生产过程中对第一次氯化液直接蒸馏也可得到产物,不必进行上述过程,请对该同学的说法作出正确的评价:错误
氯化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低,如果直接蒸馏,产品成本高,“空气吹出、SO2吸收、氯化”的过程实际上是一个溴的富集过程,提高其浓度,以减少能源的消耗.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列反应的离子方程式错误的是(  )
A.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O
B.碳酸氢铵溶液中加入足量氢氧化钡溶液:NH4++HCO3-+Ba2-+2OH-=BaCO3↓+NH3•H2O+H2O
C.Fe(NO33溶液中加入过量的HI溶液:2Fe3++2I-=2Fe2++I2
D.用惰性电极电解氯化钠溶液:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-

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