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8.用如图所示装置(熔融CaF2-CaO作电解质)获得金属钙,并用钙还原TiO2制备金属钛.下列说法正确的是(  )
A.电解过程中,Ca2+向阳极移动
B.阳极的电极反应式为:C+2O2--4e-═CO2
C.在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量减少
D.若用铅蓄电池作该装置的供电电源,“+”接线柱是Pb电极

分析 根据图知,阳极上电极反应式为C+2O2--4e-═CO2↑,阴极上电极反应式为:2Ca2++4e-═2Ca,钙还原二氧化钛反应方程式为:2Ca+TiO2 $\frac{\underline{\;一定条件下\;}}{\;}$Ti+2CaO,“+”接线柱应连接原电池正极,电解过程中,电解质中阳离子向阴极移动、阴离子向阳极移动,据此分析解答.

解答 解:A.电解过程中,电解质中阳离子向阴极移动、阴离子向阳极移动,所以Ca2+向阴极移动,故A错误;
B.根据图知,阳极上生成二氧化碳,则阳极反应式为C+2O2--4e-═CO2↑,故B正确;
C.阴极上电极反应式为:2Ca2++4e-═2Ca,钙还原二氧化钛反应方程式为:2Ca+TiO2=Ti+2CaO,在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量不变,故C错误;
D.“+”表示原电池正极,所以“+”接线柱应连接原电池正极,即PbO2极,故D错误;
故选B.

点评 本题综合考查电解池和原电池知识,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握电极方程式的书写,易错选项是C,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列各组离子,在指定的条件下一定能大量共存的是(  )
A.NH4Fe(SO42的溶液中:H+、Mg2+、Br-、NO3-
B.含有大量HCO3-的溶液:NH4+、Ca2+、AlO2-、I-
C.浓度为3%的H2O2溶液:H+、Fe2+、C1-、SO42-
D.c(S2-)=0.1mo1.L-1的溶液中:Na+、NH4+、ClO-、SO42-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列实验能够达到实验目的是(  )
A.
用如图装置配制100 mL 0.1 mol/L的硫酸
B.
用如图装置提取碘水中碘
C.
用如图装置制取少量乙烯气体
D.
用如图装置验证溴乙烷发生消去反应

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.铜是与人类关系密切的有色金属.已知:常温下,在溶液中Cu2+稳定,Cu+易在酸性条件下发生反应2Cu+=Cu2++Cu.已知大多数+1价铜的化合物是难溶物,如:Cu2O、CuI、CuCl、CuH等.
(1)在新制Cu(OH)2悬浊液中滴入葡萄糖溶液,加热生成不溶物的颜色为砖红色,某同学实验时却有黑色物质出现,这种黑色物质的化学式为CuO.
(2)在CuCl2溶液中逐滴加入过量KI溶液,可能发生的反应有:
a.2Cu2++4I-=2CuI↓(白色)+I2
b.2Cu2++2Cl-+2I-=2CuCl↓白色)+I2
为了顺利观察到上述反应中产生的白色沉淀,可以加入的最佳试剂是B.
A.SO2 B.苯       C.NaOH溶液 D.乙醇
(3)一定条件下,在CuSO4中加入NH5反应生成氢化亚铜(CuH).
①已知NH5是离子化合物且所有原子都达到稀有气体的稳定结构,请写出NH5的电子式
②写出CuH在过量稀盐酸中生成气体的离子方程式2CuH+2H+=Cu2++Cu+2H2↑.
③将CuH溶解在适量的稀硝酸中,完成下列化学方程式:
□CuH+□HNO3=□Cu(NO32+□H2↑+□NO+□H2O.
(4)常温下,向0.20mol•L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠溶液,生成浅蓝色氢氧化铜沉淀,当溶液的pH=6时,c(Cu2+)=2.2×10-4.(已知:KSP[Cu(OH)2]=2.2×10-20

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.已知X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,其中Y、R原子最外层电子数相等;X元素最低负价绝对值与W元素最高正价相等;工业上常用电解熔融氧化物的方法冶炼W单质;Z、W、R的最高价氧化物对应的水化物两两反应均生成盐和水.下列说法正确的是(  )
A.原子半径由大到小的顺序:Z、W、Y
B.简单气态氢化物的稳定性由强到弱的顺序:X、Y、R
C.W的最高价氧化物对应的水化物碱性比Z的强
D.R的最高价氧化物对应的水化物化学式一定是HRO4

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.NH3可用于制造硝酸、纯碱等,还可用于烟气脱硝.
(1)NH3催化氧化可制备硝酸.
①NH3氧化时发生如下反应:
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1
4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1 269.02kJ•mol-1
则4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H3=-1811.63kJ•mol-1
②NO被O2氧化为NO2.其他条件不变时,NO的氧化率[α(NO)]与温度、压强的关系如图1所示.则p1>p2(填“>”、“<”或“=”);温度高于800℃时,α(NO)几乎为0的原因是NO2几乎完全分解.

(2)联合制碱工艺示意图如图2所示.“碳化”时发生反应的化学方程式为CO2+NH3+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4C1.
(3)利用反应NO2+NH2-→N2+H2O(未配平)消除NO2的简易装置如图3所示.电极b的电极反应式为2NO2+8e-+4H2O═8OH-+N2;消耗标准状况下4.48L NH3时,被消除的NO2的物质的量为0.15mol.
(4)合成氨的原料气需脱硫处理.一种脱硫方法是:先用Na2CO3溶液吸收H2S生成NaHS;NaHS再与NaVO3反应生浅黄色沉淀、Na2V4O9等物质.生成浅黄色沉淀的化学方程式为2NaHS+4NaVO3+H2O═Na2V4O9+2S↓+4NaOH.

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20.工业上以软锰矿(主要成分MnO2)为原料,通过液相法生产KMnO4.即在碱性条件下用氧气氧化MnO2得到K2MnO4,分离后得到的K2MnO4,再用惰性材料为电极电解K2MnO4溶液得到KMnO4,其生产工艺简略如下:

(1)反应器中反应的化学方程式为4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O.
(2)生产过程中最好使用含MnO280%以上的富矿,因为MnO2含量最低的贫矿中Al、Si的氧化物含量较高,会导致KOH消耗量偏高 (填“偏高”或“偏低”).
(3)电解槽中总的离子反应方程式为2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑.
(4)在传统工艺中得到K2MnO4后,向其中通入适量CO2反应生成黑色固体、KMnO4等,反应的化学反应方程式为3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3
上述反应中氧化剂与还原剂的质量比为1:2.与该传统工艺相比,电解法的优势是产率更高、KOH循环利用.
(5)用高锰酸钾测定草酸结晶水合物的纯度:称草酸晶体样品0.500g溶于水配制成100ml溶液,取出20.00ml用0.0200mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(杂质不反应),至溶液呈浅粉红色且半分钟内不褪去,消耗KMnO4溶液14.80mL,则该草酸晶体的纯度为93.2%.(结果保留3位有效数字)(已知该草酸结晶水合物H2C2O4•2H2O的相对分子质量为126)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.某合作学习小组讨论辨析以下说法,其中正确的是(  )
①碘酒和酸雨都是混合物;
②汽油和柴油都是纯净物;
③冰和干冰既是纯净物又是氧化物;
④铝合金和目前流通的硬币都是合金;
⑤盐酸和硫酸既是化合物又是酸;
⑥纯碱和烧碱都是碱;
⑦豆浆和牛奶都是胶体.
A.①③④⑦B.①②⑤⑥C.③⑤⑥⑦D.①②③④

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.TK时,向2.0L恒容器密闭容器中充入0.10molCOCl2,反应COCl2(g)?Cl2(g)+CO(g),经过一段时间后到达平衡.反应过程中测定的部分数据见下表:
 t/s 0 2 4 6 8
 n(Cl2)/mol 0 0.030 0.039 0.040 0.040
下列说法正确的是(  )
A.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(Cl2)=0.022mol•L-1,则反应的△H<0
B.反应在前2s的平均速率v(CO)=0.015mol•L-1•S-1
C.保持其他条件不变,起始向容器中充入0.12molCOCl2和0.060molCl2、0.060 molCO,反应达到平衡前的速率:v<v
D.保持其他条件不变,起始向容器中充入0.10molCl2和0.08molCO,达到平衡时,Cl2的转化小于60%

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