【题目】是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。
已知:i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OH
ii.
ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基)
(1)A的名称是_________;C的官能团的名称是_________。
(2)B分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B的结构简式为_________ .
(3)E分子中含有两个酯基,且为顺式结构,E的结构简式为_________ .
(4)反应①的化学方程式为_________ 。
(5)试剂a的结构简式为_________;反应②所属的反应类型为________反应。
(6)已知: 。以1,3-丁二烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整:_________________
(7)已知氨基(-NH2)与羟基类似,也能发生反应i。在由J制备K的过程中,常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3,含三个六元环,则L的结构简式为________。
【答案】 乙烯 羟基 加成
【解析】考查有机物的推断和合成,(1)根据A的分子式,推出A为CH2=CH2,即为乙烯,根据C的结构简式,C中含有官能团是羟基;(2)B的分子式为C2H4O,为环状化合物,只有一种氢,因此B为环氧乙烷,结构简式为;(3)根据已知i,D生成E发生的取代反应,E含有两个酯基,反应方程式为:+2CH3OH+H2O,则E的结构简式为;(4)E与氢气发生加成反应,则F的结构简式为H3COOCCH2CH2COOCH3,根据信息i,以及反应①生成的高聚物,因此反应方程式为 ;(5)G生成H发生的酯化反应,H的结构简式为,根据信息ii,反应②应是加成反应,根据H与J分子式的对比,试剂a的化学式为C6H7NO,根据H的结构简式,K的结构简式,以及信息ii,推出试剂a的结构简式为;(6)依据OHC-CH=CH-CHO,推出上一步应是氧化醇,即结构简式为CH2OHCH=CHCH2OH,根据路线,生成CH2OHCH=CHCH2OH,发生的卤代烃的水解,即羟基的位置是Br原子的位置,为酸酐,因此OHC-CH=CH-CHO被氧化成HOOC-CH=CH-COOH,路线为;(7)根据题中所给信息,L的结构简式为。
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【题目】下列反应中不需加热的吸热反应是
A.锌粒与稀硫酸的反应
B.灼热的木炭与CO2反应
C.甲烷在氧气中的燃烧反应
D.Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl晶体的反应
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【题目】有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识,某教师设计了如图装置(夹持装置仪器已省略),其实验操作为:先按图安装好,先关闭活塞a、b、c,在铜丝的中间部分加热片刻,然后打开活塞a、b、c,通过控制活塞a和b,而有节奏(间歇性)通入气体,即可在M处观察到明显的实验现象。
(1)A中发生反应的化学方程式:_______________________________ ,B的作用:________________________;
(2)M处发生的反应的化学方程式为:______________________________________
(3)该实验过程中催化剂______________ (填“参加”或“不参加”)了化学反应
(4)乙醇氧化产物是_____________,乙醇可以和酸性高锰酸钾溶液反应被直接氧化成为______________________。
(5)若试管F中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有____。要除去该物质,可现在混合液中加入_____(填写字母)。
A.氯化钠溶液 B.苯 C.碳酸氢钠溶液 D.四氯化碳
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】在相同温度下,0.01molL﹣1 NaOH溶液和0.01molL﹣1的盐酸相比,下列说法正确的是( )
A.由水电离出的[H+]相等
B.由水电离出的[H+]都是1.0×10﹣12 molL﹣1
C.由水电离出的[OH﹣]都是0.01 molL﹣1
D.两者都促进了水的电离
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【题目】将物质的量均为3.00mol物质A、B混合于5L容器中,发生如下反应:3A+B2C,在反应过程中C的物质的量分数随温度变化如图所示:
(1)T0对应的反应速率v(正)v(逆)(用“=”、“>”或“<”表示,下同);
(2)此反应的正反应为热;(填“放”或“吸”)
(3)X、Y两点A物质正反应速率的大小关系是YX;
(4)温度T<T0时,C%逐渐增大的原因是:;
(5)若Y点的C的物质的量分数为25%,则参加反应的A物质的量为mol.
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【题目】下列反应中,不属于氧化还原反应的是( )
A.H2+F2═2HF
B.3CO+Fe2O3 2Fe+3CO2
C.NaOH+HCl═NaCl+H2O
D.4HNO3 2H2O+4NO2↑+O2↑
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