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【题目】工业上合成氨,CO易与铁触媒作用导致铁触媒失去催化活性:Fe+5CO═Fe(CO)5。为了防止催化剂铁触媒中毒,要除去CO,发生的反应为Cu(NH3)2OOCCH3+CO+NH3═Cu(NH3)3(CO)OOCCH3。回答下列问题:

(1)下列氮原子的电子排布图表示的状态中,能量最低的是______(填字母序号)

a. b.

c. d.

(2)写出CO的一种常见等电子体的结构式:_______CNO的电负性由大到小的顺序为______(用元素符号表示)

(3)O同族的元素还有SSeTe,它们简单氢化物的沸点从高到低的顺序为______,其原因为______

(4)配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中,铜显+1价, [Cu(NH3)2]+中中心离子的电子排布式为______,其中碳原子的杂化轨道类型是______NH3分子的VSEPR模型为______

(5)已知铜的一种氧化物Cu2O晶体的晶胞结构如图所示:

①若以A点为原点建立坐标系,A的坐标为(000)B的坐标为( ),则D的坐标为______

②若阿伏加德罗常数为NA,该晶胞的边长为a pm,则晶体的密度为______gcm-3

【答案】a NN ONC H2OH2TeH2SeH2S H2TeH2SeH2S均是分子晶体,相对分子质量逐渐减小,范德华力减小,所以沸点减小,而水分子中存在氢键,所以沸点最高 [Ar]3d10 sp3sp2 四面体形 ()

【解析】

(1)轨道中电子能量:1s2s2p,能量较高的轨道中电子越多,该微粒能量越高,所以2p轨道上电子越多、1s轨道上电子越少,该微粒能量越高,根据图知能量由低到高的顺序是abcd,所以能量最低的为a

(2)等电子体为原子总数相同,价电子总数也相同的微粒,与CO互为等电子体的一种分子为N2,其结构式为:N≡N;同周期主族元素,随着原子序数增大,第一电离能呈增大的趋势,但N原子的2p能级为半满状态,更稳定,第一电离能较大,所以CNO的第一电离能由大到小的顺序为:NOC

(3)H2TeH2SeH2S均是分子晶体,结构相似,相对分子质量逐渐减小,范德华力减小,所以沸点依次减小,但水分子间存在氢键,氢键的作用力比范德华力强,氢键会使沸点异常升高,导致H2O的沸点异常的高,所以沸点大小为H2OH2TeH2SeH2S

(4)[Cu(NH3)2]+中中心离子为Cu+Cu元素为29号元素,失去最外层一个电子形成Cu+,所以Cu+的核外电子排布为[Ar]3d10;甲基中碳原子形成4σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为4,碳原子杂化方式为sp3,而羰基中C原子形成3σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,碳原子杂化方式为sp2NH3N原子形成3N-H键,含有1对孤对电子,价层电子对数=3+1=4VSEPR模型为四面体形;

(5)①根据B点坐标可知D点在底面的投影应位于底面对角线的处,所以其xy坐标均为,其纵坐标与B相同,所以D的坐标为()

②根据晶胞结构可知晶胞中Cu+的个数为4,化学式为Cu2O,所以O2-的个数为2,则晶胞的质量m=g,晶胞的边长为a pm,所以晶胞的体积为V=a3pm3=(a×10-10)3cm3,所以晶体的密度为=g·cm3

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】反应Ag+3Bg2Cg+2Dg),在四种不同情况下用不同物质表示的反应速率分别如下,其中反应速率最大的是( )

A. vA=0.15mol/Lmin

B. vB=0.04mol/Ls

C. vC=0.03mol/Ls

D. vD=0.4mol/Lmin

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。由硫化氢获得硫单质有多种方法。

1)将烧碱吸收H2S后的溶液加入到如题图—1所示的电解池的阳极区进行电解。电解过程中阳极区发生如下反应:S22eSn1S+ S2Sn2

①写出电解时阴极的电极反应式:__________________

②电解后阳极区的溶液用稀硫酸酸化得到硫单质,其离子方程式可写成_____________

2)将H2S和空气的混合气体通入FeCl3FeCl2CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如题图—2所示。

①在图示的转化中,化合价不变的元素是___________

②反应中当有1molH2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3的物质的量不变,需要消耗O2的物质的量为_______________

③在温度一定和不补加溶液的条件下,缓慢通入混合气体,并充分搅拌。欲使生成的硫单质中不含CuS,可采取的措施有___________________

3H2S在高温下分解生成硫蒸气和H2。若反应在不同温度下达到平衡时,混合气体中各组分的体积分数如题图—3所示,H2S在高温下分解反应的化学方程式为_____________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】芳香酸是分子中羧基与苯环直接相连的一类有机物,通常用芳香烃的氧化来制备。反应原理如下:

+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O

+HCl+KCl

反应试剂、产物的物理常数:

名称

相对分子质量

性状

熔点(℃)

沸点(℃)

密度(g/cm3

水中的溶解性

甲苯

92

无色液体易燃易挥发

-95

110.6

0.8669

不溶

苯甲酸

122

白色片状或针状晶体

122.4

248

1.2659

微溶

主要实验装置和流程如图:

实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液加入图1装置中,在90℃时,反应一段时间后,停止反应,按如图流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。

1)白色固体B中主要成分的分子式为______,操作Ⅱ为______

2)下列关于仪器的组装或者使用正确的是______

A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀

B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触

C.如图回流搅拌装置应采用直接加热的方法

D.冷凝管中水的流向是上进下出

3)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入______,分液,然后再向水层中加入______,抽滤,洗涤,干燥即可得到苯甲酸。

4)纯度测定:称取2.440g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,行滴定,消耗KOH物质的量为4.5×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数为______

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】分别进行下表所示实验,实验现象和结论均正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

测量熔融状态下NaHSO4的导电性

能导电

熔融状态下NaHSO4能电离出Na+H+

B

蘸有浓氨水的玻璃棒靠近X

有白烟产生

X可能为浓盐酸

C

将甲烷与氯气按体积比1:4混合于试管中光照

反应后混合气体能使润湿的石蕊试纸变红

生成的氯代甲烷具有酸性

D

AlCl3溶液加热蒸干

得到白色固体

白色固体成分为纯净的AlCl3

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】工业上用铝土矿(含氧化铝、氧化铁)制取铝的过程如下:

请回答下列问题:

(1)沉淀C的化学式为____C与金属Al可以在高温下发生反应,可用于焊接铁轨。则该反应的化学方程式为_________

(2)操作Ⅰ、操作Ⅱ 和操作Ⅲ 都是____(填操作名称),实验室要洗涤Al(OH)3沉淀,洗涤方法是____________

(3)生产过程中,除NaOHH2O可以循环使用外,还可以循环使用的物质有______(填化学式)。用此法制取铝的副产品是______(填化学式)

(4)金属铝的生产是以Al2O3为原料,在熔融状态下进行电解: ,电解熔融的氧化铝,若得到标准状况下11.2 L O2,则同时生成____g铝。

下列有关此工艺的说法合理的是______

A.冰品石(Na3AlF6)的作用是降低Al2O3的熔化温度

B.电解生成的金属铝是在熔融液的上层

C.电解过程中的电极材料可以为金属材料

D.铝是高耗能产品,废旧铝材的回收后制成氧化铝比较合理

(5)若铝土矿中还含有二氧化硅,此生产过程中得到的氧化铝将混有杂质:___(填化学式)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】铅冶炼的大致过程如下:

①富集:将方铅矿(PbS)进行浮选;

②焙烧:2PbS3O22PbO2SO2

③制粗铅:PbOCPbCO, PbOCOPbCO2

下列说法正确的是(  )

A.浮选法富集方铅矿的过程发生的是物理变化

B.在方铅矿的焙烧反应中,PbS是还原剂,发生还原反应

C.过程②中,制取1 mol PbO共转移2 mol电子

D.1 mol PbS冶炼成Pb理论上至少需要6 g

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】室温下,向盐酸中滴加溶液,溶液的pH溶液体积的变化如图。已知。下列说法不正确的是(

A.与盐酸恰好完全反应时,

B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差

C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大

D.时,

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】SO2、软锰矿(主要成分为MnO2,少量FeAlCaPb的化合物等)、氨水及净化剂等为原料可制备MnSO4液和Mn3O4,主要实验步骤如下

步骤I、如图所示装置,将SO2通入B中的软锰矿浆液中(MnO2+SO2=MnSO4)

步骤II、充分反应后,在不断搅拌下依次向仪器R中加入适量纯净的MnO2MnCO3,最后加入适量Na2S沉铅,

步骤III、过滤得MnSO4溶液

(1)仪器R的名称是_______

(2)装置A用于制取SO2,反应的化学方程式为_________

(3)装置B中的反应应控制在90~100℃,适宜的加热方式是______________

(4)装置C的作用是______________________

(5)“步骤Ⅱ”中加入纯净MnO2的目的是_______________,用MnCO3调节溶液pH时,需调节溶液pH的范围为________(该实验条件下,部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表)

金属离子

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

开始沉淀的pH

7.04

1.87

3.32

7.56

沉淀完全的pH

9.18

3.27

4.9

10.2

(6)已知①用空气氧化Mn(OH)2浊液可制备Mn3O4[6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O],主要副产物为MnOOH;反应温度和溶液pH对产品中Mn的质量分数的影响分别如图所示

②反应温度超过80℃时,Mn3O4的产率开始降低,Mn(OH)2是白色沉淀,Mn3O4呈黑色;Mn3O4MnOOH中锰的质量分数理论值依次为72.05%、62.5%请补充完整由步骤III得到MnSO4溶液,并用氨水等制备较纯净的Mn3O4的实验方案:______________________,真空干燥6小时得产品Mn3O4

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