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【题目】.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,比Cl2、O2、ClO2、KMnO4氧化性更强,无二次污染,工业上是先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,使高铁酸钾析出。

(1)干法制备高铁酸钠的主要反应为:2FeSO4 + 6 Na2O2 = 2Na2FeO4 + 2Na2O + 2Na2SO4 + O2,该反应中氧化剂是________________(填化学式),过氧化钠(Na2O2)中氧元素化合价为____________(填数字)

(2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的反应体系中有六种数粒:Fe(OH)3、ClO、OH、FeO42-、Cl、H2O。

碱性条件下,氧化剂和还原剂的物质的量的比为3:2发生反应,写出并配平湿法制高铁酸钾的离子反应方程式:___________________________________________________________

每生成1mol FeO42-转移________mol电子,若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物的物质的量为______________mol。

.已知:2Fe3+2I=2Fe2+I2,2Fe2+Br2=2Fe3+2Br

(1)含有1 mol FeI22 mol FeBr2的溶液中通入2 mol Cl2,此时被氧化的离子是____________,被氧化的离子的物质的量分别是________________________

(2)若向含a mol FeI2b mol FeBr2的溶液中通入c mol Cl2,当I、Fe2、Br完全被氧化时,c________________________(用含a、b的代数式表示)。

【答案】Na2O2 -1 2Fe(OH)3 + 3ClO- + 4OH- = 2FeO42- + 3Cl- + 5H2O 3 0.15 I-、Fe2+ n(I-)=2mol n(Fe2+)=2mol c=

【解析】

(1) FeSO4Fe元素化合价由+2价变为+6,化合价升高,失去电子,作还原剂;Na2O2O元素化合价由-1价变为0,得到电子,作氧化剂,所以Na2O2是氧化剂过氧化钠(Na2O2)中氧元素化合价为-1;

(2)①湿法制备高铁酸钾K2FeO4时, FeOH3失电子被氧化生成K2FeO4,则ClO作氧化剂被还原生成Cl,氢氧化铁必须在碱性条件下存在,所以该反应是在碱性条件下进行,该离子反应为2FeOH3 + 3ClO- + 4OH- = 2FeO42- + 3Cl- + 5H2O

FeOH3 Fe元素化合价由+3价变为+6价,所以1mol FeO42-转移3mol电子,若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物Cl-的物质的量为0.15mol;

Ⅱ.(1)在氧化还原反应中,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,所以还原性的强弱顺序为IFe2Br,所以氯气首先氧化的是I,然后氧化Fe2,最后是Br;根据电子得失守恒可知,2 mol氯气能氧化2mol I2mol Fe2

(2)根据电子得失守恒可知,2c=2a+(a+b),即c=

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【题目】下列叙述正确的是(
A.同温同压下,相同体积的物质,其物质的量一定相等
B.等物质的量的甲烷和一氧化碳所含的分子数前者大于后者
C.1L一氧化碳气体一定比1L氧气的质量小
D.相同条件下的一氧化碳和氮气,若气体体积相等,则质量也相等

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【题目】I、下图是全钒液流电池的示意图

该电池充放电的总反应式为:

请回答下列问题:

1充电时的阴极反应式为______________,阳极附近颜色变化是______

2放电过程中,正极附近溶液的pH ________(选填“升高”“降低”或“不变”)。

II、回收利用废钒催化剂(主要成分为V2O5VOSO4和二氧化硅)的工艺流程如下图所示。

3滤渣可用于______________________(填一种用途)。

425℃时,取样进行实验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间的关系如下表所示:

pH

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9

2.0

2.1

钒沉淀率(%)

88.1

91.8

96.5

98

99.8

97.8

96.4

93.0

89.3

根据上表数据判断,加入氨水调节酸碱性,溶液的最佳pH____;上述过滤操作过程中所需用到的玻璃仪器有__________________________________

5为了提高钒的浸出率,用酸浸使废钒催化剂中的V2O5转变成可溶于水的VOSO4,酸浸过程中,氧化产物和还原产物的物质的量之比为________

6氧化过程中,VO2+变为VO2+,则该反应的离子方程式为____________________

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【题目】H2O2是一种常见试剂,在实验室、工业生产上有广泛用途

Ⅰ.实验室用H2O2快速制氧,其分解速率受多种因素影响。实验测得70℃时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如甲乙丙丁四图所示:

1下列说法正确的是:________(填字母序号)

A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越慢

B.图乙表明,其他条件相同时,溶液碱性越弱,H2O2分解速率越快

C.图丙表明,少量Mn 2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快

D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+H2O2分解速率的影响大

2催化剂Mn2+在反应中,改变了____________________(填字母序号)

A.反应速率 B.反应限度C.反应焓变 D.反应路径

E.反应活化能 F.活化分子百分数

Ⅱ. H2O2在工业上作为Fenton法主要试剂,常用于处理含难降解有机物的工业废水。在调节好pH(溶液的酸碱性)和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响。

【实验设计】控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K313K(其余实验条件见下表),设计如下对比试验,并将实验结果绘制时间-p-CP浓度图如下。

3电中性的羟基自由基的电子式为:______________

4请完成以下实验设计表(表中不要留空格)

实验

编号

实验目的

T/K

pH

c/10-3mol·L-1

H2O2

Fe2+

为以下实验作参考

298

3

6.0

0.30

探究温度对降解反应速率的影响

_________

______

_______

_________

__________________

<>298

10

6.0

0.30

5请根据右上图实验曲线,计算降解反应在50150s内的反应速率:v(p-CP)=_____________

6实验时需在不同时间从反应器中取样,并使所取样品中的反应立即停止下来。根据实验结果,给出一种迅速停止反应的方法:__________________________

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