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3.重晶石(主要成分是BaSO4)是制备钡化合物的重要原料,但BaSO4不溶于水也不溶于酸,这   给转化为其他钡盐带来了困难,工业上用饱和Na2CO3溶液处理BaSO4沉淀,待达到平衡后,移走上层清   夜,重复多次操作,将其转化为易溶于酸的BaCO3,再由BaCO3制备其它钡盐.
Ksp(BaSO4)=1.0×10-10      Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)写出沉淀转化的方程式:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq),此反应平衡常数K 的值为0.04.
(2)要实现该转化C(CO32-)不低于2.5×10-4 mol/L
(3)必须更换Na2CO3溶液的原因是什么?保证Na2CO3溶液的浓度不低于2.5×10-4mol/L.

分析 (1)BaSO4电离出的钡离子与碳酸根离子结合生成碳酸钡沉淀;平衡常数K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,结合Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3)计算;
(2)根据Ksp(BaSO4)计算饱和溶液中硫酸根离子的浓度,再根据平衡常数计算c(CO32-);
(3)当Na2CO3溶液的浓度太低时转化不再发生.

解答 解:(1)用饱和Na2CO3溶液处理BaSO4沉淀,BaSO4电离出的钡离子与碳酸根离子结合生成碳酸钡沉淀,其转化的方程式为:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq);该反应的平衡常数K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{c(B{a}^{2+})×c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(B{a}^{2+})×c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{Ksp(BaC{O}_{3})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-10}}{2.5×1{0}^{-9}}$=0.04;
故答案为:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq);0.04;
(2)已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,则饱和硫酸钡溶液中硫酸根离子的浓度c(SO42-)=$\sqrt{Ksp(BaS{O}_{4})}$=1.0×10-5mol/L,
则c(CO32-)=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{K}$=$\frac{1.0×1{0}^{-5}}{0.04}$=2.5×10-4mol/L;
故答案为:2.5×10-4
(3)当Na2CO3溶液的浓度太低时转化不再发生,要保证Na2CO3溶液的浓度不低于1.25×10-3mol/L,必须更换Na2CO3溶液;
故答案为:保证Na2CO3溶液的浓度不低于1.25×10-3mol/L.

点评 本题考查了沉淀的转化、平衡常数的计算、溶度积的计算等,题目难度中等,侧重于考查学生的计算能力和分析能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列离子反应方程书写正确的是(  )
A.H2O+H2O═H3O++OH-
B.CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
C.Ca(OH)2+2H+?Ca2++2H2O
D.2Al3++3CO32-+3H2O═2Al(OH)3↓+3CO2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是(  )
A.装置①可用于收集H2、NH3、CO2、Cl2、HCl、NO2等气体
B.实验②放置一段时间后,小试管内有晶体析出
C.实验③振荡后静置,上层溶液颜色变浅
D.实验④可用于分离饱和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法:
方法Ⅰ用炭粉在高温条件下还原CuO
方法Ⅱ电解法:2Cu+H2O $\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Cu2O+H2
方法Ⅲ用肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2
(1)工业上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反应条件不易控制,若控温不当易生成Cu而使Cu2O产率降低.
(2)方法Ⅰ制备过程会产生有毒气体,每生成1g该有毒气体,能量变化a kJ,写出制备反应的热化学方程式2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+28akJ•mol-1
(3)方法Ⅱ采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示,该电池的阳极生成Cu2O反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
(4)方法Ⅲ为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2.该制法的化学方程式为4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(5)方法Ⅲ可以用甲醛稀溶液替代肼,但因反应温度较高而使部分产品颗粒过大,过滤(填操作名称)可分离出颗粒过大的Cu2O.
(6)在相同的密闭容器中,用方法Ⅱ和方法Ⅲ制得的Cu2O分别进行催化分解水的实验:2H2O(g)$\frac{\underline{\;光照\;}}{Cu_{2}O}$2H2(g)+O2(g)△H>0水蒸气的浓度(mol•L-1)随时间t(min)变化如下表:
序号温度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
可以判断:实验①的前20 min的平均反应速率 ν(O2)=3.5×10-5 mol•L-1 min-1;实验温度T1<T2(填“>”、“<”);催化剂的催化效率:实验①<实验②(填“>”、“<”).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.用石墨作电极电解500mLH2SO4和CuSO4的混合溶液,通电一段时间后,两极均收集到11.2L气体(标准状况),原混合溶液中Cu2+的物质的量浓度为1 mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.25℃时,5种银盐的溶度积常数(Ksp)分别是:
AgClAg2SO4Ag2SAgBrAgI
1.8×10-101.4×10-56.3×10-507.7×10-138.51×10-16
下列说法正确的是(  )
A.氯化银、溴化银和碘化银的溶解度依次增大
B.将硫酸银溶解于水后,向其中加入少量硫化钠溶液,不能得到黑色沉淀
C.在5mL1.8×10-5 mol/L的NaCl溶液中,加入1滴(1mL约20滴)0.1 mol/L的AgNO3溶液,不能观察到白色沉淀
D.将浅黄色溴化银固体浸泡在饱和氯化钠溶液中,可以有少量白色固体生成

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.实验:①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等体积混合得到浊液,过滤.
     ②取等量①的滤液于两支试管中,分别滴加等浓度等体积的Na2S溶液、Na2SO4溶液,前者出现浑浊,后者溶液仍澄清.
     ③取少量①的沉淀,滴加几滴氨水,沉淀逐渐溶解.
下列分析不正确的是(  )
A.①中生成AgCl沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl-)大量减少
B.①的滤液中不含有Ag+
C.②的现象说明该温度下Ag2S比Ag2SO4更难溶
D.③中生成Ag(NH32+,使c(Ag+)减小,促进AgCl(s)溶解平衡正向移动

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.有七种元素,其中A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大.请回答问题.
A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1
C原子的第一至第四电离能分别是:
I1=738kJ/mol  I2=1451kJ/mol  I3=7733kJ/mol  I4=10540kJ/mol
D原子核外所有p轨道全满或半满
E元素的主族序数与周期数的差为4
F是前四周期中电负性最小的元素
G在周期表的第八列
(1)已知BA4E为离子化合物,是由NH4+、Cl-两种微粒构成的(填化学符号);
(2)B基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有3个方向,原子轨道呈纺锤形;
(3)某同学根据上述信息,推断C基态原子的核外电子排布为,,该同学所画的电子排布图违背了泡利原理;
(4)D是P,E是Cl(填元素符号);
(5)G位于第Ⅷ族,G3+电子排布式为ls22s22p63s23p63d5
(6)第二、三、四周期中与F同一族的所有元素分别与E元素形成化合物,其晶体的熔点由高到低的排列顺序为(写化学式)LiCl>NaCl>KCl,原因是LiCl、NaCl、KCl均为离子晶体,因为Li+、Na+、K+的半径依次增大,LiCl、NaCl、KCl的晶格能依次减小,故熔点依次降低.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列化学用语的使用正确的是(  )
A.氟离子的结构示意图:B.甲烷的比例模型:
C.NaCl的电子式:D.乙炔的结构简式:CHCH

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