【题目】下列有关物质结构说法正确的是
A. 氯化钠固体中的离子键在溶于水时被破坏
B. 碘升华时克服了共价键和分子间作用力
C. 含极性键的共价化合物一定是电解质
D. HF的分子间作用力大于HCl,故HF比HCl更稳定
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【题目】某含铜样品的主要成分为a CuCO3·bCu(OH)2(a、b均为最简正整数)。为测定其化学组成和Cu元素的质量分数。甲乙两个实验小组查阅资料,设计了不同的实验方案(假定杂质对实验无干扰)。
Ⅰ.甲组同学利用一下方法测定:
①在一定质量的样品中加入过量的稀硫酸,过滤,测量产生气体的体积
②在滤液中加过量的NaOH稀溶液,过滤
③灼烧②中所得滤渣、直至残留固体恒重
(1)为了除去滤渣中的可溶性杂质,需要对滤渣进行的操作是_____,滤渣应在_____(填仪器名称)中进行灼烧。
(2)利用右图装置测量气体体积,读数时应注意:
①恢复至室温;②__________;③平视且视线与凹液面最低点相切。
若操作无误,但气体体积测量结果仍然明显偏低,合理的改进措施是____________。
(3)甲组同学在处理实验数据时,将常温常压下测得的气体体积VL换算成V/22.4mol进行计算,则计算所得a值将_______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
Ⅱ.乙组同学利用下图装置进行测量(夹持及加热装置略去):
(4)U型管B中的药品是_________,D的作用是_________。
(5)若样品的质量为20g,充分反应后测得B中固体质量增加了0.9g,C中固体质量增加了4.4g,则样品中主要成分的化学式为___________,样品中铜元素的质量分数为____________。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】某烃A相对分子质量为140,其中碳的质量分数为85.7%。A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连。A在一定条件下氧化只生成G,G能使紫色石蕊试液变红。已知:
请回答下列问题:
⑴A的结构简式____________________ G的结构简式:____________________。
⑵G的酯类同分异构体(不含立体异构)有_____________________种,写出其中核磁共振氢谱中有三种峰,且峰的面积之比等于6:3:1的结构简式 ___________________、_______________。
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【题目】下表是关于有机物A、B、C的信息:
A | B | C |
①它的产量可衡量一个国家石油化工发展水平; ②能使溴的四氯化碳溶液褪色; ③可用于果实催熟. | ①C、H两种元素组成 ②分子球棍模型为 | ①分子键线式为 ②相对分子质量为68 |
根据表中信息回答下列问题:
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为_______________;
(2)A在一定条件下,与水反应制乙醇的化学方程式:____________________;反应类型是______。
(3)B具有的性质是_____________________(填序号)。
①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤任何条件下均不与氢气反应
⑥一定条件下,能与CH2=CH2反应制苯乙烷 ⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色
(4)写出B的最简单同系物制TNT的化学方程式 _____________________;反应类型是________。
(5)C是天然橡胶的单体,写出天然高分子橡胶的结构简式________________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】“神舟号”载人航天器中宇航员所在的轨道和返回仓都是密封的,宇航员吸入氧气、呼出二氧化碳,如果二氧化碳浓度过高,会使宇航员困乏,呼吸频率加快,严重的还会窒息,为解决此问题,应在航天仓中加入( )
A.Na2O2 B.Na2CO3
C.NaOH D.高压氧气瓶
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【题目】下表是元素周期表短周期的一部分
(1)①~⑦元素中金属性最强的元素是___________(用元素符号表示)。
(2)④与⑤形成的化合物的电子式为____________。
(3)表中元素②、③、⑦最高价含氧酸的酸性由强到弱的顺序是______(填化学式)。
(4)表中元素②的单质与③的最高价含氧酸的浓溶液反应的化学方程式为___________________。
(5)第116号元素(元素符号Lv)被中国科学技术名词审定委员会命名为垃,该元素在元素周期表中的位置是_____________,属于______元素(填“金属”或“非金属”),若该元素存在最高价氧化物对应的水化物,则其化学式为_______。
(6)核内中子数为N的R,质量数为A,则ng它的相同价态氧化物中所含的电子的物质的量约为________mol。
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【题目】分子式C3H6Cl2的氯代烷分子中的一个氢原子被氯原子取代后,可得到两种同分异构体,则C3H6Cl2的名称是
A.1,3-二氯丙烷 B. 1,1-二氯丙烷 C. 1,2-二氯丙烷 D. 2,2-二氯丙烷
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