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某ABS工程树脂由丙烯氰(CH2=CH―CN,符号为A)、1,3-丁二烯(CH2=CH―CH=CH2,符号B)和苯乙烯(―CH=CH2,符号S)按一定配比聚合而得。
(1)A、B和S三种单体中,碳氢原子个数比值最小的单体是_______________。
(2)经元素分析可知ABS样品的组成为CaHbNc(a、b、c为正整数),求原料中A和B的物质的量之比(用a、b、c表示)为________________。

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某课外活动小组对甲酸(HCOOH)进行了如下的实验,以验证其含有醛基,并考察其化学性质,首先做了银镜反应.
(1)某同学很成功的做了银镜反应,他肯定没有进行的操作
B、C、D、E、F
B、C、D、E、F
(写字母):
A.用洁净的试管;
B.在浓度为2%的NH3?H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银;
C.用前几天配制好的银氨溶液;
D.在银氨溶液里加入稍过量的甲酸;
E.用小火对试管直接加热;
F.反应过程中,振荡试管使之充分反应.
然后,同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究:
(2)乙装置中长导管A的作用是
冷凝回流甲醇,平衡内外大气压强.
冷凝回流甲醇,平衡内外大气压强.

(3)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式
HCOOH+CH3OH
H2SO4
加热
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
H2SO4
加热
HCOOCH3+H2O

(4)选择甲装置还是乙装置好?
,原因是
因为甲醇有毒,需密封操作
因为甲醇有毒,需密封操作

(5)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯,几乎没有收集到产物,请给予合理的解释
甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解
甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解

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乙基香草醛 是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.
(1)写出乙基香草醛分子中任意两种含氧官能团的名称:
醛基、(酚)羟基(或醚键)
醛基、(酚)羟基(或醚键)

(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:

提示:①RCH2OH
CrO2/H2SO4
RCHO

②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基
A→C的反应属于:
取代
取代
反应(填反应类型).
反应方程式为:

写出B的结构简式:

(3)乙基香草醛的一种同分异构体D是一种医药中间体.请设计合理方案用茴香醛合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件).

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某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为

(2)A的碳原子是否都处于同一平面?
(填“是”或者“不是”);
(3)在下图中,D1、D2均是C与等物质的量的Br2加成后的产物,且D2的一氯代物只有两种;E1、E2互为同分异构体.
反应②的化学方程式为
;E2的结构简式是
;④、⑥的反应类型依次是
加成反应
加成反应
取代反应
取代反应

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甲、乙、丙、丁、戊是五种短周期元素,其原子序数依次增大,它们可以组成下列框图所有物质.甲与乙、丙与乙均可形成原子个数比为2:1和1:1的化合物,丁元素原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,框图中溶液M为黄绿色.在一定条件下,下列各物质可发生如图所示的变化.试回答:
(1)戊元素的原子结构示意图为

(2)A的电子式为

(3)工业上由F制备H的条件是
常压、催化剂(或V2O5)、500℃左右(高温)
常压、催化剂(或V2O5)、500℃左右(高温)

(4)反应(Ⅰ)的离子方程式为
2OH-+SO2═SO32-+H2O
2OH-+SO2═SO32-+H2O

(5)反应(Ⅱ)的化学方程式为
SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl
SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl

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把一定量的Na2O2的NaHCO3的混合粉末分为两等份,将其中一份加入100mL稀盐酸中恰好完全反应,生成的气体干燥后体积为2.24L(标准状况下);再将此气体通入另一份混合物中,充分反应后,得到O2 2.016L(标准状况下),则原混合粉末中Na2O2和NaHCO3的物质的量之比及稀盐酸的物质的量浓度是(  )
A B C D
Na2O2和NaHCO3的物质的量之比 8:1 9:2 8:1 2:9
原稀盐酸的物质的量的浓度(mol?L-1 1.4 1.4 1.8 1.3

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有机物A、B只可能为烃或烃的含氧衍生物,等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的量相等,则A和B的分子量相差不可能为(n为正整数)(  )

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某种高分子化合物的结构简式如图所示:合成它的单位可能有:①对苯二甲酸,②对苯二甲酸甲酯,③丙烯醇,④丙烯,⑤乙烯.
其中正确的一组是(  )

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由溴乙烷制取乙二醇.依次发生的反应类型是(  )

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苯氯乙酮()是一种具有荷花香味的有机物,苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有(  )
①加成反应  ②取代反应  ③消去反应  ④水解反应  ⑤银镜反应.

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