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下列离子检验的方法正确的是(  )

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在粗盐提纯的实验中,蒸发时正确的操作是(  )

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在80℃时,0.40mol的N2O4气体充入2L固定容积的密闭容器中发生如下反应:N2O4(g)?2NO2(g)△H>0,隔一段时间对该容器内的物质进行分析得到如下数据:
n(mol)
时间(s)
0 20 40 60 80 100
n(N2O4) 0.40 a 0.20 c d e
n(NO2 0.00 0.24 b 0.52 0.60 0.60
(1)求b、e的值:b=
0.4mol
0.4mol
,e=
0.1mol
0.1mol

(2)20s-40s内用N2O4表示的平均反应速率为
0.002mol/(L?S)
0.002mol/(L?S)
_;80℃该反应的化学平衡常数K为
1.8mol?L-1
1.8mol?L-1

(3)改变条件达到新平衡,要使NO2在平衡体系中体积分数变小,采取的措施有
AD
AD

A.向混合气体中再通入N2O4 B.保持容积不变,通入He C.使用高效催化剂 D.降低温度
(4)如果在80℃、将0.40mol的N2O4气体放入一个起始体积为2L、且压强维持不变的容器中发生上述反应.则达到平衡时n(NO2
大于
大于
0.60mol(填“大于”“等于”或“小于”)
(5)如图是80℃时容器中N2O4物质的量的变化曲线,该图中补画出该反应在60℃时N2O4物质的量的变化曲线.

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根据废水中所含有害物质的不同,工业上有多种废水的处理方法.
(1)①废水Ⅰ呈碱性,若采用CO2处理,发生反应的离子方程式是
OH-+CO2=HCO3-
OH-+CO2=HCO3-

②废水Ⅱ常用明矾处理.实践中发现废水中的c(HCO-3)越大,净水效果越好,这是因为
HCO3-会促进Al3+的水解,生成更多的Al(OH)3,净水效果增强
HCO3-会促进Al3+的水解,生成更多的Al(OH)3,净水效果增强

③废水Ⅲ中的汞元素存在如下转化:Hg2++CH4═CH3Hg++H+,我国规定,Hg2+的排放标准不能超过0.05mg/L.若某工厂排放的废水1L中含Hg2+3×10-7mol,是否达到了排放标准
(填“是”或“否”).
④废水Ⅳ常用Cl2氧化CN-成CO2和N2,若参加反应的Cl2与CN-的物质的量之比为5:2,则该反应的离子方程式
5Cl2+2CN-+4H2O=10Cl-+2CO2+N2+8H+
5Cl2+2CN-+4H2O=10Cl-+2CO2+N2+8H+

(2)化学需氧量(COD)可量度水体受有机物污染的程度,它是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量,换算成氧的含量(以mg/L计).某研究性学习小组测定某水样的化学需氧量(COD),过程如下:
Ⅰ.取V1 mL水样于锥形瓶,加入10.00mL 0.2500mol/L K2Cr2O7溶液.
Ⅱ.加碎瓷片少许,然后慢慢加入硫酸酸化,混合均匀,加热.
Ⅲ.反应完毕后,冷却,加指示剂,用c mol/L硫酸亚铁铵[(NH42Fe(SO42]溶液滴定.终点时消耗硫酸亚铁铵溶液V2 mL.
①Ⅱ中,碎瓷片的作用是
防止暴沸
防止暴沸

②Ⅲ中,发生的反应为:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.由此可知,该水样的化学需氧量COD=
8000×(15-cV2)
V1
8000×(15-cV2)
V1
(用含c、V1、V2的表达式表示).

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(1)室温下,在pH=12的某种溶液中,由水电离的产生的c(OH-)为
10-12 mol/L或10-2 mol/L
10-12 mol/L或10-2 mol/L

(2)等体积的下列溶液中,阳离子的总物质的量最大的是

①0.2mol?L-1的CuSO4溶液       ②0.1mol?L-1的Na2CO3
③0.2mol?L-1的KCl              ④0.1mol?L-1的Na2SO4
(3)浓度为0.100mol?L-1的下列各物质的溶液中,c(NH4+)由大到小的顺序是
②①④③
②①④③
(填序号).
①NH4Cl         ②NH4HSO4           ③NH3?H2O       ④CH3COONH4
(4)某二元酸(化学式用H2A表示)在水中的电离方程式是:H2A=H++HA-,HA-?H++A2-
①则Na2A溶液显
碱性
碱性
(填“酸性”、“中性”或“碱性”),理由是
A2-+H2O?HA-+OH-
A2-+H2O?HA-+OH-
(用离子方程式表示).
②若有0.1mol?L-1 Na2A的溶液,其中各种离子浓度由大到小的顺序是:
c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+
c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+

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(1)事实证明,能设计成原电池的反应通常是放热反应,下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是
C
C

A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H>0
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H<0
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H<0
(2)以硫酸溶液为电解质溶液,依据所选反应设计一个原电池,其正极的电极反应式为
O2+4H++4e-=2H2O
O2+4H++4e-=2H2O

(3)电解原理在化学工业中有着广泛的应用.现将你设计的原电池通过导线与下图中电解池相连,其中,a为电解液,X和Y是两块电极板,则:
①若X和Y均为惰性电极,a为CuSO4溶液,则阳极的电极反应式为
4OH--4e-=H2O+O2
4OH--4e-=H2O+O2
,电解时的化学反应方程式为
2CuSO4+2H2O
 通电 
.
 
2Cu+O2↑+2H2SO4
2CuSO4+2H2O
 通电 
.
 
2Cu+O2↑+2H2SO4

若一段时间后,测得某一极增重25.6g,要将此时的溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH,则需要向所得溶液中加入的物质为
CuO
CuO
,其物质的量为
0.4mol
0.4mol

②若X、Y依次为铜和铁,a仍为CuSO4溶液,且反应过程中未生成Fe3+,则Y极的电极反应式为
Fe-2e-=Fe2+
Fe-2e-=Fe2+

③若用此装置电解精炼铜,应选用
粗铜
粗铜
做阳极,电解过程中CuSO4的浓度将
减小
减小
(填“增大”、“减小”或“不变”).
④若用此装置在铁制品上镀铜,应选用铁制品做
阴极
阴极
,电镀液的浓度将
不变
不变
(填“增大”、“减小”或“不变”).

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(1)家用液化气的主要成分之一是丁烷(C4H10),当1kg丁烷完全燃烧生成二氧化碳和液态水时,放出热量为5×104kJ,试写出表示丁烷燃烧热的热化学方程式:
C4H10(g)+13/2O2(g)=4CO2(g)+5H2O(l)△H=-2900mol?L-1
C4H10(g)+13/2O2(g)=4CO2(g)+5H2O(l)△H=-2900mol?L-1

(2)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1
现有0.2mol的炭粉和氢气组成的悬浮气,且混合物在氧气中完全燃烧,共放出63.53kJ热量,则混合物中C与H2的物质的量之比为
1:1
1:1

(3)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义.有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定.现根据下列3个热化学反应方程,
Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)△H=+64.39kJ?mol-1
2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.46kJ?mol-1
H2(g)+
12
O2(g)=H2O(l)△H=-285.84kJ?mol-1
完成下列问题:在 H2SO4溶液中Cu与H2O2反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式为
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ?mol-1
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ?mol-1

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(1)下列有关仪器的使用,能实现的是
C
C
(填序号)
A.用托盘天平称取11.70g食盐
B.用量筒量取12.36mL盐酸
C.用酸式滴定管量取21.20mL 0.10mol/L H2SO4溶液
D.用200mL容量瓶配制500mL0.1mol/L NaCl溶液
(2)现用物质的量浓度为a mol/L的标准盐酸去测定V mL NaOH溶液的物质的量浓度,请填写下列空白:
①酸式滴定管用蒸馏水洗净后,还应该进行的操作是
用标准盐酸润
用标准盐酸润

②如图是酸式滴定管中液面在滴定前后的读数:c (NaOH)=
(V2-V1)a
V
(V2-V1)a
V

③若在滴定前滴定管尖嘴部分留有气泡,滴定后滴定管尖嘴部分气泡消失,则测定的NaOH物质的量浓度会
偏大
偏大
.(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
(3)相同条件下pH=3的盐酸和pH=3的醋酸:
①取等体积两溶液,分别稀释至pH=4时,两者加水量的关系是:前者
后者;(填“>”、“<”或“=”,下同)
②取等体积的两溶液,分别加入等物质的量的相应钠盐固体少量,两溶液的pH大小关系是:前者
后者;
③各取两溶液VL,分别加入VLpH=11的NaOH,充分反应后,两溶液pH大小关系是:前者
后者.

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根据相应的图象(图象编号与选项一一对应),判断下列相关说法正确的是(  )

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向100mL0.2mol/L的NaOH溶液中通入标准状况下的CO2448mL,则最终溶液中微粒间关系不正确的是(假设气体完全吸收并忽略反应前后溶液体积的变化)(  )

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