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(2011?江山市模拟)下列离子方程式中,不正确的是(  )

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(2011?江山市模拟)碱性氢氧燃料电池工作时可产生过氧化氢(见图1),正极含碳(Carbon)的质量大小对产生过氧化氢的浓度(concentration)有影响(其影响曲线如图2所示).
下列说法不正确的是(  )

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(2012?万安县模拟)下表是元素周期表的一部分,有关说法不正确的是(  )

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(2011?江山市模拟)设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是(  )

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(2011?江山市模拟)下列正确的是(  )

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(2013?德州二模)【化学一有机化学基础】
避蚊酯(DMP)是一种塑化剂.相对分子质量为194,摄入后对人体有一定的危害,其结构可表示为(其中R为烃基)实验室由以下方法可得到DMP:

请回答:
(1)物质C中官能团的名称为
醛基
醛基

(2)下列有关DMP的说法可能正确的是
BC
BC
.(填字母标号)
A.DMP的分子式为C10H12O4
B.DMP可以发生取代、加成、氧化等反应
C.DMP在水中的溶解度不大
(3)B与乙二酸()在一定条件下可以按物质的量1:1发生反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为

(4)工业上以邻二甲苯()为原料先生产苯酐(),再使其与某醇在一定条件下反应制取DMP.苯酐与该醇制取DMP的化学方程式为

(5)芳香化合物E与C互为同分异构体,若lmo E与足量银氨溶液反应取多2mol Ag,则E可能的结构简式为
.B也存在多种同分异构体,符合下列条件的B的同分异构体有
6
6
种.
①lmol有机物可以与2mol NaOH反应②苯环上的一氯代物只有一种.

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(2013?昆明一模)【化学一物质结构与性质】
金属钛性能优越,被誉为继Fe、Al后应用广泛的“第三金属”.
(1)写出Ti基态原子的电子排布
1s22s22p63s23p63d24s2
1s22s22p63s23p63d24s2

(2)钛能与B、C、N、O等非金属元素形成稳定的化合物.则电负性C
B(选填“>”“<”),第一电离能N>O,原因是
N原子中2p轨道处于半充满比较温度,所以第一电离能N>O
N原子中2p轨道处于半充满比较温度,所以第一电离能N>O

(3)月球岩石?玄武岩的主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3).FeTiO3与80%的硫酸反应可生成TiOSO4.SO2-4的空间构型为
正四面体
正四面体
,其中硫原子采用
sp3
sp3
杂化,氧原子的价电子排布图为
,任意写出一种SO2-4的等电子体
ClO4- S2O32- PO43-
ClO4- S2O32- PO43-

(4)将TiOSO4的稀溶液加热水解后,经进一步反应,可得到钛的某种氧化物.该氧化物的晶胞结构图如图所示.则该氧化物的化学式
TiO2
TiO2
(图中钛原子用“O”表示.氧原子用“O”表示)

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(2013?德州二模)氯化铜是一种广泛用于生产颜料、木材防腐剂等的化工产品.某研究小组用粗铜(含杂质Fe)按下述流程制备氯化铜晶体(CuCl2?xH2O).

(1)实验室采用如图所示装置,可使粗铜与Cl2反应转化为固体1(部分加热仪器和夹持装置已略去).该装置中仪器a的名称是
分液漏斗
分液漏斗
.装置b中发生反应的离子方程式是
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
.该装置存在一定的安全隐患,消除该安全隐患的措施是
间连接一个防止倒吸的装置;
间连接一个防止倒吸的装置;


(2)操作Ⅱ中应控制的pH范围为
3.2≤PH<4.7
3.2≤PH<4.7
,其目的是
使氯化铁转化为氢氧化铁沉淀从而与氯化铜分离(或者除去氯化铜溶液中的氯化铁)
使氯化铁转化为氢氧化铁沉淀从而与氯化铜分离(或者除去氯化铜溶液中的氯化铁)

已知:
氢氧化物开始沉淀时的pH 氢氧化物完全沉淀时的pH
Cu2+
Fe2+
Fe3+
4.7
4.0
1.9
6.7
9.0
3.2
(3)操作Ⅲ的程序依次为
蒸发浓缩
蒸发浓缩
冷却结晶
冷却结晶
、过滤、自然干燥.得到CuCl2?xH2O晶体.
(4)若制备的氯化铜晶体经检验含有FcCl2,其原因可能是
与粗铜反应的氯气不足量
与粗铜反应的氯气不足量
,试提出两种不同的改进方案:①
通入足量的氯气
通入足量的氯气
;②
在操作Ⅱ加入氧化铜前先加入足量的双氧水或者通入氯气
在操作Ⅱ加入氧化铜前先加入足量的双氧水或者通入氯气

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(2013?德州二模)2012年冬天,我国城市空气污染状况受到人们的强烈关注.在空气质量报告中,SO2的指数是衡量空气质量好坏的重要指标.为了测定空气中的SO2含量,有三位同学分别采用了以下测定方法.

I.氧化还原法:甲同学拟采用图1所示的装置进行实验:
(1)该实验需要80mL5×10-4mol/L的碘溶液,甲同学应称量I2
0.013g
0.013g
g(精确到0.001),选择
100
100
mL的容量瓶进行配制.该实验所涉及的氧化还原反应原理为
I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI
I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI
(用化学方程式表示),该实验原理是利用了SO2
还原性
还原性
性.
(2)在甲同学所配碘溶液浓度准确,并且量取药品及实验过程中各种读数均无错误的情况下,利用上述装置所测定的SO2含量仍然比实际含量低,请分析其中可能的原因
装置气密性差、抽气速度过快、二氧化硫易溶于水而装置中的棉花团不干燥、部分二氧化硫溶于水后与水中溶解的少量氧气反应生成硫酸而损失(其他合理答案即可)
装置气密性差、抽气速度过快、二氧化硫易溶于水而装置中的棉花团不干燥、部分二氧化硫溶于水后与水中溶解的少量氧气反应生成硫酸而损失(其他合理答案即可)

Ⅱ.重量法:乙同学拟用图2所示简易装置进行实验.实验操作如下:按图安装好仪器,在广口瓶中盛放足量的H2O2水溶液,用规格为20mL.的针筒抽气100次,使空气中的SO2被H2O2水溶液充分吸收(SO2+H2O2═H2SO4).在吸收后的水溶液中加入足量的BaCl2溶液,生成白色沉淀,经过滤、洗涤、干燥等步骤后进行称量,得白色固体0.182mg.
(3)取样处空气中SO2含量为
0.025
0.025
mg/L(精确到0.001).
(4)已知,常温下BaSO3的KSP为5.48×10-7饱和亚硫酸溶液中c(SO2-3)=6.3×10-8mol/L.
有同学认为以上实验不必用H2O2吸收SO2,直接用0.1mol/L BaCl2溶液来吸收SO2即可产生沉淀,请用以上数据分析这样做是否可行
因溶液中c(Ba2+)=0.1mol/L,c(SO42-)≤6.3×10-8mol/L,其离子积c(Ba2+)×c(SO42-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,所以直接用直接用0.1mol/L BaCl2溶液来吸收SO2不能产生BaSO3沉淀
因溶液中c(Ba2+)=0.1mol/L,c(SO42-)≤6.3×10-8mol/L,其离子积c(Ba2+)×c(SO42-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,所以直接用直接用0.1mol/L BaCl2溶液来吸收SO2不能产生BaSO3沉淀

III.仪器法:丙同学直接使用一种SO2浓度智能监测仪测定空气中的SO2含量,这种监测仪是利用电化学原理,根据电池产生电流的强度来准确测量SO2浓度的.该电池总的化学反应原理为:2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
(5)请写出该电池负极的电极反应式
SO2+2H2O-2e-═2SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-═2SO42-+4H+

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(2013?德州二模)化学反应原理在工业生产中具有十分重要的意义.
(1)合成氨用的氢气有多种制取方法:请你写出用C制备水煤气的化学反应方程式
C+H2O
 高温 
.
 
CO↑+H2
C+H2O
 高温 
.
 
CO↑+H2
.还可以由天然气或重油制取氢气:CH4+H2O(g)
   高温   
.
催化剂
CO+3H2;比较以上两种方法转移6mol电子时,C和CH4的质量之比是
9:4
9:4

(2)工业生产可以用NH3(g)与CO2(g)经过两步反应生成尿素,两步反应的能量变化示意图如下:
则NH3(g)与CO2(g)反应生成尿素的热化学方程式为
2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(s)△H=-134kJ?mol-1
2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(s)△H=-134kJ?mol-1

(3)已知反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H=αkJ?mol-1.测得在不同温度下,该反应的平衡常数K随温度的变化如下:
温度(℃) 500 700 900
K 1.00 1.47 2.40
①该反应的化学平衡常数表达式K=
c(CO)
C(CO2)
c(CO)
C(CO2)
,a
0(填“>”、“<”或“:”).在500℃2L密闭容器中进行反应,Fe和CO2的起始量均为4mol,则5min后达到平街时CO2的转化率为
50%
50%
,生成CO的平均速率v(CO)为
0.2mol/(Lmin)
0.2mol/(Lmin)

②700℃反应达到平衡后,要使该平衡向右移动,其他条件不变时,可以采取的措施有
C
C
(填字母).
A.缩小反应器容积    B.增加Fe的物质的量   C.升高温度到900℃D.使用合适的催化剂.

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同步练习册答案