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2.按要求填空
(1)CH2=CH-CH2-Br中含有官能团的名称:溴原子、碳碳双键
(2)的系统命名:3,4-二甲基已烷
(3)的键线式:
(4)下列五种有机物:①②④⑥ 能发生催化氧化为醛类物质③⑤能发生消去反应,消去反应产物有2种
①CH3OH②
⑦CH3-CH2-O-CH2-CH3

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1.下列对于加成反应的说法中正确的是(  )
A.加成反应的结果是使有机化合物中不再含有不饱和键
B.福尔马林可以作为食品保鲜剂
C.甲苯在光照条件下与氯气反应,主要生成2,4-二氯甲苯
D.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等

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20.某烷烃的相对分子质量为72,跟氯气发生取代反应所得的一氯取代物没有同分异构体,这种烷烃是(  )
A.CH3CH2CH2CH3B.C.D.

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19.下列各组物质中,所含元素的质量分数相同,但既不属于同分异构体,也不属于同系物的是(  )
A.乙烯、丙烯B.甲醇、乙二醇C.乙炔、苯D.丙烯、环丙烷

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18.香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性.香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备.

(1)水杨醛的核磁共振氢谱有6个峰.
(2)中间体X含有的官能团名称为酯基、碳碳双键.
(3)下列说法错误的是B(单选)
A.中间体X不易溶于水
B.1mol 香豆素-3-羧酸最多可以与5mol H2加成
C.香豆素-3-羧酸可以与NaHCO3溶液反应放出CO2
D.水杨醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(4)水杨醛有多种同分异构体,写出其中一种既可以发生银镜反应,又可以发生水解反应的结构简式:
(5)香豆素-3-羧酸与足量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式为:
(6)反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成,其反应为:
已知吡啶为环状,性质与苯类似.则吡啶的结构简式为;吡啶与混酸(浓硝酸与浓硫酸混合物)在加热条件下,发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为

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17.已知:$→_{一定条件}^{CO,HCl}$,为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:

(1)A的分子式为C10H16O,1molA完全燃烧需要消耗13.5mol O2
(2)常温下,下列物质能与A发生反应的有BD(双选).
A.苯            B.Br2/CCl4        C.乙酸乙酯        D.KMnO4/H+溶液
(3)由C→B的反应类型为加成反应(或还原反应).
(4)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物(写结构简式)生成.
(5)检验B中是否含有C可选用的试剂是银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) (任写一种名称).
(6)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为

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16.回答下列问题:
(1)用乙炔制备聚氯乙烯()(自行选择无机原料),请书写化学反应方程式:,nCH2=CHCl$\stackrel{催化剂}{→}$
(2实验室用乙醇制乙烯的反应方程式为.其反应类型为消去反应.检验生成的乙烯要将导管先后通入NaOH溶液、酸性KMnO4溶液或溴水.(填试剂名称)
(3)由溴乙烷为原料合成1,2-二溴乙烷(自行选择无机原料),请书写化学反应方程式:
(4)能发生反应生成一种含五元环的化合物,请书写化学反应方程式

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15.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下面有关说法中正确的是(  )
A.属于酚类,可与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2
B.属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色
C.1 mol该物质最多能与3mol Br2发生反应
D.可以发生消去反应

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14.二乙酸-1,4-环己二醇酯(G)是-种重要的有机化工原料,可通过下列路线合成:

(1)化合物E中含有的官能团的名称为羟基和碳碳双键.反应(步骤)④中所加入的试剂a为氢氧化钠水溶液.
(2)反应③可能生成的副产物为(写结构简式).
在上述六步反应中,属于取代反应的是④⑤(填序号).
(3)写出同时满足下列条件的化合物H的一种同分异构体的结构简式:
I.分子式仅比F的少两个氧原子;Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅲ.分子中有2种不同化学环境的氢.
(4)请写出以CH2=CH-CH=CH2(1,3-丁二烯)、醋酸和醋酸酐为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任用).
合成路线流程图示例如下:

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13.普罗帕酮是广谱高效抗心律失常的药物,它由有机物X经多步反应合成的过程如下:

下列说法正确的是(  )
A.普罗帕酮的分子式为C19H24NO3
B.X,Y的核磁共振氢谱图中都有4组特征峰
C.含少量X与Y的普罗帕酮可用烧碱溶液进行提纯
D.一定条件下,X、Y和普罗帕酮都能发生加成、取代、水解反应

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同步练习册答案