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13.如图是用来制备抗凝血药的医药中间体,可通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是CH3CHO.
(2)D→E的反应类型是酯化反应,E的结构简式为
(3)下列关于G的说法正确的是ABD.
A.能与溴单质反应                   B.能与金属钠反应
C.1mol G最多能和3mol氢气反应    D.它的分子式为C9H6O3
(4)F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为:

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12.由烃A经下列反应可合成G、H两种不同性能的高聚物塑料.

已知C的结构简式为 .则:
(1)高聚物H的结构简式是
(2)写出下列反应过程的反应类型:
A→HA→BB→CF→G
反应类型
(3)写出C转化为D的化学方程式
(4)写出E转化为F的化学方程式+H2$\stackrel{催化剂}{→}$

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11.为探究乙烯与溴的加成反应,甲同学设计并进行了如下实验:在圆底烧瓶中加入适量的乙醇与浓硫酸的混合物,加热到170℃时生成乙烯.甲同学将生成的气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙烯与溴水发生了加成反应.乙同学发现甲同学实验中,圆底烧瓶中液体变黑,尾气夹杂有刺激性气味的气体,推测在制得的乙烯中还有可能含有少量还原性的杂质气体,由此他提出必须先除去之,再与溴水反应.请回答问题:
(1)甲同学设计的实验不能验证乙烯与溴发生加成反应,其理由是a c;
a.使溴水褪色的反应,未必是加成反应     b.使溴水褪色的反应,就是加成反应
c.使溴水褪色的物质,未必是乙烯         d.使溴水褪色的物质,就是乙烯
(2)乙同学推测此乙烯气中可能含有一种杂质气体是SO2,验证过程中必须全部除去,于是设计了如下流程装置图用以证明自己的杂质猜想并验证乙烯与溴水的加成反应,写出装置内所放化学药品.

已知b瓶盛放氢氧化钠溶液,d瓶盛放溴水,而a c瓶盛放的化学药品相同,是品红溶液;写出①乙烯与溴水有关化学方程式CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;②该杂质与溴水反应离子方程式SO2+Br2+2H2O═4H++2Br-+SO42-
(3)1928年德国化学家第尔斯和他的学生阿尔德首次发现和记载一种新型反应,他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖,该反应被命名为第尔斯-阿尔德反应,简称DA反应.该反应是一种环加成反应,凡含有双键或三键的不饱和化合物,可以和链状或环状含共轭双烯体系发生1,4加成反应,通常生成一个六元环,该反应条件温和,产率很高,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一.乙烯与1,3-丁二烯(共轭双烯体系的代表物)在一定条件下能够发生DA反应,得到环己烯.请用键线式书写该方程式.写出环己烯的一种链状的同分异构体的结构简式CH≡CH(CH23CH3

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10.某烃A的分子量为84,应用红外光谱测知分子中含有碳碳双键,应用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子.写出A的分子式C6H12及结构简式(CH32C=C(CH32,A的碳原子是(填“是”或者“不是”)都处在同一平面,用系统命名法命名名称是2,3-二甲基-2-丁烯;在A的同系物中分子量最小的烃的结构简式是CH2=CH2

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9.下列不能达到预期目的相关实验是(  )
相关实验预期目的
A向酒精和醋酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸
B用核磁共振氢谱的方法鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷
C在蔗糖中加入稀H2SO4,水浴加热,用NaOH溶液中和后,再加入新制的氢氧化铜并加热探究蔗糖水解产物是否具有还原性
D将溴乙烷与NaOH溶液共热一段时间后,滴加AgNO3溶液检验水解产物中的溴离子
A.AB.BC.CD.D

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8.食品香精“菠萝酯”的生产路线(反应条件略去)如下.下列叙述正确的是(  )
A.苯氧乙酸与菠萝酯互为同系物
B.苯酚、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
C.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

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7.下列实验需要使用温度计的是(  )
A.制取溴苯B.工业乙醇的蒸馏C.制硝基苯D.制乙炔

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6.下列有关物质归纳的说法中,正确的一组是(  )
①蔗糖和麦芽糖互为同分异构体
②塑料、橡胶和纤维素都是合成高分子材料
③植物油、直馏汽油都可与溴水发生加成反应
④糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
⑤分馏、干馏、裂化都是化学变化.
A.①③⑤B.只有①C.②④D.②⑤

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5.下列关于有机物的说法中,错误的一组是(  )
A.葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应
B.肥皂是油脂在碱性条件下水解生成的
C.“乙醇汽油”是汽油与乙醇生成的一种新型化合物
D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀不能重新溶于水

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4.下列有机物命名正确的是(  )
A. 
2-甲基-2-氯丙烷
B.
1,3,4-三甲苯
C. 
 2-甲基-1-丙醇
D.
2-甲基-3-丁炔

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