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除去下列溶液中的杂质(括号内是杂质)所用试剂不正确的是(  )

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100ml 1mol/L的AlCl3溶液与100ml3.5mol/L的NaOH溶液混合,得到沉淀为(  )

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下列化合物中,不能由单质之间直接化合而得到的是(  )

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在实验室中,对下列事故或药品的处理正确的是(  )

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下列物质中,互为同素异形体是(  )

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氯碱工业中电解饱和食盐水的原理示意图如图所示:

(1)由于生成的氯气可溶于水,并发生下列反应Cl2+H2O?HCl+HClO,电解时用盐酸控制阳极区溶液的pH在2~3,用化学平衡移动原理解释盐酸的作用
氯气在水中存在平衡为Cl2+H2O?HCl+HClO,增大盐酸的浓度可使该平衡向逆反应方向移动,减少氯气在水中的溶解,有利于氯气的逸出
氯气在水中存在平衡为Cl2+H2O?HCl+HClO,增大盐酸的浓度可使该平衡向逆反应方向移动,减少氯气在水中的溶解,有利于氯气的逸出

(2)电解所用的盐水需精制.去除食盐水中含有的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-[c(SO42-)>c(Ca2+)].精致流程如下(淡盐水和溶液A来上述电解池):

①盐泥a除泥沙外,还含有的物质是
Mg(OH)2
Mg(OH)2

②过程Ⅰ中Cl2将NH4+转化为N2的离子方程式是
2NH4++3Cl2+8OH-=N2+6Cl-+8H2O或2NH4++3ClO-+2OH-=N2+3Cl-+5H2O
2NH4++3Cl2+8OH-=N2+6Cl-+8H2O或2NH4++3ClO-+2OH-=N2+3Cl-+5H2O

③BaSO4的溶解度比BaCO3的小,过程Ⅱ中除去的离子有
Ca2+、SO42-
Ca2+、SO42-

④经过程Ⅲ处理,要求盐水c中剩余Na2SO3的含量小于5mg/L,若盐水b中NaClO的含量是7.45mg/L,则处理10m3盐水b,最多添加10%Na2SO3溶液的质量为多少kg?(加入溶液引起的体积变化忽略不计,请写出解题步骤).
1.76kg
1.76kg

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在25℃时,向Na2CrO4溶液中滴加稀硫酸,溶液由黄色转变为橙色,在此转化过程中,各物质浓度变化如图所示.写出转化过程中发生反应的离子方程式
2 CrO42-+2 H+?Cr2O72-+H2O
2 CrO42-+2 H+?Cr2O72-+H2O

已知:Ag2CrO4为砖红色沉淀,Ag2CrO4KSP为9.0×10-12.以2~3滴Na2CrO4溶液为指示剂,用AgNO3溶液滴定含Cl-的溶液,可测定溶液中的c(Cl-).滴定过程中首先析出沉淀为AgCl,达到滴定终点的实验现象是
加入最后一滴AgNO3溶液出现砖红色沉淀
加入最后一滴AgNO3溶液出现砖红色沉淀

(1)在滴定过程中要控制Na2CrO4的浓度和溶液的pH值,其pH范围应在6.5~10.5,若pH<6.5实验结果偏高.请用平衡移动原理分析为什么结果会偏高?
由于存在2 CrO42-+2 H+?Cr2O72-+H2O,若小于6.5则该平衡向右移动c(CrO42-)减小,根据Ag2CrO4的KSP可知c(CrO42-)减小,则需要的c(Ag+)增大,则测定结果增大
由于存在2 CrO42-+2 H+?Cr2O72-+H2O,若小于6.5则该平衡向右移动c(CrO42-)减小,根据Ag2CrO4的KSP可知c(CrO42-)减小,则需要的c(Ag+)增大,则测定结果增大

(2)实验过程中应该用酸式滴定管盛AgNO3溶液,盛AgNO3溶液前洗涤酸式滴定管的正确操作是:用水洗净酸式滴定管后,从滴定管上口加入3~5mLAgNO3溶液,
倾斜着转动滴定管,使液体润湿全部滴定管内壁,然后,一手控制活塞,将液体从滴定管下部放入预置的烧杯中,重复该操作1~2次即可
倾斜着转动滴定管,使液体润湿全部滴定管内壁,然后,一手控制活塞,将液体从滴定管下部放入预置的烧杯中,重复该操作1~2次即可
(请补充完整).

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某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:
【实验原理】2KMNO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
【实验内容及记录】
实验
编号
室温下,试管中所加试剂及用量/mL 室温下,溶液褪至无色所需时间/min
0.6mol/L
H2C2O4溶液
H2O 0.2mol/L
KMnO4溶液
3mol/L
H2SO4溶液
1 3.0 2.0 3.0 2.0 4.0
2 3.0 3.0 2.0 2.0 5.2
3 3.0 4.0 1.0 2.0 6.4
试回答:
根据上表中的实验数据,可以得到的结论是
其他条件相同时,增大KMnO4浓度反应速率增大
其他条件相同时,增大KMnO4浓度反应速率增大
,试从活化分子和有效碰撞角度解释该结论
反应物浓度增大,单位体积内的活化分子数增多,有效碰撞几率增大,反应速率增大
反应物浓度增大,单位体积内的活化分子数增多,有效碰撞几率增大,反应速率增大

该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图甲所示.但有同学查阅已有的资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势如图乙所示.该小组同学根据乙图所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究.

该小组同学提出的假设是
生成物中的MnSO4(或Mn2+)为该反应的催化剂
生成物中的MnSO4(或Mn2+)为该反应的催化剂

请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写下表中的空白
实验
编号
室温下,试管中所加试剂及用量/mL 再向试管中加入少量固体 室温下,溶液褪至无色所需时间/min
0.6mol/L
H2C2O4溶液
H2O 0.2mol/L
KMnO4溶液
3mol/L
H2SO4溶液
4 3.0 2.0 3.0 2.0
MnSO4
MnSO4
(填写所加甲固体的化学式)
t
若该小组同学提出的假设成立,应观察到的现象为
与实验1比较,溶液褪色的时间小于4min
与实验1比较,溶液褪色的时间小于4min

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有A、B、C、D、E、M、X七种元素.其相关信息如下:
相关信息
A的基态原子2p轨道中有三个未成对电子
A、B元素的常见单质是构成空气的主要成分
C是电负性最大的元素
D是主族元素,基态原子有四个能层,且最外能层上只有两个电子
D、E、M、X四种元素处于同一周期;
M与E又位于同一族,M的原子序数比E多1,M的基态原子中含有三个未成对电子;
X原子外围电子排布式为3d104s1
请下列问题:
(1)A元素的电负性与B的电负性相比,电负性较大的是
O
O
(填写元素符号).M的原子序数为
27
27
;X元素在周期表中的位置是
第四周期第IB族
第四周期第IB族

(2)A与C组成AC3分子的VSEPR模型为
四面体
四面体
,AB3-离子的空间构型为
平面三角形
平面三角形

(3)画出B元素原子的核外电子排布图
;E3+离子的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5
.;
(4)E、X晶体晶体的堆积模型依次为体心立方堆积、面心立方最紧密堆积,其配位数依次为
8、12
8、12

(5)C与D可形成离子化合物,其晶胞结构如右图所示.若该晶胞的边长为500.0pm.若该晶体的密度为
4.15
4.15
g/cm3(列式并计算).

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(1)在200℃、101kPa时,1gH2与碘蒸气完全反应放出7.45kJ的热量,请写出该反应的热化学方程式
H2(g)+I2(g)
 200°C 
.
101KPa
2HI(g)△H(473K)=-14.9kJ?mol-1
H2(g)+I2(g)
 200°C 
.
101KPa
2HI(g)△H(473K)=-14.9kJ?mol-1

(2)乙醇的燃烧热△H=-1366.8kJ?mol-1,试写出表示乙醇的燃烧热的热化学方程式
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.8kJ?mol-1
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.8kJ?mol-1

(3)已知:①CH4(g)+
1
2
O2(g)=CO(g)+2H2(g)△H1=-35.6kJ?mol-1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H2=-890.3kJ?mol-1
③CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H3=+247.3kJ?mol-1
上述三个反应中属于熵增反应的是
①③
①③
;请结合上述三个反应写出CH4和H2O(g)生成CO和H2的热化学反应方程式
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+250.3kJ?mol-1
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+250.3kJ?mol-1

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同步练习册答案