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【题目】T3℃时,将A、B、C三种物质分别溶于100克水中,制成饱和溶液.这三种物质的溶解度随温度而变化的曲线如图.从T3降至T1,下列有关说法正确的是( )
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A.T3℃时,由A物质所形成的溶液的物质的量浓度最大
B.T2℃时,由A、C两物质形成的溶液质量分数相等
C.T1℃时,由B物质所形成的溶液质量分数最大,C的最小
D.从溶解度曲线可知分离A、C的混合溶液得到A可采用蒸发结晶
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【题目】为了将混有K2SO4、MgSO4的KNO3固体提纯,并制得纯净的KNO3溶液,某同学设计如下实验方案:
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(1)操作①为________;
(2)操作②~④加入的试剂可以为________;
(3)如何判断SO已除尽,简述实验操作____________________
__________________________________________________________;
(4)实验过程中产生的多次沉淀________(填“需要”或“不需要”)多次过滤,理由是
__________________________________________________________。
(5)该同学设计的实验方案________(填“合理”或“不合理”),理由是__________________________________________________。
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【题目】已知有机化合物A、B、C、D、E存在如图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物.
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请回答下列问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为 .
(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为
.
(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式 .
(4)反应①的化学方程式 .
(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式: .
a.能够发生水解
b.能发生银镜反应
c.能够与FeCl3溶液显紫色
d.苯环上的一氯代物只有一种.
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【题目】一个密闭容器,中间有一可自由滑动的隔板(厚度可忽略)将容器分成两部分,当左边充入1molN2,右边充入CO和CO2的混合气体共8g时,隔板处于如图位置(左、右两侧温度相同),下列说法正确的是( )
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A.右边CO与CO2分子数之比为1:3
B.右侧气体密度是相同条件下氢气密度的18倍
C.右侧CO的质量为1.75g
D.若隔板处于距离右端
处,其他条件不变,则前后两次压强之比为25:24
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【题目】某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干种,取该溶液进行连续实验,实验过程如下:(所加试剂均过量,气体全部逸出)
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下列说法不正确的是( )
A.原溶液一定存在CO32-和SO42-,一定不存在Fe3+
B.原溶液一定存在Cl-,可能存在Na+
C.原溶液中c(Cl-)≥0.1mol·L-1
D.若原溶液中不存在Na+,则c(Cl-)<0.1mol·L-1
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【题目】有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:
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已知:①![]()
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②
(R=-CH3或-H)
③![]()
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回答下列问题:
(1)
生成A的反应类型是______________。
(2)F中含氧官能团的名称是______________,试剂a的结构简式为______________。
(3)写出由A生成B的化学方程式______________。
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:______________。
(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是______________(填字母序号).
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3
(6)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有______________种。
a.苯环上有三个取代基;b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4mol Ag。
由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式________(任写一种即可)
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【题目】(12分)电炉加热时用纯O2氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成.下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置.
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(1)产生的O2按从左到右的流向,所选装置各导管的正确连接顺序是
(2)C装置中浓硫酸的作用是 .
(3)D装置中MnO2的作用是 .
(4)燃烧管中CuO的作用是 .
(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.92g样品,经充分反应后,A管质量增加1.76g,B管质量增加1.08g,则该样品的实验式为 .
(6)用质谱仪测定其相对分子质量,得如图二所示的质谱图,则该有机物的相对分子质量为 .
(7)能否根据A的实验式确定A的分子式 (填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是 (若不能,则此空不填).
(8)该物质的核磁共振氢谱如图三所示,则其结构简式为 .
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