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(2013?烟台模拟)制备BaCl2和SO3的流程图如下:

已知;①BaSO4(s)+4C(s)
高温
4CO(g)+BaS(s)△H1=571.2kJ?mol-1
②BaSO4(s)+4C(s)
高温
2CO2(g)+BaS(s)△H2=226.2kJ?mol-1
(1)SO2用NaOH溶液吸收可得到NaHSO3溶液.已知在0.1mol?L-1的NaHSO3溶液中有关微粒浓度由大到小的顺序为:[Na+]>[HSO3]>[SO32-]>[H2SO3].则该溶液中[H+]
[OH-](填“<”、“>”或“=”),简述理由(用简单的文字和离子方程式说明)
c(SO32-)>c(H2SO3),说明亚硫酸氢钠的电离程度大于水解程度,所以氢离子浓度大于氢氧根离子浓度
c(SO32-)>c(H2SO3),说明亚硫酸氢钠的电离程度大于水解程度,所以氢离子浓度大于氢氧根离子浓度

(2)向BaCl2溶液中加入Na2SO4和Na2CO3,当两种沉淀共存时
c(SO42-)
c(CO32-)
=
2.2×10-2
2.2×10-2
[Ksp(BaSO4)=1.1×10-10Ksp(BaCO3)=5.1×10-9]
[Kφ(BaSO4)=1.1×10-10,Kφ(BaCO3)=5.1×10-9]
(3)实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的是
使BaSO4得到充分的还原(或提高BaS的产量)
使BaSO4得到充分的还原(或提高BaS的产量)
①②为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温
①②为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温

(4)在催化剂作用下发生反应:2SO2+O2
催化剂
2SO3.反应达到平衡,判断该反应达到平衡状态的标志是
bc
bc
.(填字母)
a.SO2和SO3浓度相等               b.SO2百分含量保持不变
c.容器中气体的压强不变           d.SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等
(5)用SO2和O2制备硫酸,装置如图所示.电极为多孔材料,能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触.
B极的电极反应式为
SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
;电池总反应式为
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4

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(2013?烟台模拟)下列溶液中有关微粒浓度的说法不正确的是(  )

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(2013?烟台模拟)某空间站能量转化系统的局部示意图如下,其中燃料电池采用KOH为电解液.下列有关说法中错误的是(  )

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(2013?烟台模拟)为提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法都正确的是(  )
选项 被提纯的物质(杂质) 除杂试剂 分离方法
A  KCl固体(I2  KOH溶液 加热 
B  NaHCO3溶液(Na2CO3  Ca(OH)2溶液  过滤
C  乙酸乙酯(乙酸)  饱和Na2CO3溶液  分液
D  NH3(H2O)  浓硫酸  洗气

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(2013?烟台模拟)下列与有机物有关的说法不正确的是(  )

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(2013?烟台模拟)依据元素周期表及元素周期律,下列推断正确的是(  )

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(2013?烟台模拟)下列叙述中正确的是(  )

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(2013?烟台模拟)化学与生产、生活密切相关.下列说法不正确的是(  )

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Ⅰ高纯MnCO3是制备高性能磁性材料的主要原料.
实验室以MnO2为原料制备少量高纯MnCO3的操作步骤如下:
(1)制备MnSO4溶液:
在烧瓶中(装置见右图)加入一定量MnO2和水,搅拌,通入SO2和N2混合气体,反应3h.停止通入SO2,继续反应片刻,过滤(已知MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O).
①石灰乳作用
除去未反应氯气,防止氯气污染空气
除去未反应氯气,防止氯气污染空气

②若实验中将N2换成空气,测得反应液中Mn2+、SO42-的浓度随反应时间t变化如右图.导致溶液中Mn2+、SO42-浓度变化产生明显差异的原因是
O2与H2SO3反应生成H2S04
O2与H2SO3反应生成H2S04

(2)制备高纯MnCO3固体:已知MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解;Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7,请补充由(1)制得的MnSO4溶液制备高纯MnCO3的操作步骤[实验中可选用的试剂:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH].
边搅拌边加入NaHCO3(Na2CO3),并控制溶液pH<7.7
边搅拌边加入NaHCO3(Na2CO3),并控制溶液pH<7.7
;②
过滤,用少量水洗涤2~3次
过滤,用少量水洗涤2~3次
;③检验SO42-是否被洗涤除去;④
用少量C2H5OH洗涤
用少量C2H5OH洗涤
;⑤低于100℃干燥.
Ⅱ锌铝合金的主要成分有Zn、Al、Cu、Si等元素.实验室测定其中Cu含量的步骤如下:
①称取该合金样品1.1g,用HCl和H2O2溶解后,煮沸除去过量H2O2,过滤,滤液定容于
250mL容量瓶中.
②用移液管移取50.00mL滤液于250mL碘量瓶中,控制溶液的pH=3~4,加入过量KI溶液(生成CuI和I2)和指示剂,
用0.01100mol?L-1Na2S2O3溶液滴定生成的I2至终点(反应:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗Na2S2O3溶液6.45mL.
(1)判断步骤②滴定终点的方法是
淀粉溶液为指示剂,当最后一滴Na2S2O3溶液滴入时,溶液蓝色褪去,半分钟颜色不变
淀粉溶液为指示剂,当最后一滴Na2S2O3溶液滴入时,溶液蓝色褪去,半分钟颜色不变

(2)计算合金中Cu的质量分数
2.064%
2.064%

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Ⅰ以煤为原料,经过化学加工使煤转化为气体、液体、固体燃料以及各种化工产品的工业叫煤化工业.
(1)将水蒸气通过红热的碳即可产生水煤气.反应为:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1
该反应在常温下
不能
不能
自发进行(填“能”与“不能”);在一体积为2L的密闭容器中,加入1molC和2mol H2O(g),达平衡时H2O的转化率为20%,请计算此时的平衡常数
0.05
0.05

(2)目前工业上有一种方法是用CO与H2反应来生产甲醇.
化学键 C-O C-H H-H C≡O O-H
键能 kg/mol-1 358 413 436 1072 463
已知生成气态甲醇,CO里面含C≡O.请写出该反应的热化学方程式为
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-116KJ/mol
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-116KJ/mol

(3)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化学方程式如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
在一体积不变的容器中,当合成氨反应达到平衡后,在t1时升高温度,t2重新达到平衡,t3时充入氮气,t4时重新达到平衡,t5时移去一部分产物,t6时又达到平衡,请在下面的反应速率与时间关系图中画出t1到t5逆反应速率、t5到t6正反应速率的变化情况.
(4)氢气可用于生产燃料电池,丙烷气体也可以.美国科学家成功开发便携式固体氧化物燃料电池,它以丙烷气体为燃料,一极通入空气,另一极通入丙烷气体,电解质是固态氧化物,在熔融状态下能传导O2-.则通丙烷的电极发生的电极反应为
C3H8+10O2--20e-=3CO2+4H2O
C3H8+10O2--20e-=3CO2+4H2O

Ⅱ沉淀物并非绝对不溶,且在水及各种不同的溶液中溶解度有所不同,同离子效应、络合物的形成等都会使沉淀物的溶解度有所改变.已知AgCl+Cl-=[AgCl2]-,如图是某温度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情况.由以上信息可知:
(1)由图知该温度下AgCl的溶度积常数为
10-12
10-12

(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出现如图所示情况(先变小后变大)的原因是:
开始Cl-抑制了AgCl的溶解,所以Ag+浓度变小了,但Cl-浓度增大使AgCl形成[AgCl2]-络合物:AgCl+Cl-=[AgCl2]-,所以Ag+浓度又变大了.
开始Cl-抑制了AgCl的溶解,所以Ag+浓度变小了,但Cl-浓度增大使AgCl形成[AgCl2]-络合物:AgCl+Cl-=[AgCl2]-,所以Ag+浓度又变大了.

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