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下列各组混合物的分离或提纯方法正确的是(  )

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分类是化学学习和研究的常用方法之一.下列物质的分类正确的是(  )

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下列分散系不能发生丁达尔效应的是(  )

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(2008?南京一模)(1)前三周期元素中第一电离能最小的是
Na
Na
(填元素符号),其基态原子的电子排布式为
1S22S22P63S1
1S22S22P63S1
.第二周期非金属元素形成的氢化物中化学键极性最大的是
HF
HF
(填分子式),该物质在CCl4中的溶解度比在水中的溶解度
(填“大”或“小”).
(2)物质形成分子间氢键和分子内氢键对物质性质的影响有显著差异.根据下表数据,形成分子间氢键的物质是
B
B
(填物质字母代号).
(3)晶格能的大小:MgO
NaCl,键能的大小:HBr
HI.(填“>”、“=”或“<”)
(4)下列物质的熔点高低顺序,正确的是
B
B

代号 物质 结构式 水中溶解度/g
(25℃)
熔点/℃ 沸点/℃
A 邻-硝基苯酚 0.2 45 100
B 对-硝基苯酚 1.7 114 295
A.金刚石>晶体硅>二氧化硅>碳化硅
B.Cl4>CBr4>CCl4>CH4
C.SiF4>NaF>NaCl>NaBr.

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(2008?南京一模)某研究型学习小组为测定镁和铝的混合物中铝的质量分数,称取该混合物a g,溶于200mL 5mol/L HCl溶液中,共收集到标准状况下的氢气3.36L.
(1)a 的取值范围是
2.7<a<3.6
2.7<a<3.6

(2)向反应后所得溶液中逐渐加入4mol/L的NaOH溶液,当沉淀质量达到最大值时,加入的NaOH溶液的体积是
250
250
mL,沉淀的最大质量是
(a+5.1)
(a+5.1)
g.(用含a 的代数式表示)
(3)继续加入NaOH溶液至沉淀不再发生变化时,过滤、洗涤并灼烧沉淀至恒重,所得残余固体的质量仍为a g,计算原混合物中铝的质量分数(写出计算过程).

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(2008?南京一模)维生素C(分子式为C6H8O6)可预防感染、坏血病等.其工业合成路线如下图所示:

Ⅰ.(1)上述①~③反应中,属于加成反应的有
①③
①③
(填数字序号).
(2)A~G七种物质中与C互为同分异构体的有
AD
AD
(填字母序号).
(3)比较D和G的结构可知,G可看成由D通过氧化得到.工业生产中在第⑤步氧化的前后设计④和⑥两步的目的是
保护D中其它羟基不被氧化
保护D中其它羟基不被氧化

(4)H的结构简式是

Ⅱ.已知,
利用本题中的信息,设计合理方案由(用反应流程图表示,并注明反应条件).

例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:

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(2008?南京一模)80年代中期美国学者Modell首次提出超临界水氧化技术(SCWO).超临界流体(SCF)是指流体的温度和压
力处于它的临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上时的一种特殊状态的流体,它具有许多独特的性质,如无机盐在超临界水(SCW)中的溶解度很低.水的状态与压强、温度的关系如图1.

(1)在380℃.20MPa时,水的状态是
气体
气体
,若要使之成为超临界水,必须采取的措施是
加压至22MPa以上
加压至22MPa以上

(2)以超临界水为介质,用氧气等氧化剂可将有机废物氧化成二氧化碳、氮气、水等无毒小分子.在超临界水中,偏二甲胼[(CH32NNH2]能迅速被H2O2氧化,写出该反应的化学方程式:
(CH32NNH2+8H2O2═2CO2+12H2O+N2
(CH32NNH2+8H2O2═2CO2+12H2O+N2

(3)SCWO基本工艺流程如图2所示,利用以上工艺流程处理某些含可溶性无机盐(只含钠盐、钾盐)的有机废水时,常常会出现管道堵塞现象,发生这种现象的原因是
钠盐、钾盐在超临界水中的溶解度很低,易析出固体
钠盐、钾盐在超临界水中的溶解度很低,易析出固体
.若检测到管道c中的流体的温度为287℃,管道e、d中的流体的温度为227℃,则上述a~h管道中易发生堵塞的管道为
f
f
(填字母).

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(2008?南京一模)实验室用图所示的装置制取溴乙烷.在试管Ⅰ中依次加入2mL 蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL 95%的乙醇和3g溴化钠粉末,在试管Ⅱ中注入蒸馏水,在烧杯中注入自来水.加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后,冷却.
试回答下列问题:
(1)试管Ⅰ中浓硫酸与溴化钠加热反应生成氢溴酸,写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式
HBr+C2H5OH
C2H5Br+H2O
HBr+C2H5OH
C2H5Br+H2O

(2)试管Ⅰ中反应除了生成溴乙烷,还可能生成的有机物有
CH2=CH2;CH3CH2OCH2CH3
CH2=CH2;CH3CH2OCH2CH3
(任写两种结构简式).
(3)设计实验证明试管Ⅱ收集的溴乙烷中含有溴元素,完成以下实验报告:
实验步骤 实验操作 预期现象和结论
1
取少许试管I中收集的有机物于小试管中,加入NaOH溶液,振荡,加热,静置.
取少许试管I中收集的有机物于小试管中,加入NaOH溶液,振荡,加热,静置.
液体分层,上层可能含有NaOH及NaBr.
液体分层,上层可能含有NaOH及NaBr.
2
取上层清夜于小试管中,加入过量的稀硝酸酸化.
取上层清夜于小试管中,加入过量的稀硝酸酸化.
无明显现象.
无明显现象.
3
取少许酸化后的溶液用pH试纸检验.
取少许酸化后的溶液用pH试纸检验.
pH试纸呈红色,溶液呈酸性.
pH试纸呈红色,溶液呈酸性.
4
向上述酸化的溶液中滴加AgNO3溶液.
向上述酸化的溶液中滴加AgNO3溶液.
有淡黄色沉淀,溶液中含有Br-,即原有机物中含有Br元素
有淡黄色沉淀,溶液中含有Br-,即原有机物中含有Br元素
(4)设计实验方案,检验溴乙烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应后生成的气体X中是否含乙烯.在答题卡对应的方框中画出实验装置图,并注明所用试剂的名称.

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(2008?南京一模)化学在能源开发与利用中起着十分关键的作用.
(1)蕴藏在海底的“可燃冰”是高压下形成的外观像冰的甲烷水合物固体.甲烷气体燃烧的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol.
356g“可燃冰”(分子式为CH4?9H2O)释放的甲烷气体完全燃烧生成液态水.放出的热量为
1780.6kJ
1780.6kJ

(2)某种燃料电池,一个电极通入空气,另一电极通入液化石油气(以C4H10表示),电池的电解质是掺入了Y2O3的ZrO2晶体,它在高温下传导O2-
已知该电池负极的电极反应为:C4H10+2O2--4e-=CO2+H2O,则该电池正极的电极反应式为
O2+4e-=2O2-
O2+4e-=2O2-
,电池工作时,固体电解质里的O2-
极移动.
(3)已知一氧化碳与水蒸气的反应为:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
①T℃时,在一定体积的容器中,通入一定量的CO(g)和H2O(g),发生反应并保持温度不变,各物质浓度随时间变化如下表:T℃时物质的浓度(mol/L)变化
时间/min CO H2O(g) CO2 H2
0 0.200 0.300 0 0
2 0.138 0.238 0.062 0.062
3 0.100 0.200 0.100 0.100
4 0.100 0.200 0.100 0.100
5 0.116 0.216 0.084 C1
6 0.096 0.266 0.104 C2
第5、6min时的数据是保持温度和体积不变时,改变某一条件后测得的.第4~5min之间,改变的条件是
增加H2浓度
增加H2浓度
,第5~6min之间,改变的条件是
增加H2O(g)浓度
增加H2O(g)浓度
.T℃时该化学反应的平衡常数是
0.5
0.5

②已知420℃时,该化学反应的平衡常数为9.如果反应开始时,CO和H2O(g)的浓度都是0.01mol/L,则CO在此条件下的转化率为
75%
75%

③397℃时该反应的平衡常数为12,请判断该反应的△H
0(填“>”、“=”、“<”).

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(2008?南京一模)铜是重要的金属材料.
(1)工业上可用Cu2S和O2反应制取粗铜,该反应中氧化剂为
Cu2S、O2
Cu2S、O2
.电解粗铜制取精铜,电解时.阳极材料是
粗铜
粗铜
,电解液中必须含有的阳离子是
Cu2+
Cu2+

(2)在100mL 18mol/L浓硫酸中加入过量的铜片,加热使之充分反应,反应中被还原的H2SO4
0.9
0.9
mol.
(3)电子工业曾用30%的FeCl3溶液腐蚀敷有铜箔的绝缘板制印刷电路板,为了从使用过的废腐蚀液中回收铜,并重薪得到FeCl3溶液,设计如下实验流程.

上述流程中,所加试剂的化学式为:X
Fe
Fe
,Y
HCl
HCl
Z
Cl2
Cl2
;第⑥步反应的离子方程式为
2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

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