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醛在一定条件下可以两分子加成:

加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:

已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)E的官能团名称:
溴原子和羧基
溴原子和羧基
; F的结构简式:

(2)写出以下反应有机反应类型:
C→E:
加成反应
加成反应

D+G→H:
酯化反应(或取代反应)
酯化反应(或取代反应)

(3)写出下列反应的化学方程式:
B﹢银氨溶液:

D﹢G→H:

(4)F若与H2发生加反应,1mol F最多消耗的H2的物质的量为
5
5
mol.
(5)符合下列条件的C的同分异构体有
16
16
 种,其中一种的结构简式是

a.属于芳香族化合物
b.苯环上有三个侧链
c.能发生银镜反应.

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具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路线如下:
已知:(R、R1表示烃基或氢)
(1)
①A的名称是
乙醛
乙醛

②D→E的反应类型是
酯化反应
酯化反应

③F中含有的官能团有酯基、
碳碳双键
碳碳双键
溴原子
溴原子
(写名称).
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式

(2)物质G可通过如下流程合成:

1.08g 的I 与饱和溴水完全反应,生成2.66g白色沉淀,则I的结构简式为

写出M→G中反应①的化学方程式

(3)下列说法正确的是
bc
bc
(选填字母)
a.Y易溶于水 b.B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.R的分子式为C12H10O3 d.I与 互为同系物
(4)写出符合下列要求的E的同分异构体的结构简式(写反式结构):
(写反式结构).
①E具有相同官能团 ②能发生银镜反应 ③有2个-CH3 ④存在顺反异构.

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阿司匹林(化学名称为乙酰水杨酸)是具有解毒、镇痛等功效的家庭常备药,科学家用它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林,其部分合成过程如下:

已知:醛或酮均可发生下列反应:

(1)水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸,则水杨酸的结构简式为

(2)反应Ⅰ的反应类型是
加成反应
加成反应
反应.HOCH2CH2OH可由1,2-二溴乙烷制备,实现该制备所需的反应试剂是
氢氧化钠溶液
氢氧化钠溶液

(3)写出C→D的反应方程式

(4)C可发生缩聚反应生成高聚物,该高聚物的结构简式为

(5)阿司匹林与甲醇酯化的产物在氢氧化钠溶液中充分反应的化学方程式为

(6)下列说法正确的是
ac
ac

a.服用阿司匹林出现水杨酸中毒,应立即停药,并静脉注射NaHCO3溶液
b.1mol HOCH2CH2OH的催化氧化产物与银氨溶液反应,理论上最多生成2mol银
c.A的核磁共振氢谱只有一组峰
d.两分子C发生酯化反应可生成8元环状酯
(7)写出缓释阿司匹林在体内水解生成阿司匹林、高聚物E等物质的反应方程式

(8)水杨酸有多种同分异构体,其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有
9
9
种.

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用NA表示阿佛加德罗常数,下列叙述正确的是(    )。

A.电解AgNO3溶掖析出10.8克银需0.1NA个电子

B.通常情况5.6升氢气含0.5NA个原子

C.9克水含质子数为4NA

D.2NA个硫酸分子与19.6克磷酸含相同的氧原子数

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共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

已知:
R-CH2O
KMnO3/H+
R-COOH  (R表示饱和烃基)  
R-OH+R′-OH
浓硫酸
R-O-R′+H2O (R、R′表示烃基)
nCH=CH+nCH=CH
催化剂
 R1~R4表示氢或烃基)
(1)A的结构简式为
CH2=CH2
CH2=CH2

(2)C的名称为
乙二醇
乙二醇

(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a.①的化学反应方程式是

b.②的反应试剂是
HCl
HCl
c.③的反应类型是
氧化反应
氧化反应

(4)下列说法正确的是
ac
ac

a.C可与水以任意比例混溶                      b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.I生成M时,1mol I最多消耗3mol NaOH       d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物
(填“强”或“弱”)
(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为

(6)E有多种同分异构体,符合下列条件的异构体有
3
3
种(不考虑顺反异构),写出其中一种异构体的结构简式

a.分子中只含一种环状结构         b.苯环上有两个取代基  c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br2

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有机物分子中与“O-C-
”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应.
已知:

有机物J是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略):

(1)A中所含官能团的名称是
醛基
醛基

(2)A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
反应.
(3)G俗称缩苹果酸,与B以物质的量之比1:2反应,则G+B→H的化学方程式是
HOOCCH2COOH+2C2H5OH
浓硫酸
C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O
HOOCCH2COOH+2C2H5OH
浓硫酸
C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O

(4)J的同分异构体X属于芳香族化合物,1mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1,且苯环上只有一种一氯代物.符合上述条件的X有
2
2
种,写出其中任意一种的结构简式:

(5)已知E中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢.则下列说法正确的是
bc
bc
(填序号);E的分子式是
C5H12O4
C5H12O4

a.E与B互为同系物
b.E中含有的官能团是羟基
c.F在一定条件下也可转化为E
d.F中也有两种不同化学环境的氢
(6)J的结构简式是

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(2013?朝阳区一模)吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如图:

已知:
Ⅰ.连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水
Ⅱ.两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水
Ⅲ.
请回答:
(1)D中的官能团是
醛基
醛基

(2)D→E的化学方程式是

(3)F→PAA的化学方程式是

(4)①X的结构简式是
ClCH2CHO
ClCH2CHO

②Y→W所需要的反应条件是
氢氧化钠水溶液、加热
氢氧化钠水溶液、加热

(5)B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,丙中的两个取代基互为邻位.
①甲→乙的化学方程式是

②关于丙的说法正确的是
ac
ac

a.能与银氨溶液发生银镜反应
b.与有机物B互为同系物
c.不存在芳香醇类的同分异构体
(6)丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO2.己的结构简式是

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高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如图所示:

已知:I.含扑热息痛高分子药物的结构为:
II.
III.
试回答下列问题:
(1)①的反应类型为
加成反应
加成反应
,G的分子式为
C4H5OCl
C4H5OCl

(2)若  1mol      可转化为1mol A和1mol B,且A与FeCl3溶液作用显紫色,写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式

(3)反应②为加成反应,则B的结构简式为
;扑热息痛的结构简式为

(4)D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%.D分子中所含官能团为
碳碳双键和酯基
碳碳双键和酯基

(5)写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式

(6)D有多种同分异构体,其中与D具有相同官能团,且能发生银镜反应的同分异构体有
11
11
种(考虑顺反异构).

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某金属元素R的单质0.9g与硫酸完全反应时可生成R2(SO43,并生成1.12L氢气(标准状况).已知该元素的原子核中有14个中子.试通过计算确定该元素的名称及其在周期表中位置.

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(1)下列能构成原电池的是
ABC
ABC
(A、B、C、D中的电解质溶液均为稀硫酸)(填编号)
(2)A、B、C三个烧杯中分别盛有相同物质的量浓度的稀硫酸.

①B中Cu极电极反应式为
2H++2e-=H2
2H++2e-=H2

②C中被溶解的金属是
Zn
Zn
,总化学反应方程式为
Zn+H2SO4=ZnSO4+H2
Zn+H2SO4=ZnSO4+H2

③A.B、C中铁被溶解的速率,由大到小的顺序是
B>A>C
B>A>C

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同步练习册答案