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【题目】某实验室需要 1.0 mol/L 的碳酸钠溶液 450 mL,利用碳酸钠晶体(Na2CO3·10H2O)来配制。下列说法正确的是

A. 应称取该碳酸钠晶体128.7 g

B. 取 100 mL 该溶液,向其中加入100 mL 水,所得溶液浓度为0.5 mol/L

C. 定容时俯视刻度线会引起配制溶液的浓度偏高

D. 定容、摇匀、静置后发现液面低于刻度线,应再补加少量水至刻度线

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【题目】某实验小组对FeCl3分别与Na2SO3NaHSO3的反应进行探究。

(甲同学的实验)

装置

编号

试剂X

实验现象

I

Na2SO3溶液(pH≈9)

闭合开关后灵敏电流计指针发生偏转

II

NaHSO3溶液(pH≈5)

闭合开关后灵敏电流计指针未发生偏转

(1)配制FeCl3溶液时,先将FeCl3溶于浓盐酸,再稀释至指定浓度。结合化学用语说明浓盐酸的作用:。

(2)甲同学探究实验I的电极产物______________

①取少量Na2SO3溶液电极附近的混合液,加入______________,产生白色沉淀,证明产生了

②该同学又设计实验探究另一电极的产物,其实验方案为______________

(3)实验I中负极的电极反应式为______________

(乙同学的实验)

乙同学进一步探究FeCl3溶液与NaHSO3溶液能否发生反应,设计、完成实验并记录如下:

装置

编号

反应时间

实验现象

III

0~1 min

产生红色沉淀,有刺激性气味气体逸出

1~30 min

沉淀迅速溶解形成红色溶液,随后溶液逐渐变为橙色,之后几乎无色

30 min

与空气接触部分的上层溶液又变为浅红色,随后逐渐变为浅橙色

(4)乙同学认为刺激性气味气体的产生原因有两种可能,用离子方程式表示②的可能原因。

Fe3+3 Fe(OH)3 3SO2;②______________

(5)查阅资料:溶液中Fe3+OH三种微粒会形成红色配合物并存在如下转化:

从反应速率和化学平衡两个角度解释1~30 min的实验现象:______________

(6)解释30 min后上层溶液又变为浅红色的可能原因:______________

(实验反思)

(7)分别对比IIIIIIIIFeCl3能否与Na2SO3NaHSO3发生氧化还原反应和有关(写出两条)______________

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【题目】下表是几种弱电解质的电离平衡常数、难溶电解质的溶度积Ksp(25 ℃)。

电解质

平衡方程式

平衡常数K

Ksp

CH3COOH

CH3COOHCH3COO-+H+

1.76×10-5

H2CO3

H2CO3H++HCO3-

HCO3-H++CO32-

K1=4.31×10-4

K2=5.61×10-11

C6H5OH

C6H5OHC6H5O-+H+

1.1×10-10

H3PO4

H3PO4H++H2PO4-

H2PO4-H++HPO42-

HPO42-H++PO43-

K1=7.52×10-3 K2=6.23×10-8 K3=2.20×10-13

NH3·H2O

NH3·H2ONH4++OH-

1.76×10-5

BaSO4

BaSO4(s)Ba2++SO42-

1.0×10-10

BaCO3

BaCO3(s)Ba2++CO32-

2.5×10-9

回答下列问题:

(1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,则它们酸性最强的是_______(填编号)。

(2)向C6H5ONa溶液中通入少量CO2,写出反应的离子方程式_____________________

(3)25 ℃时,将等体积等浓度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-)______c(NH4+)(填“>”、“=”或“<”)。

(4)25 ℃时,向10 mL 0.01 mol·L-1苯酚(C6H5OH)溶液中滴加V mL 0.01 mol·L-1氨水,混合液中粒子浓度关系正确的是________

A.若混合液pH>7,则V≥10

B.若混合液pH<7,则c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)

C.V=10时,混合液中水的电离程度小于10 mL 0.01 mol·L-1苯酚溶液中水的电离程度

D.V=5时,2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)

(5)Ⅰ.如图所示,有T1T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,回答下列问题:

T2温度时Ksp(BaSO4)=__________

②讨论T1温度时BaSO4的沉淀溶解平衡曲线,下列说法不正确的是________

A.加入Na2SO4可使溶液由a点变为b

B.在T1曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成

C.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上ab之间的某一点(不含ab

D.升温可使溶液由b点变为d

Ⅱ.现有0.35mol的BaSO4沉淀,每次用1 L饱和Na2CO3溶液(物质的量浓度为1.7 mol·L-1)处理。若使BaSO4中的SO42-全部转化到溶液中,需要反复处理________次。[提示:BaSO4(s)+CO32-(aq)BaCO3(s)+SO42-(aq)]

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【题目】(1)某反应中反应物与生成物有:FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、Cu。将上述反应设计成的原电池如图(1)所示,请回答下列问题:

①溶液X是____________溶液;

②Cu电极上发生的电极反应式为__________________________________________

(2)一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意如图(2)。

①电极A上CO参与的电极反应式为______________________________

②电极B处除了通O2外,还需通入的物质A为__________

③电池工作时,电池内部CO32-的物质的量__________(填“增大”、“减少”或“不变”)。

(3)铁的重要化合物高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型饮用水消毒剂,具有很多优点。高铁酸钠生产方法之一是电解法,其原理为Fe+2NaOH+2H2ONa2FeO4+3H2↑。高铁酸钠生产方法之二是在强碱性介质中用NaClO氧化Fe(OH)3生成高铁酸钠、氯化钠和水,该反应的离子方程式为_______________________________________

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【题目】阳离子交换膜法电解饱和食盐水具有综合能耗低、环境污染小等优点。生产流程如下图所示:

(1)电解饱和食盐水的化学方程式为________

(2)电解结束后,能够脱去阳极液中游离氯的试剂或方法是________(填字母序号)

aNa2SO4bNa2SO3

c.热空气吹出d.降低阳极区液面上方的气压

(3)食盐水中的I若进入电解槽,可被电解产生的Cl2氧化为ICl,并进一步转化为IO3IO3可继续被氧化为高碘酸根(IO4),与Na+结合生成溶解度较小的NaIO4沉积于阳离子交换膜上,影响膜的寿命。

①从原子结构的角度解释ICl中碘元素的化合价为+1价的原因:________

NaIO3被氧化为NaIO4的化学方程式为________

(4)在酸性条件下加入NaClO溶液,可将食盐水中的I-转化为I2,再进一步除去。通过测定体系的吸光度,可以检测不同pHI2的生成量随时间的变化,如下图所示。已知:吸光度越高表明该体系中c(I2)越大。

①结合化学用语解释10 min时不同pH体系吸光度不同的原因:________

pH=4.0时,体系的吸光度很快达到最大值,之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因:________

③研究表明食盐水中I-含量≤0.2 mgL-1时对离子交换膜影响可忽略。现将1m3I-浓度为1.47 mgL-1 的食盐水进行处理,为达到使用标准,理论上至少需要0.05 molL-1 NaClO溶液________L(已知NaClO的反应产物为NaCl,溶液体积变化忽略不计)

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【题目】羟基自由基(·OH,电中性,O-1)是一种活性含氧微粒。常温下,利用·OH处理含苯酚废水,可将其转化为无毒的氧化物。

(1)·OH的电子式为________

(2) pH=3Fe2+催化H2O2的分解过程中产生·OH中间体,催化循环反应如下。将ii补充完整。

i.Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH

ii.___ + ___ === ___ + O2↑+2H+

(3)已知:羟基自由基容易发生猝灭2·OH === H2O2。用H2O2分解产生的·OH脱除苯酚,当其他条件不变时,不同温度下,苯酚的浓度随时间的变化如下图所示。0~20 min时,温度从40℃上升到50℃,反应速率基本不变的原因是________

(4)利用电化学高级氧化技术可以在电解槽中持续产生·OH,使处理含苯酚废水更加高效,装置如上图所示。已知a极主要发生的反应是O2生成H2O2,然后在电解液中产生·OH并迅速与苯酚反应。

b极连接电源的________(”)

a极的电极反应式为________

③电解液中发生的主要反应方程式为________

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【题目】对汽车加装尾气净化装置,可使有毒气体(CO、NO等)相互反应转化为无毒气体。

(1)2CO(g)+2NO(g)===2CO2(g)+N2(g) ΔH<0,对于该反应,温度不同(T2>T1)、其他条件相同时,下列图像正确的是________(填代号)。

(2)汽车尾气中CO与H2O(g)在一定条件下可以发生如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0。830℃时在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,起始时按照下表进行投料,达到平衡状态,K=1.0。

起始物质的量

n(H2O)/mol

0.10

0.20

0.20

n(CO)/mol

0.10

0.10

0.20

①该反应的平衡常数表达式为K=________________

②乙容器中CO的平衡转化率为________

比较甲、丙两容器中CO的平衡转化率:甲________丙(填“>”、“=”或“<”)。

③丙容器中,通过改变温度,使CO的平衡转化率降低,则温度________(填“升高”或“降低”)。

(3)以天然气为原料制备甲醇的方法有水煤气法和直接氧化法。涉及的反应有:

直接氧化法: 2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g) ΔH1=-251kJ·mol-1

水煤气法: 2CH4(g)+O2(g)=2CO(g) +4H2(g) ΔH2=-70.8kJ·mol-1

CO(g) +2H2(g) =CH3OH(g) ΔH3

则ΔH3=__________kJ·mol-1

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【题目】点击化学是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:

我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示:

已知:

(1)化合物A的官能团是________

(2)反应①的反应类型是________

(3)关于BC,下列说法正确的是________(填字母序号)

a.利用质谱法可以鉴别BC

bB可以发生氧化、取代、消去反应

c.可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键

(4)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为_________

(5)反应②的化学方程式为_________

(6)E的结构简式为________

(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出HIJ的结构简式:H________I_______ J________

(8)聚合物F的结构简式为________

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【题目】液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小,无需气体存储装置等优点。一种以肼(N2H4)为燃料的电池装置如图所示。该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH作为电解质。下列关于该燃料电池的叙述不正确的是(  )

A. 该燃料电池的电极材料应采用多孔导电材料,以提高电极反应物质在电极表面的吸附量,并使它们与电解质溶液充分接触

B. 电子从右侧电极经过负载后流向左侧电极

C. 负极发生的电极反应式为N2H4+4OH--4e-===N2+4H2O

D. 该燃料电池持续放电时,OH-从正极向负极迁移,因而离子交换膜需选用阴离子交换膜

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【题目】某实验小组同学把小块木炭在酒精灯上烧至红热,迅速投入热的浓硝酸中,发生剧烈反应,同时有大量红棕色气体产生,液面上木炭迅速燃烧发出亮光。经查阅资料可知浓硝酸分解产生NO2O2。为了探究液面上木炭迅速燃烧发出亮光的原因,该小组同学用如图装置完成以下实验:

序号

实验I

实验II

集气瓶中所盛气体

O2

加热浓硝酸

产生的气体

现象

木炭迅速燃烧发出亮光

木炭迅速燃烧发出亮光

下列说法正确的是

A. 浓硝酸分解产生的V(NO2):V(O2)=1:1

B. 红棕色气体的产生表明木炭与浓硝酸发生了反应

C. 能使液面上木炭迅速燃烧发出亮光的主要气体是氧气

D. 以上实验不能确定使液面上木炭迅速燃烧发出亮光的主要气体一定是NO2

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同步练习册答案