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某无色溶液,其中有可能存在的离子如下:Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、AlO
 
-
2
、S2-、CO32-、SO32-、SO
 
2-
4
.现取该溶液进行有关实验,实验结果如下图所示:

(1)沉淀甲是
S
S
,生成沉淀的离子方程式
2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O
2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O

(2)沉淀乙是
Al(OH)3
Al(OH)3
,由溶液甲生成沉淀乙的离子方程式
Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2
Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2

(3)沉淀丙是
BaCO3,可能有BaSO4; 在沉淀丙中加入足量盐酸,若沉淀不能全部溶解,说明除BaCO3 外还有BaSO4;若全部溶解,则仅有BaCO3
BaCO3,可能有BaSO4; 在沉淀丙中加入足量盐酸,若沉淀不能全部溶解,说明除BaCO3 外还有BaSO4;若全部溶解,则仅有BaCO3

(4)综合上述信息,可以肯定存在的离子有
Na+、S2-、SO32-、AlO2-
Na+、S2-、SO32-、AlO2-

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元素X、Y、Z、M、N均为短周期主族元素,且原子序数依次增大.已知Y原子最外层电子数与核外电子总数之比为3:4;M原子最外层电子数与次外层电子数之比为3:4;N-、Z+、X+离子的半径逐渐减小;化合物XN常温下为气体.据此回答:
(1)M、N的最高价氧化物的水化物中酸性较强的是(写出化学式)
HClO4
HClO4

(2)Z与M可形成常见固体化合物C,用电子式表示C的形成过程

(3)已知通常状况下1g X2在Y2中完全燃烧放出a kJ的热量,请写出表示X2燃烧热的热化学方程式
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l)△H=-2akJ?mol-1
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l)△H=-2akJ?mol-1

(4)X与Y、X与M均可形成18电子分子,这两种分子在水溶液中反应有黄色沉淀生成,
写出该反应的化学方程式
H2O2+H2S=S↓+2H2O
H2O2+H2S=S↓+2H2O

(5)化合物A、B均为由上述五种元素中的任意三种元素组成的强电解质,且两种物质水溶液的酸碱性相同,组成元素的原子数目之比为1:1:1,A溶液中水的电离程度比在纯水中小.则化合物A中的化学键类型为
离子键、共价键
离子键、共价键
;若B为常见家用消毒剂的主要成分,则B的化学式是
NaClO
NaClO

(6)均由X、Y、Z、M四种元素组成的两种盐发生反应的离子方程式是
HSO3-+H+=H2O+SO2
HSO3-+H+=H2O+SO2
;其中一种是强酸所成的酸式盐,写出Ba(OH)2溶液中逐滴加入该盐溶液至中性的离子方程式
Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O

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下列实验操作与预期目的或所得结论一致的是(  )
选项 实验操作 实验目的或结论
A 某钠盐溶液中加入盐酸酸化的硝酸钡溶液有白色沉淀 说明该钠盐是硫酸钠或硫酸氢钠
B 向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯的混合物中,加入饱和Na2CO3溶液洗涤、分液 得到较纯净的乙酸乙酯
C 向裂化汽油中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡,紫色褪去 说明汽油中含有甲苯等苯的同系物
D 向含有少量的FeBr2的FeCl2溶液中,加入适量氯水,再加CCl4萃取分液 除去FeCl2溶液中的FeBr2

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ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:

(1)S单质的常见形式是S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为
O>S>Se
O>S>Se

(3)Se的原子序数为
34
34
,其核外M层电子的排布式为
3s23p63d10
3s23p63d10

(4)H2Se的酸性比 H2S
(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为
平面三角形
平面三角形
SO
2-
3
离子的立体构型为
三角锥形
三角锥形

(5)H2SeO3 的K1和K2分别是2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4的第一步几乎完全电离,K2是1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释:
①H2SeO3和H2SeO4的第一步电离程度大于第二步电离的原因:
第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子
第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子

②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:
H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,正电性更高.导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易电离出H+
H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,正电性更高.导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易电离出H+

(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方ZnS晶体结构如图2所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
g?cm-3(列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
pm(列式表示)

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光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用CO与Cl2在活性炭催化下合成.
(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为
MnO2+4HCl(浓)
 △ 
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O
MnO2+4HCl(浓)
 △ 
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O

(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO的燃烧热(△H)分别为-890.3kJ?mol-1、-285.8kJ?mol-1、-283.0kJ?mol-1,则生成1m3(标准状况)CO所需热量为
5.52×103KJ
5.52×103KJ

(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为
CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2
CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2

(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)=Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ?mol-1.反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10min到14min的浓度变化曲线未示出):

①计算反应在第8min时的平衡常数K=
0.234mol?L-1
0.234mol?L-1

②比较第2min反应温度T(2)与第8min反应温度T(8)的高低:T(2)
T(8)(填“>”、“<”或“=”)
③若12min时反应于T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=
0.031
0.031
mol?L-1
④比较产物CO在2~3min、5~6min、12~13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小
v(5~6)>v(2~3)=v(12~13)
v(5~6)>v(2~3)=v(12~13)

⑤比较反应物COCl2在5~6min、15~16min时平均反应速率的大小:v(5~6)
v(15~16)(填“>”、“<”或“=”),原因是
在相同温度时,该反应的反应物的浓度越高,反应速率越大
在相同温度时,该反应的反应物的浓度越高,反应速率越大

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分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)(  )

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利用焦炭或天然气制取廉价的CO和H2,再用于氨合成和有机合成是目前工业生产的重要途径.回答下列问题:
(1)甲烷在高温下与水蒸气反应的化学方程式为:CH4+H2O=CO+3H2.部分物质的燃烧热数据如表:
物  质 燃烧热(kJ?mol-1
H2(g) -285.8
CO(g) -283.0
CH4(g) -890.3
已知1mol H2O(g)转变为1mol H2O(l)时放出44.0kJ热量.写出CH4和水蒸气在高温下反应的热化学方程式
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ?mol-1
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ?mol-1

(2)500℃、50MPa时,在容积为V L的容器中加入1mol N2、3mol H2,,此时N2的转化率为a.则平衡时NH3的浓度为
2a
V
mol/L
2a
V
mol/L

(3)1,3-丙二醇是重要的化工原料,用乙烯合成1,3-丙二醇的路线如下:

某化工厂已购得乙烯11.2t,考虑到原料的充分利用,反应②、③所需的CO和H2可由以下两个反应获得:
C+H2O
 高温 
.
 
CO+H2     CH4+H2O
 高温 
.
 
CO+3H2
假设在生产过程中,反应①、②、③中各有机物的转化率均为100%.且反应②中CO和H2、反应③中H2的转化率都为80%,计算至少需要焦炭
3.0
3.0
吨、甲烷
4.0
4.0
吨,才能满足生产需要.

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(2007?广州一模)甲酸(HCOOH)是一种有刺激臭味的无色液体,有很强的腐蚀性.熔点8.4℃,沸点100.7℃,能与水、乙醇互溶,加热至160℃即分解成二氧化碳和氢气.
(1)实验室可用甲酸与浓硫酸共热制备一氧化碳:HCOOH
   浓H2SO4   
.
80℃-90℃
H2O+CO↑,实验的部分装置如图(1)所示.制备时先加热浓硫酸至80℃-90℃,再逐滴滴入甲酸.

①从图(2)挑选所需的仪器,画出Ⅰ中所缺的气体发生装置(添加必要的塞子、玻璃管、胶皮管,固定装置不用画),并标明容器中的试剂.

②装置Ⅱ的作用是
防止水槽中的水因倒吸流入蒸馏烧瓶中
防止水槽中的水因倒吸流入蒸馏烧瓶中

(2)实验室可用甲酸制备甲酸铜.其方法是先用硫酸铜和碳酸氢钠作用制得碱式碳酸铜,然后再与甲酸斥制得四水甲酸铜
[Cu(HCOO)2?4H2O]晶体.相关的化学方程式是:
2CuSO4+4NaHCO3═Cu(OH)2?CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O
Cu(OH)2?CuCO3+4HCOOH+5H2O═2Cu(HCOO)2?4H2O+CO2
实验步骤如下:
Ⅰ、碱式碳酸铜的制备:

③步骤ⅰ是将一定量CuSO4?5H2O晶体和NaHCO3固体一起放到研钵中研磨,其目的是
研细并混合均匀
研细并混合均匀

④步骤ⅱ是在搅拌下将固体混合物分多次缓慢加入热水中,反应温度控制在70℃-80℃,如果看到
有黑色固体生成
有黑色固体生成
(填写实验现象),说明温度过高.
Ⅱ、甲酸铜的制备:
将Cu(OH)2?CuCO3固体放入烧杯中,加入一定量热的蒸馏水,再逐滴加入甲酸至碱式碳酸铜恰好全部溶解,趁热过滤除去少量不溶性杂质.在通风橱中蒸发滤液至原体积的
1
3
时,冷却析出晶体,过滤,再用少量无水乙醇洗涤晶体2-3次,晾干,得到产品.
⑤“趁热过滤”中,必须“趁热”的原因是
防止甲酸铜晶体析出
防止甲酸铜晶体析出

⑥用乙醇洗涤晶体的目的是
洗去晶体表面的水和其它杂质
洗去晶体表面的水和其它杂质

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下列反应的离子方程式书写正确的是(  )

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(2009?宝安区模拟)下列实验操作或对实验事实的描述中正确的说法共有(  )
①燃着的酒精灯不慎碰翻失火,可立即用湿布盖灭
②滴定用的锥形瓶和滴定管都要用所盛溶液润洗
③分液时,分液漏斗中下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出
④配制硫酸溶液时,可先在量筒内加入一定体积的水,再在搅拌下慢慢加入浓硫酸
⑤不慎将浓碱溶液沾到皮肤上,要立即用大量水冲洗,然后涂上硼酸溶液
⑥用托盘天平称量时,所称药品均可放在纸上,并置于天平的左盘
⑦测定溶液的pH时,可用洁净、干燥的玻璃棒蘸取溶液,滴在pH试纸上,再与标准比色卡比较
⑧浓硝酸与浓盐酸均易挥发,故均应保存在棕色试剂瓶中,并置于阴凉处
⑨配制一定物质的量浓度的溶液,定容时俯视容量瓶的刻度线,会使所配溶液的浓度偏高
⑩可以用酸式滴定管量取20.00mL0.1000mol?L-1KMnO4溶液.

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同步练习册答案