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(2011?泰州一模)镁、铜等金属离子是人体内多种酶的辅因子.工业上从海水中提取镁时,先制备无水氯化镁,然后将其熔融电解,得到金属镁.
(1)请参考下述数据填空和回答问题:
MgO Al2O3 MgCl2 AlCl3
熔点/℃ 2852 2072 714 190(2.5×105Pa)
沸点/℃ 3600 2980 1412 182.7
工业上常用电解熔融MgCl2的方法生产金属镁,电解Al2O3与冰晶石熔融混合物的方法生产铝.不用电解MgO的方法生产镁的原因
MgO的熔点为2800℃、熔点高,电解时耗能高
MgO的熔点为2800℃、熔点高,电解时耗能高
;不用电解AlCl3的方法生产铝的原因
AlCl3的共价化合物,熔融状态下不导电
AlCl3的共价化合物,熔融状态下不导电

(2)2001年曾报道,硼镁化合物刷新了金属化合物超导温度的最高记录.该化合晶体结构中的晶胞如图1所示.镁原子间形成正六棱柱,六个硼原子位于棱柱内.
则该化合物的化学式可表示为
MgB2
MgB2

(3)写出Cu+的核外电子排布式
1s22s22p63s23p63d10
1s22s22p63s23p63d10

(4)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是
F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子;
F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子;

(5)某喹喏酮类药物(中心离子是Cu2+)结构如图2,关于该药物的说法正确的是
ABC
ABC

A.中心离子Cu2+的配位数是5
B.N原子均采用sp2杂化
C.存在配位键、极性共价键和非极性共价键
D.熔点很高,硬度很大.

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(2011?泰州一模)在一容积为2L的密闭容器中加入2molA和3molB,保持温度为30℃,在催化剂存在的条件下进行下列反应:A(g)+2B(g)3C(g),达到平衡后生成1.2mol C,此时,平衡混合气中C的体积分数为ω;若将温度升高到70℃后,其他条件均不变,当反应重新达到平衡时,C的物质的量为2.1mol.
请回答下列问题,
(1)该反应的平衡常数K随温度升高而
增大
增大
(填“增大”、“减少”或“不变”),该反应的焓变△H
0(填“>”、“<”或“=”).
(2)30℃时,平衡混合气中C的体积分数ω=
24%
24%
,A物质的转化率与B物质的转化率之比为
3:4
3:4

(3)30℃时,若在同一容器中加入3molA、4molB和
3
3
molC,则平衡混合气中C的体积分数仍为ω,此时平衡时体系中A的物质的量浓度为
1.6
1.6
mol?L-1

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(2011?泰州一模)某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)

(1)写出下列物质的结构简式:A
HOCH2CH2C(CH32CHO
HOCH2CH2C(CH32CHO
,D
HOCH2CH2C(CH32COONa
HOCH2CH2C(CH32COONa

(2)反应①、②的目的是
保护-OH不被氧化
保护-OH不被氧化

(3)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
保护-OH不被氧化
保护-OH不被氧化

a.不溶于水    b.能发生银镜反应    c.含有一C(CH33
(4)写出B→C反应的化学方程式为
2CH3COOCH2CH2C(CH32CHO+O2
催化剂
2CH3COOCH2CH2C(CH32COOH
2CH3COOCH2CH2C(CH32CHO+O2
催化剂
2CH3COOCH2CH2C(CH32COOH

(5)是B的一种重要的同分异构体.请设计合理方案,完成从 到的合成路线(用流程图表示,并注明反应条件).


提示:①
②合成过程中无机试剂任选:
③合成路线流程图示例如下:

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(2011?泰州一模)双氧水(过氧化氯)被称作“最清洁”的化学品,在纺织业和造纸业主要用作漂白剂,在化工合成中用作氧化剂和环氧化剂,在食品和医药工业中用作消毒剂、杀菌剂.目前,世界上过氧化氢的生产方法主要有电解法、葸醌法等.
I、电解法中成本最低的是过硫酸铵法
电解所用电槽以铂为阳极,以铅或石墨为阴极;NH4HSO4水溶液经阴极室,再作为阳极液从阳极室流出,得(NH42S2O8溶液,电解总反应式:2NH4HSO4
 电解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;(NH42S2O8溶液送往水解器中减压水解、蒸发,蒸出过氧化氢的水溶液,剩余溶液流到阴极室再循环使用.
(1)写出过氧化氢的电子式

(2)写出水解器中(NH42S2O8溶液的水解方程式
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2

(3)铂价格昂贵,试分析电槽阳极用铂不用铅的原因
铅会在阳极失电子生成阳离子进入溶液,且在阳极生成的S2O82-会氧化铅
铅会在阳极失电子生成阳离子进入溶液,且在阳极生成的S2O82-会氧化铅

(4)试分析水解器中使用减压水解、蒸发的原因
为了减少双氧水的分解损失
为了减少双氧水的分解损失

Ⅱ、葸醌法是国内外大规模生产过氧化氢普遍采用的方法,生产简易流程图如下所示:

其中,触媒为催化剂,工作液为乙基葸醌与有机溶剂的混合液,主要反应方程式为:
(1)写出流程图中加“?”的操作
萃取分液
萃取分液

(2)写出流程图中再生使用物质的名称
乙基葸醌
乙基葸醌

(3)根据双氧水生产的特点,工业液中有机溶剂的选择很重要.理想的有机溶剂应满足以下要求:①对乙基葸醌和氢乙基葸醌具有良好的溶解能力:②粘度低,沸点高,难挥发,着火点高;③低毒性.请分析再写出两点要求:④
机溶剂化学稳定性好,特别是抗氢化、抗氧化和抗水解能力好
机溶剂化学稳定性好,特别是抗氢化、抗氧化和抗水解能力好
;⑤
在水和双氧水中的溶解度小,和双氧水不反应,不至于产生爆炸危险,和水的密度差大,便于分离
在水和双氧水中的溶解度小,和双氧水不反应,不至于产生爆炸危险,和水的密度差大,便于分离

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(2011?泰州一模)近年来高锰酸钾在饮用水和工业污水处理领域的消费增长较快.实验室可用软锰矿(主要成分MnO2)为原料制备高锰酸钾.其部分流程如下:

(1)实验中采用铁坩埚而不用瓷坩埚的原因是
在高温下,瓷坩埚可以和KOH发生反应SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蚀瓷坩埚
在高温下,瓷坩埚可以和KOH发生反应SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蚀瓷坩埚

(2)KOH、KClO3、MnO2共熔制得绿色K2MnO4的化学方程式
KClO3+3MnO2+6KOH
 高温 
.
 
KCl+3K2MnO4+3H2O,
KClO3+3MnO2+6KOH
 高温 
.
 
KCl+3K2MnO4+3H2O,

(3)通入CO2,可使MnO42-发生歧化反应,生成MnO4-及MnO2,则K2MnO4完成反应时,转化为KMnO4的百分率约
66.7%
66.7%
(精确至0.1%)
(4)若通入CO2太多,则在加热浓缩时,会有
KHCO3
KHCO3
晶体和KMnO4晶体一起析出.
(5)在加热、浓缩、烘干的过程中温度不宜过高,其原因是
温度过高会导致KMnO4分解
温度过高会导致KMnO4分解
;加热时用玻璃棒不停搅拌溶液的目的是
受热均匀,有利于蒸发溶剂
受热均匀,有利于蒸发溶剂

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(2011?泰州一模)将100mL稀硝酸和稀硫酸的混合酸溶液平均分成两份.向
其中一份中逐渐加入铜粉,最多能溶解9.6g(假设此时硝酸只
被还原为NO,下同);向另一份中逐渐加入铁粉,产生气体
的量随铁粉质量的变化如图所示.下列判断错误的是(  )

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(2011?泰州一模)高铁电池是一种新型可充电电池,该电池能长时间保持稳定的放电电压.高铁电池的总反应为:
3Zn(OH)2+4KOH+2Fe(OH)3
 充电 
.
放电
3Zn+2K2FeO4+8H2O,下列判断正确的是(  )

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(2011?泰州一模)有机物甲(结构如图所示)是合成西洛他唑(商品名platal)的重要中间体,也是合成抗血栓药、哮喘药、强心药等药的重要中间体.下列对它的分析合理的是(  )

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(2011?泰州一模)缓冲溶液可以抗御少量酸碱对溶液pH的影响.人体血液里最主要的缓冲体系是碳酸氢盐缓冲体系(H2CO3/HCO3-),维持血液的pH保持稳定.己知在人体正常体温时,反应H2CO3?HCO3-+H+的Ka=10-6.1mol?L-1,正常血液中c(HCO3-):c(H2CO3)≈20:1,lg2=0.3,lg5=0.7.则下列判断正确的是(  )

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(2011?泰州一模)下列离子方程式表达正确的是(  )

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