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(2010?厦门二模)【有机化学基础】
以下几种物质是常用香精的主要成分

(1)鉴别百里香酚和苏合香醇采用的试剂为
FeCl3溶液或浓溴水
FeCl3溶液或浓溴水

(2)苏合香醇能发生的有机反应类型有
AB
AB
;(填序号)
A.加成反应    B.消去反应    C.加聚反应    D.缩聚反应
(3)写出符合下列条件的风信子醛的同分异构体的结构简式
;(任写一种)
a.含有苯环,苯环上有两个支链
b.与新制氢氧化铜浑浊液共热无砖红色沉淀
(4)已知醛在一定条件下可以两分子加成:
由枯茗醛合成兔耳草醛的路线如下:
①试剂X为
浓硫酸
浓硫酸

②写出有机物A的结构简式

③写出有机物C→兔耳草醛的化学方程式

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(2010?厦门二模)【物质结构与性质】
第四周期过渡元素常与H2O、NH3等形成配合物.
(1)写出Fe元素基态原子的核外电子排布
1s22s22p63s23p63d64s
1s22s22p63s23p63d64s

(2)C、N、O元素的第一电离能从大到小的顺序为
N、O、C
N、O、C
(用元素符号表示)
(3)已知铜离子可形成配位数为4的配合物,向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入过量氨水,得到蓝色溶液,写出该反应的离子方程
Cu2++4NH3?H2O═[Cu(NH34]2++4H2O
Cu2++4NH3?H2O═[Cu(NH34]2++4H2O

(4)由C、H、O、S中任两种元素构成甲、乙、丙三种分子,所含原子的数目依次为3、4、8,都含有18个电子.甲和乙的主要物理性质比较如下:
熔点/K 沸点/K 标准状况时在水中的溶解度
187 202 2.6
272 423 以任意比互溶
①1mol乙分子含有
3NA
3NA
个σ键;
②丙分子的中心原子采取
sp3
sp3
杂化轨道:
③甲和乙的相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因是
H2O2分子间存在氢键,因此熔沸点更高;H2O2与水分子可形成氢键,可以与水任意比互溶
H2O2分子间存在氢键,因此熔沸点更高;H2O2与水分子可形成氢键,可以与水任意比互溶
(结合具体物质解释).

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(2010?厦门二模)某研究小组为了探究甲烷和氯气反应的情况,设计了几个实验,请填空:
【实验一】用如图所示装置,收集一试管甲烷和氯气的混合气体,光照后观察到量筒内形成一段水柱,认为有氯化氢生成.
(1)该反应的反应类型为
取代反应
取代反应

(2)该反应的化学方程式为
CH4+Cl2
光照
CH3Cl+HCl
CH4+Cl2
光照
CH3Cl+HCl
;(只写第一步)
(3)水槽中盛放的液体应为
C
C
;(填标号)
A.水    B.饱和石灰水
C.饱和食盐水D.饱和NaHCO,溶液
【实验二】收集一试管甲烷和氯气的混合气体,光照反应后,滴加AgNO3溶液,看到有白色沉淀生成,认为有氯化氢生成.
(4)该实验设计的错误之处
氯水中加入AgNO3溶液也会产生白色沉淀
氯水中加入AgNO3溶液也会产生白色沉淀

【实验三】
步骤一:收集半试管氯气,加入10mL蒸馏水,充分振荡,采用DIS系统的pH传感器测溶液的pH(下同).测得pH=3.26.
步骤二:收集一试管甲烷和氯气的混合气体(各占50%),在90W的日光灯下光照6min后,加入10mL蒸馏水,充分振荡,测得pH=1.00.
(5)判断该反应中有氯化氢生成的依据是
步骤二测得的pH值比步骤一测得的pH值低
步骤二测得的pH值比步骤一测得的pH值低

(6)假设氯气完全参与反应,且不考虑氯气溶解于水.往反应后的溶液中加水稀释到100.00mL,分别取20.00mL稀释液,以K2CrO7为指示剂,用浓度为0.01mol?L-1的AgNO3溶液滴定溶液中的Cl-,滴定终点时消耗AgNO3溶液的体积平均为10.00mL,则试管中原有氯气在标准状况下的体积为
11.2
11.2
mL;
步骤三:用5支试管充满甲烷和氯气的混合气体(各占50%),分别放在40W的日光灯下光照不同时间后,加入10mL蒸馏水,充分振荡,测得pH如下表:
编号 1 2 3 4 5
光照时间 2min 4min 6min 8min 10min
反应后pH 1.86 1.62 1.00 1.00 1.00
(7)该实验可得到结论:
相同条件下,一定时间内,甲烷与氯气反应的光照时间越长,甲烷取代反应的转化率越高或6分钟后甲烷与氯气的取代反应达到平衡
相同条件下,一定时间内,甲烷与氯气反应的光照时间越长,甲烷取代反应的转化率越高或6分钟后甲烷与氯气的取代反应达到平衡

步骤四:探究不同光照条件对甲烷与氯气反应速率的影响.
(8)试设计一个可行的实验方案:
用5支充满甲烷和氯气的混合气体(各占50%),分别放在不同功率的日光灯下光照相同时间后,加入l0mL蒸馏水,充分振荡,测pH
用5支充满甲烷和氯气的混合气体(各占50%),分别放在不同功率的日光灯下光照相同时间后,加入l0mL蒸馏水,充分振荡,测pH

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(2010?厦门二模)高温裂解法处理工业废硫酸的流程图如下:
废硫酸高温裂解的基本原理可用下列方程按两个阶段进行
H2SO4(1)
500-850℃
SO3(g)+H2O(g)△H=+176kJ?mol-1
2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+196k?mol-1
为研究废硫酸的雾化和裂解情况,有关实验数据如下
雾化后废硫酸液滴直径 废硫酸完全裂解所需时间
普通雾化器 800-1200/μm 10s以上
旋转式雾化器 600-850 μm 8-10s
压缩风雾化器 400-650 μm 6-7s
超声波雾化器 100-300μm 3.5-5s
(1)由上表数据可得出的结论是
废硫酸液滴直径越小裂解速率越快
废硫酸液滴直径越小裂解速率越快

(2)废硫酸裂解成SO2总反应的热化学方程式为
2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+548kJ?mol-1
2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+548kJ?mol-1

(3)在催化氧化室中发生反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ?mol-1
①某温度时,该反应的平衡常数K=3.5,平衡后再充入一定量气体测得.100L的恒容密闭容器中含有3.0molSO2,16.0mol O2和3.0mol SO3(g),此时平衡
向逆反应方向
向逆反应方向
移动;(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”)
②上述反应达到平衡后,改变下列条件,能使SO2平衡浓度比原来减小的是
A、C
A、C
;(填字母)
A.保持温度和容器体积不变,充入1.0molO2
B.保持温度和容器内压强不变,充入3.0molN2
C.降低温度
D.在其他条件不变时,缩小容器的容积
(4)尾气SO2用饱和Na2SO3溶液吸收可得到一种化工原料,反应的化学方程式为
SO2+H=2O+Na2SO3═2NaHSO3
SO2+H=2O+Na2SO3═2NaHSO3

(5)科学家研究出以图所示装置用电化学原理生产硫酸的新工艺,其阳极的电极反应式为
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
,总反应的化学方程式为
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4

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(2010?厦门二模)甲、乙、丙三种物质都含有A元素,只有甲是单质,其转化关系如下:

(1)若乙是目前世界倡导需减少排放的温室气体,丁也含有A元素.则含有7个中子的核素A可用符号表示为
613C
613C
,丙溶液呈碱性的原因用离子方程式表示为
HCO-3+H2O?H2CO3+OH-
HCO-3+H2O?H2CO3+OH-

(2)若A是非金属元素,其次外层电子是最外层电子数的2倍,则乙在现代通讯中可用于制造
光导纤维
光导纤维
写出一个有丙参加的、能证明碳的非金属性强于A的化学方程式
Na2SiO3+H2O+CO2═H2SiO3↓+Na2CO3
Na2SiO3+H2O+CO2═H2SiO3↓+Na2CO3

(3)若甲是生活中最常用的过渡金属单质,其在点燃条件下与氧气反应生成乙.若丁是稀硝酸,则乙一丙的化学方程式为
3Fe3O4+28HNO3═9Fe(NO33+NO↑+14H2O
3Fe3O4+28HNO3═9Fe(NO33+NO↑+14H2O

(4)若A元素是第三周期元素,其最高正化合价与负价的绝对值差为4,则乙的化学式为
SO2
SO2
,当丁是Ca(OH)2时,往丙中加入碳酸钠溶液,当碳酸钠溶液浓度大于
10-5
10-5
mol?L1时,丙可转化为碳酸钙.(已知此温度下,丙物质Ksp=1×10-6,CaCO3的Ksp=1×10-8

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(2010?厦门二模)欲使0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中c(H+)、c(HCO3-)、c(CO32-)都减少,其方法是(  )

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(2010?厦门二模)设NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是(  )

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(2010?厦门二模)实验室采用如图装置制备气体,下列有关说法不正确的是(  ) 

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(2010?厦门二模)下列关于有机物的说法,正确的是(  )

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(2010?厦门二模)形成物质世界多样性的原因有(  )
①元素种类  ②同位素  ③化学键成键方式  ④同分异构现象  ⑤同素异形现象.

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同步练习册答案