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已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E<F.其中A原子核外有三个未成对电子;化合物B2E的晶体为离子晶体,E原子核外M层中只有两对成对电子;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D单质的晶体类型在同周期的单质中没有相同的;F原子核外最外层电子数与B相同,其余各层电子均充满.请根据以上信息,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为
Na<Al<Si<N
Na<Al<Si<N
.(用元素符号表示)
(2)B的氯化物的熔点比D的氯化物的熔点
(填高或低),理由是
NaCl为离子晶体而SiCl4为分子晶体
NaCl为离子晶体而SiCl4为分子晶体

(3)A的最高价氧化物对应的水化物分子中其中心原子采取
sp2
sp2
杂化,E的最高价氧化物分子的空间构型是
平面正三角形
平面正三角形

(4)F的核外电子排布式是
1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1
1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1
,F的高价离子与A的简单氢化物形成的配离子的化学式为
[Cu(NH34]2+
[Cu(NH34]2+

(5)A、F形成某种化合物的晶胞结构如图所示,则其化学式为
Cu3N
Cu3N
;(每个球均表示1个原子)
(6)A、C形成的化合物具有高沸点和高硬度,是一种新型无机非金属材料,则其化学式为
AlN
AlN
,其晶体中所含的化学键类型为
共价键
共价键

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维生素C(C6H8O6,相对分子质量为176)可溶于水,具有强还原性,在碱性溶液中易被空气氧化,在酸性介质中较为稳定.维生素C通常用标准I2溶液(I2在水中溶解度很小,易溶于KI溶液,I2+I- I3-,故标准I2溶液应配成I2的KI溶液)进行滴定,原理如图1所示:
 
(1)滴定选用
酸式
酸式
(填酸式或碱式)滴定管,滴定所用的指示剂为
淀粉溶液
淀粉溶液
,出现
溶液的蓝色刚好出现,保持半分钟不变色
溶液的蓝色刚好出现,保持半分钟不变色
现象时即为滴定终点.
(2)待测维生素C溶液应在
酸性
酸性
(填酸性可碱性)介质中配制,可以选择试剂
A
A
(填字母)
A、0.1mol?L-1 CH3COOH  B、0.1mol?L-1 HNO3   C、0.1mol?L-1 NaOH  D、0.1mol?L-1 Na2SO3
(3)不能用配制一定物质的量浓度的溶液方法精确配制标准I2溶液,其原因是
A
A
(填字母)
A.I2易升华,无法准确称量                  B.I2易被空气氧化
C.I2的溶解度太小,无法制成溶液            D.加入的KI会影响滴定结果
(4)将1.0 g 维生素样品制成的100 mL溶液,取25 mL用0.1 mol?L-1的I2溶液滴定,滴定前后滴定管中示数如图2,则样品中维生素C的质量分数为
88%
88%

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以海水为原料获取金属镁,其中重要的一步是获得无水MgCl2,然后通过电解法制得金属镁.请回答下列问题:
(1)使氯化镁晶体失去结晶水的方法是
在HCl氛围中加热
在HCl氛围中加热
,选择电解MgCl2制金属镁而不选用MgO的主要理由是
MgO熔点比MgCl2高,熔化时能耗高
MgO熔点比MgCl2高,熔化时能耗高

(2)某兴趣小组同学取用80.00g的MgCl2溶液(含镁元素质量分数为15.00%),将其小心蒸干得49.25g固体(其成分表示为Mgx(OH)yClz?nH2O),为研究其组成进行了如下两实验:
实验一:将所得固体全部溶于100mL  1.50mol/L的盐酸中,再加水稀释至500mL,测溶液的pH为1;
实验二:取实验一稀释后的溶液50mL向其中加入足量的AgNO3溶液得沉淀12.915g.
①你认为上述两实验是否有必要都做?
没有必要
没有必要
理由是
因为Mg2+的量已知,只要OH-、Cl-确定一个,另一个利用电荷守恒就可确定
因为Mg2+的量已知,只要OH-、Cl-确定一个,另一个利用电荷守恒就可确定

②所得固体中Cl-的物质的量为
0.9
0.9
mol;
③试通过计算确定固体的化学式.

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利用天然气合成氨的工艺流程示意图如下:

依据上述流程,完成下列填空:
(1)图中CH4的第一次转化过程中的化学方程式是
CH4+H2O?CO+3H2
CH4+H2O?CO+3H2

(2)脱硫过程中,若有n mol Fe2O3?H2O转化,则生成S的物质的量为
n
n
mol(用含n的代数式表示).
(3)整个流程有三个循环:一是K2CO3(aq)循环,二是N2和H2循环,第三个循环中被循环物质是
Fe2O3?H2O
Fe2O3?H2O

(4)改用过量NaOH溶液吸收天然气中的硫化氢,以石墨作电极电解吸收后所得溶液可回收硫,其电解总反应方程式(忽略氧气的氧化还原)为
Na2S+2H2O
 通电 
.
 
2NaOH+S+H2
Na2S+2H2O
 通电 
.
 
2NaOH+S+H2
,该方法的优点是
该方法NaOH可以循环利用,同时获得副产品氢气
该方法NaOH可以循环利用,同时获得副产品氢气

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四氧化三铅俗名“铅丹”或“红丹”,由于有氧化性被大量地用于油漆船舶和桥梁钢架防锈,其化学式可写为2PbO?PbO2.欲测定某样品中四氧化三铅含量,进行如下操作:
①称取样品0.1000g,加还原性酸溶解,得到含Pb2+的溶液.
②在加热条件下用过量K2Cr2O7将Pb2+沉淀为PbCrO4,冷却后过滤洗涤沉淀.
③将PbCrO4沉淀用酸溶液溶解(离子方程式为2PbCrO4+2H+=2Pb2++Cr2O72-+H2O),加入过量KI溶液,再用Na2S2O3标准溶液滴定到终点(滴定过程中离子方程式为:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
(1)已知Pb的原子序数是82,请写出Pb位于周期表的第
周期
ⅣA
ⅣA
族.
(2)在PbCrO4浊液中加入少量酸,则Ksp(PbCrO4
不变
不变
(填“增大”、“减小”、“不变”)
(3)写出步骤③中加入过量KI后溶液中发生反应的离子反应方程式
Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O
Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O

(4)欲求试样中Pb3O4的质量分数,还需要的数据有
Na2S2O3标准溶液浓度和滴定溶液体积
Na2S2O3标准溶液浓度和滴定溶液体积

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氯化亚铜(CuCl),白色结晶,微溶于水,不溶于硫酸、稀硝酸和醇,溶于氨水、浓盐酸,并生成配合物,它露置于空气中易被氧化为绿色的高价铜盐.氯化亚铜广泛应用于有机合成、染料、颜料、催化剂等工业.

实验药品:铜丝20g、氯化铵20g、65% 硝酸10mL、36%盐酸15mL、水.
(1)反应①的化学方程式为
NH4[CuCl2]=CuCl↓+NH4Cl
NH4[CuCl2]=CuCl↓+NH4Cl
,用95%乙醇代替蒸馏水洗涤的主要目的是
避免CuCl溶于水而造成损耗,洗去晶体表面的杂质离子及水分
避免CuCl溶于水而造成损耗,洗去晶体表面的杂质离子及水分

(2)本实验中通入O2的速率不宜过大,为便于观察和控制产生O2的速率,宜选择
B
B
方案(填字母序号).

(3)实验开始时,温度计显示反应液温度低于室温,主要原因是
氯化铵溶于水吸收大量热量
氯化铵溶于水吸收大量热量
;电炉加热升温至50℃时停止加热,反应快速进行,烧瓶上方气体颜色逐渐由无色变为红棕色;当
烧瓶上方红棕色气体逐渐变为无色
烧瓶上方红棕色气体逐渐变为无色
时停止通入氧气,打开瓶塞,沿
a或c
a或c
(填字母)口倾出棕色反应液于1 000mL大烧杯中,加水500mL,即刻有大量白色沉淀析出.
(4)工业化生产时,95%乙醇可通过
蒸馏
蒸馏
方法循环利用,而
NH4Cl
NH4Cl
HNO3
HNO3
可直接循环利用.

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某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成两份.向其中一份中逐渐加入铜粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被还原为NO气体).向另一份中逐渐加入铁粉,产生气体的量随铁粉质量增加的变化如图所示.下列分析或结果错误的是(  )

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HPE是合成除草剂的重要中间体,其结构简式如下图所示.下列有关HPE的说法正确的是(  )

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下列反应的离子方程式正确的是(  )

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下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是(  )

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