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    12．“无酒不成席”，以酒待客是我国的传统习俗．有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”--体内只有乙醇脱氢酶（ADH）．有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题：

    （1）饮酒后酒精以自由扩散方式被吸收进入血液．通过代谢，“红脸人”血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，心跳加快等．
    （2）经检测M、m基因也位于4号染色体上，则M、m与A、a正常情况下这两对基因在减数分裂形成配子过程中应遵循分离定律定律．
    （3）“红脸人”的基因型有4种；一对“白脸人”夫妇，后代“白脸人”与“红脸人”的比为3：1．产生这一现象的根本原因是原始生殖细胞在减数分裂形成配子过程中发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合．
    （4）年轻人醉酒后，能较快恢复，而老年人喝少量的酒，醉态明显，长时间才能恢复，并且肝脏、脑组织等容易受损伤，其原因是与酒精代谢的有关酶性下降．
    （5）对某地区调查统计发现人群中不缺ADH的概率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为$\frac{9}{38}$．

    分析 分析题图：乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，其基因型为A_B_，有四种，即AABB、AABb、AaBB、AaBb；“白脸人”两种酶都没有，其基因型为aaBB或aaBb．

    解答 解：（1）酒精的跨膜运输方式是自由扩散．
    （2）M、m与A、a称为非等位基因，这两对基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律．
    （3）由以上分析可知“红脸人”的基因型有四种（AABB、AABb、AaBB、AaBb）；控制该性状的两对等位基因位于不同对的同源染色体上，一对“白脸人”夫妇，后代“白脸人”与“红脸人”的比为3：1，产生这一现象的根本原因是：原始生殖细胞在减数分裂形成配子过程中发生了非同源染色体上非等位基因自由组合．
    （4）由于老年人细胞中与酒精代谢有关的酶的活性降低，因此年轻人醉酒后，能较快恢复，而老年人喝少量的酒，醉态明显，长时间才能恢复，并且肝脏、脑组织等容易受损伤．
    （5）有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，因此妻子的基因型为Aa．人群中不缺ADH的概率为19%，则缺少ADH的概率为81%，即aa基因型频率为81%，则a基因频率=$\sqrt{81%}$=90%，A基因频率=1-90%=10%．根据遗传平衡定律，AA的频率=10%×10%=1%，而Aa的频率=2×10%×90%=18%，因此丈夫是Aa的概率为$\frac{18%}{1%+18%}$=$\frac{18}{19}$，则这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子（aa）的概率为$\frac{18}{19}×\frac{1}{4}=\frac{9}{38}$．
    故答案为：
    （1）自由扩散
    （2）分离定律
    （3）4       同源染色体分离，非同源染色体自由组合
    （4）与酒精代谢的有关酶性下降
    （5）$\frac{9}{38}$

    点评 本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用、基因、蛋白质和性状的关系、衰老细胞的主要特征，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据图中信息准确判断“红脸人”的基因型；掌握基因、蛋白质和性状的关系．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 深针（X 探针），仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段特定序 列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的 Y 染色体的 DNA 探针（Y 探针）可使 Y 染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析不正确的是（　　）
    A．Y 染色体 DNA 上必定有一段与 Y 探针相同的碱基序列
    B．据图不可判断妻子患 X 染色体伴性遗传病
    C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
    D．对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该遗传病出现的问题

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．如图表示菊花的嫩枝和月季的花药离体培养过程，请据图回答下面的问题．

    （1）对菊花来说，要选取生长旺盛的嫩枝来进行组织培养，其原因是生长旺盛的嫩枝生理状况好，容易诱导脱分化和再分化；对月季来说，适宜花粉培养的时期是花粉应处于单核期，为确定该花粉是否处于该时期，最常用的方法是：醋酸洋红法．
    （2）在培养嫩枝组织和花粉的培养基中都要加入一定的植物激素，常用的植物激素有细胞分裂素和生长素．
    （3）月季的花药培养与菊花的嫩枝组织培养不同，从植物产生的途径来说，花粉植株产生的途径除了图中所示外，还可以通过胚状体阶段发育而来，这两种发育途径的差别主要取决于培养基中激素的种类及其浓度配比．
    （4）图中的B过程都需要光照，因为愈伤组织形成幼小植物后，植物需要叶绿素进行光合作用．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．在一个池塘中生活着一些蓝藻、水草、草履虫、鲤鱼、青蛙等生物．
    请你根据所掌握的生物学知识回答下列问题．
    （1）这些生物在形态上看来千姿百态，但在结构上都是由细胞构成的．
    （2）在这里所有的鲤鱼组成一个种群；所有的生物组成一个群落．
    （3）这里所有的生物与其周围的阳光、土壤、水、空气等共同构成了生态系统．
    （4）能进行光合作用的是单细胞生物是蓝藻，它属于自养型生物．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．水稻高杆（A）对矮杆（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，两对基因独立遗传．若让基因型为Aabb的水稻与“某水稻”杂交，子代高杆抗病：高杆感病：矮杆抗病：矮杆感病=3：3：1：1，则“某水稻”的基因型为（　　）
    A．AaBbB．AaBBC．aaBbD．aabb

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．普通牛奶赖氨酸含量低，为提高牛奶中赖氨酸的含量，利用现代生物工程技术，得到了一头转入外源赖氨酸基因的奶牛，预计将来其分泌的乳汁中含有更多的赖氨酸．如图1为培育转基因动物的技术流程图：

    （1）过程①中对核苷酸序列有严格要求的工具酶是限制性核酸内切酶．过程②中为获得能大量产生赖氨酸的转基因牛，该基因表达载体导入的受体细胞是受精卵（受精卵、乳腺细胞）．
    （2）如图2是基因表达载体示意图，构建基因表达载体的目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代，同时，使目的基因能够表达和发挥作用．图中B片段表示启动子，是RNA聚合酶识别和结合的部位．其中抗生素抗性基因的作用是供重组DNA的鉴定和选择．
    （3）若已知该奶牛培育过程中所用受体细胞为一只雌性奶牛胎儿的成纤维细胞，把该含有外源基因的受体细胞培育成为一头奶牛还需要的技术有：核移植技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术．

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    4．如图是人体手背皮肤（A）接受一定刺激后引起肱二头肌（E）收缩而产生屈肘动作的神经传导路径示意图．请据图回答下列问题：
    （1）F处的结构名称是突触，在该处发现的信号转变是电信号→化学信号→电信号．
    （2）B的神经纤维在A中的细小分枝叫感觉神经末梢（或感受器）．用针刺A时，引起E收缩而产生屈肘动作的过程被称为（非条件）反射．吗啡有镇痛作用，原因是吗啡能和突触后膜上的特异性受体结合，使特异性受体失去与神经递质结合的能力．
    （3）当兴奋在B上传导时，兴奋部位的膜电位表现为由外正内负变为外负内正．
    （4）现切断Ⅰ处，在Ⅱ处施加适宜的电流刺激，则在A、B、C、D、E中能测到电位变化的有DE．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．进行常规体检时，通常要做血液生化六项的检查（肌酐是肌肉细胞代谢产生的废物，通过肾脏排出）．下表是某人的血液检查结果，有关分析不正确的是（　　）
    检查项目检查结果单位参考范围
    谷丙转氨酶18.8U/L0～40
    肌酐1.9mg/dL0.5～1.5
    尿素氮14.6mg/dL6.0～23.0
    血糖223mg/dL80～120
    甘油三酯217mg/dL10～150
    总胆固醇232mg/dL100～250
    A．做血液生化检查时必须空腹
    B．此人尿素氮含量在正常范围内，所以肾功能正常
    C．此人会出现尿糖，可能是胰岛B细胞受损
    D．此人可能患有脂肪肝

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    2．遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦．通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止，导致患病．已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA）．请分析回答：
    （1）正常基因中发生突变的碱基对是GC，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减小，进而使该蛋白质的功能丧失．
    （2）猫叫综合征是5号染色体的部分缺失导致的．与乳光牙病相比，独有的特点是能（填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”．
    （3）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙的基因用A、a表示）：

    ①乳光牙遗传病的遗传方式是常显．
    ②产生乳光牙的根本原因是遗传物质的改变（基因突变），该家系中Ⅱ3个体的致病基因是通遗传（生殖）获得的．
    ③若Ⅱ3和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
    ④若Ⅱ5个体是一个红绿色盲患者，Ⅱ3为红绿色盲携带者，Ⅱ3和一正常男性结婚，则生出只患一种病的孩子的概率是$\frac{11}{12}$．

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