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    10．从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇，该种果蝇具有刚毛（A）和截毛（a）一对相对性状，且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等，每种性状的果蝇雌雄各半．所有果蝇均能正常生活．从种群中随机选出1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配，产生的87只子代中，42只雌蝇全部表现为刚毛，45只雄蝇全部表现为截毛．
    （1）上述结果显示，果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联，这种现象称为伴性遗传，其遗传遵循基因的分离定律．
    （2）我们认为，根据上述结果不能确定A和a是位于染色体上，还是位于X、Y染色体上的同源区段．请简要说明理由．（提示：如果位于X、Y染色体上的同源区段，则显性纯合雄果蝇的基因型可写成XAYA）若A、a在X染色体上，亲代刚毛雄蝇为XAY，截毛雌蝇为XaXa，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1：1；若A、a在X、Y染色体上的同源区段，亲代刚毛雄蝇为XAYa，截毛雌蝇为XaXa，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1：1
    （3）为了确定A和a是位于X染色体上，还是位于X、Y染色体上的同源区段，请用上述果蝇种群为实验材料，进行一代杂交实验，应该怎样进行？（简要写出杂交组合，预期结果并得出结论）用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配，若子代中雌蝇全部表现为刚毛，雄蝇全部表现为截毛，则A和a位于X染色体上；
    若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛，则A和a位于X、Y染色体上的同源区段．

    分析 由题意知，1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配，雄果蝇全部为截毛，雌果蝇全部为刚毛，说明果蝇的刚毛、截毛性状与性别相关联，是伴性遗传，控制刚毛、截毛的基因位于性染色体上，在减数分裂过程中，一对性染色体会相互分离，导致等位基因发生分离，因此遵循基因的分离定律，伴性遗传是分离定律的特殊形式．

    解答 解：（1）由分析可知，果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联，属于伴性遗传，伴性遗传遵循分离定律．
    （2）如果A、a在X染色体上，亲代刚毛雄蝇为XAY，截毛雌蝇为XaXa，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1：1，若A、a在X、Y染色体上的同源区段，亲代刚毛雄蝇为XAYa，截毛雌蝇为XaXa，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1：1，因此根据上述结果不能确定A和a是位于染色体上，还是位于X、Y染色体上的同源区段上．
    （3）为了确定A和a是位于X染色体上，还是位于X、Y染色体上的同源区段，可以用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配，若子代中雌蝇全部表现为刚毛，雄蝇全部表现为截毛，则A和a位于X染色体上，若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛，则A和a位于X、Y染色体上的同源区段．
    故答案为：
    （1）伴性遗传      基因的分离
    （2）若A、a在X染色体上，亲代刚毛雄蝇为XAY，截毛雌蝇为XaXa，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1：1；
    若A、a在X、Y染色体上的同源区段，亲代刚毛雄蝇为XAYa，截毛雌蝇为XaXa，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1：1
    （3）用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配
    若子代中雌蝇全部表现为刚毛，雄蝇全部表现为截毛，则A和a位于X染色体上；
    若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛，则A和a位于X、Y染色体上的同源区段

    点评 本题的知识点是果蝇的性别决定和伴性遗传，旨在考查学生理解果蝇性别决定和伴性遗传的概念，并学会应用演绎推理的方法设计遗传实验、预期结果、获取结论．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    相关习题

    科目：高中生物 来源：2016届云南省高三上学期第二次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关减数分裂的叙述正确的是

    A．位于同源染色体上相同位置的基因一定控制不同性状

    B．所有非等位基因都位于非同源染色体上

    C．基因型为Dd的个体产生的雌雄配子比例为1：1

    D．同一个生物不同时刻产生的精子或卵细胞染色体组成一般是不同的

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．教材原文填空：
    （1）自由组合定律是指：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合．
    （2）基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源．
    （3）人工诱导多倍体是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极．
    （4）染色体结构的改变，会使排列在染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异．
    （5）不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化．
    （6）内分泌腺没有导管，分泌的激素弥散到体液中，随血液流到全身，临床上常通过抽取血样来检测内分泌系统的疾病．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．在种群下列特征中，对种群个体数量变动起决定作用的因素是（　　）
    A．出生率和死亡率B．种群密度C．年龄组成D．性别比例

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．香味性状是优质水稻品种的重要特性之一．
    （1）水稻香味性状与抗病性状独立遗传．香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性．为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验．其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是Aabb、AaBb．上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为$\frac{3}{64}$．
    （2）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状．请对此现象给出合理解释：①某一雌配子形成时，A基因突变为a基因；②某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失．
    （3）单倍体育种可缩短育种年限．离体培养的花粉经脱分化形成愈伤组织，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的全部遗传信息．若要获得二倍体植株，应在幼苗时期用秋水仙素进行诱导处理．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因（用字母H表示）发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团．一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡．在一次人口普查过程中，偶然发现一特殊罕见男患者，其病情延迟达30年以上．通过家谱发现，该男子的父亲患该病，母亲正常，但其外祖父和外祖母皆因患该病死亡．经基因检测，发现该男患者与其他患者相比，出现一个A基因．
    （1）由该家族的情况判断，亨廷顿舞蹈症遗传方式为常染色体显性遗传．
    （2）出现A基因的根本原因是基因突变．从发病机理分析，A基因能够使病情延迟大30年以上，最可能的解释是A基因通过控制相关酶的合成，分解变异蛋白，使病情延迟．
    （3）若已知A基因位于常染色体上且与H基因不在同一对染色体上．该男患者已经与一正常女性婚配，生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．若他们的第二个孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症，则该小孩出现病情延迟的概率是$\frac{1}{2}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：多选题

    2．图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．下列叙述错误的是（　　）
    A．甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上
    B．Ⅱ2的基因型为AaXBXB或AaXBXb
    C．Ⅲ3的基因型为AAXBXb
    D．若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．回答下列有关遗传和变异的问题
    人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示．
    下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因．请据图回答．
    图1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蚕豆黄病男血友病男蚕豆黄病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

    （1）Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，
    可推知由常染色体上基因控制的疾病是粘多糖病．
    （2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是
    $\frac{2}{51}$，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是$\frac{1}{612}$．
    （3）选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9：1：1：9，Ⅰ-1的基因型是（AA）XEHXeh，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是$\frac{9}{40}$．
    非正常染色体9号7号交叉互换正常染色体9号7号图2
    （4）Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见图2）．已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆．

    Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？无；上述2条染色体变异类型分别为缺失，易位；Ⅳ-3号将会出现痴呆现象．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．某遗传病受两对等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，个体无A或B基因即为患者，若同时无A和B基因，胚胎致死．某家系的该遗传病的系谱图如图（已知Ⅲ1为纯合子，Ⅲ2含有基因b）．下列有关叙述正确的是（　　）
    A．Ⅱ3是杂合子的概率为$\frac{1}{2}$
    B．Ⅰ3和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
    C．Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为$\frac{1}{2}$
    D．基因诊脉技术不能应用到该病的检测中

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