Question

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况，以及两种病的某家族遗传系谱图．

	有甲病、无乙病 人 数	无甲病、有乙病 人 数	有甲病、有乙病 人 数	无甲病、无乙病 人 数
男性	280	250	5	4465
女性	281	17	2	4700

请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于

 

染色体上．如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人，则人群中乙病的致病基因频率为

 

%．
（2）如图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示
①Ⅱ-3的直系血亲是

 

；Ⅲ-2的基因型是

 

；Ⅲ-3的基因型是

 

．
②以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的几率是

 

，同时患有甲病和乙病的几率为

 

③如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，则他是纯合体的几率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）分析系谱图以及表格数据分析，乙病明显与性别有关，最可能位于X染色体上，结合表格数据分析，乙病的致病基因的频率为

250+5+52+38

15000

═0.023
（2）①直系血亲，是指和自己有直接血缘关系的亲属（具有生与被生关系）．II-3的直系血亲是I-3、4和III-3，分析遗传系谱图，II-1和II-2正常，后代女儿III-1患病，因此甲病为常染色体隐性遗传病，III-2的基因型是

2

3

AaX^BY或

1

3

AAX^BY，III-3的基因型是

1

2

AaX^BX^B或

1

2

AaX^BX^b．
②患甲病的概率是

2

3

×

1

4

=

1

6

，同时患两种病的概率是

2

3

×

1

4

×

1

2

×

1

2

=

1

24

．
③正常男性纯合体的概率是（

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

4

）×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
故答案为：
（1）X．       2.3%
（2）①Ⅰ-3、4、Ⅲ-3，
AaX^BY或AAX^BY                  AaX^BX^B   AaX^BX^b
②

1

6

   

1

24

③

1

12

点评：此题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生分析系谱图，总结数据解决问题的能力，对基因频率的计算等，难度适中．