【题目】有机推断题
A是一种重要的化工原料,已知A是一氯代烃,相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰,C是一种高分子化合物,M是一种六元环状酯,转化关系如图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;B→D的反应类型 ;A→B的反应条件是 。
(2)有机物C的结构简式为 , M的结构简式为 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
D→E: ;
F→G: 。
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。
①属于酯类; ②能发生银镜反应; ③能与金属钠反应放出气体。
【答案】(1)C4H9Cl; 加成反应;强碱的醇溶液、加热
(2);
(3)(CH3)2CBr-CH2Br+2NaOH(CH3)2C(OH)-CH2OH+2NaBr
(CH3)2C(OH)-CHO +2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)-COONH4+3NH3+H2O+2Ag
(4)5
【解析】
试题分析:A是卤代烃,相对分子质量为92.5,故A中含有1个Cl原子,剩余烃基式量为92.5-35.5=57,利用商余法=4…9,故烃基为-C4H9,A的分子式为C4H9Cl,其核磁共振氢谱中只有一个峰,故A为C(CH3)3Cl,A得到B,B转化为高分子化合物C,B含有不饱和键,故B为(CH3)2C=CH2,C为,(CH3)2C=CH2与溴发生加成反应生成D,D为(CH3)2CBr-CH2Br,D转化为E,E能连续氧化生成G,故D水解生成E,E为(CH3)2C(OH)-CH2OH,F为(CH3)2C(OH)-CHO,F氧化生成G,G酸化得到H,H为(CH3)2C(OH)-COOH,G为(CH3)2C(OH)-COONH4,H发生成环酯化反应生成M,M为。
(1)由上述分析可知,A的分子式为C4H9Cl,B→D是(CH3)2C=CH2与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应生成(CH3)2CBr-CH2Br,A→B是C(CH3)3Cl在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成(CH3)2C=CH2。
故答案为:C4H9Cl,加成反应,氢氧化钠醇溶液、加热。
(2)由上述分析可知,C为,M为。
故答案为:;;
(3)D→E是(CH3)2CBr-CH2Br在碱性溶液中水解生成(CH3)2C(OH)-CH2OH,故反应方程式为:(CH3)2CBr-CH2Br+2NaOH(CH3)2C(OH)-CH2OH+2NaBr,
F→G是(
故答案为:(CH3)2CBr-CH2Br+2NaOH(CH3)2C(OH)-CH2OH+2NaBr;
(CH3)2C(OH)-CHO +2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)-COONH4+3NH3+H2O+2Ag;
(4)H为(CH3)2C(OH)-COOH,它的同分异构体中属于酯类,能发生银镜反应,应为甲酸酯,能与金属钠反应放出气体,还含有羟基(-OH),符合条件的同分异构体有:HOCH2CH2CH2OOCH,CH3CH(OH)CH2OOCH,CH3CH2CH(OH)OOCH,
HCOOC(CH3)CH2OH,HCOOC(OH)(CH3)2,共五种。
故答案为:5。
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【题目】[化学—选修5:有机化学基础]
化合物X是一种香料,按图所示的路线合成,请回答:
已知:
(1).烃A的结构简式是_______________,生成B的反应类型是_______________。
(2).F中所含官能团的名称是____________,已知F能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,请写出化学方程式:____________________。
(3).D→E的反应类型是_________,E+C→G的化学方程式:___________________。
(4).对于化合物X,下列说法正确的是___________(填序号)。
A.0.1molX充分燃烧约消耗224L空气(标况)
B.X苯环上的一氯代物有三种
C.X可使Br2的CCl4溶液和KmnO4(H+)溶液褪色,且原理相同
D.X在酸性条件下的水解产物均可与C2H5OH反应
⑸.与G含有相同官能团,且苯环上只有一个取代基的同分异构体有____________种,W为其中一种,具有下列结构特征:A.能发生银镜反应,B.核磁共振氢谱显示有五组峰,峰面积之比为6:2:2:1:1。写出W的结构简式:_____________________。
⑹.以甲苯和乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成二苯甲酸乙二酯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
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【题目】甲、乙、丙、丁四种有机化合物,它们的组成中均含碳40%,含氢6.67%,含氧53.33%。甲、乙、丙都能发生银镜反应,乙、丙是丁的同分异构体。已知甲在常温下为气体,它有如下反应:甲+C6H5OH →X(高分子化合物)。丁在16.6℃以下凝结为冰状晶体,丁有以下反应:丁+碳酸钠→ 二氧化碳+Y+水,丙不能发生水解反应,但可发生酯化反应。
(1)甲的结构式为 ;乙的名称为 ;丁的结构简式为 。
(2)丙发生银镜反应的方程式为 。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
Ⅰ.水杨酸的结构简式为,
(1)下列关于水杨酸的叙述正确的是_______________。
A.与互为同系物
B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C.水杨酸既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质
(2)将水杨酸与______________溶液作用,可以生成;请写出将转化为的化学方程式_______________。
Ⅱ.用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液氧化,得到两种产物:a.CH3COOH, b.
R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH
(3)a的名称为________________。
(4)写出该烃可能的结构简式___________。
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【题目】氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,根据原料的不同,该药物的合成路线通常有两条,其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称____________。C—D的反应类型是____________。
(2) X的结构简式为___________。
(3) 由E转化为氣吡格雷时,生成的另一种产物的结构简式_________。
(4) C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物,该反应的化学方程式为______________。
(5) 写出A的所有同分异构体(芳香族化合物)的结构简式:__________(不考虑立体异构)。
(6)请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。
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【题目】经测定乙醇的化学式是C2H6O,由于有机物普遍存在的同分异构现象,推测乙醇的结构可能是下列两种之一。
为测定其结构,应利用物质的特殊性进行定性、定量实验。现给出乙醇、钠、水及必要的仪器,请甲、乙、丙、丁四名同学直接利用如图给定装置进行实验确定乙醇的结构。
(1)学生甲得到一组实验数据:
乙醇的物质的量(mol) | 氢气的体积(L) |
0.10 | 1.12(标准状况) |
根据以上数据推断乙醇的结构应为________(用Ⅰ、Ⅱ表示),理由为_______________。
(2)同学乙分别准确称量4.60 g乙醇进行多次实验,结果发现以排到量筒内的水的体积作为生成的H2体积换算成标准状况后都小于1.12 L,如果忽略量筒本身及乙读数造成的误差,那么乙认为可能是由于样品中含有少量水造成的,你认为正确吗?________(填“正确”或“不正确”)如果你认为正确,请说明理由,如果你认为不正确,那产生这种情况的原因应该是什么?________________。
(3)同学丙认为实验成功的关键有:①装置气密性要良好
②实验开始前准确确定乙醇的量 ③钠足量 ④广口瓶内水必须充满 ⑤氢气体积的测算方法正确、数据准确。其中正确的有________。(填序号)
(4)同学丁不想通过称量乙醇的质量来确定乙醇的量,那么他还需知道的数据是_____________。
(5)实验后,四名同学从乙醇的可能结构分析入手对乙醇和钠的量的关系进行了讨论,如果乙醇的物质的量为n mol,那么对钠的物质的量的取值要求必须是_________________。
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【题目】有机物X是合成药物沐舒坦的中间体,其合成路线如下:
请回答:
(1)A的结构简式 ;
(2)反应⑤的化学方程式 ;
(3)下列说法正确的是 ;
a.反应③属于氧化反应
b.足量的B分别于Na、NaHCO3溶液反应,生成的气体在标况下的体积为1:2
c.物质C在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物
d.检验物质X中是否含有Br元素,可选用AgNO3溶液和HNO3溶液。
(4)写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式 ;
i. 苯环上的一氯取代物有四种;
ii. 既能与酸反应,又能与碱反应,且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。
(5)设计从到 的合成路线(无机试剂任选,用合成路线流程图表示)。
示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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【题目】从乙烯出发可以合成乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯等。
(1)若在乙酸中混有乙醛,请设计实验方案检验其中乙醛的存在(要求写出实验操作、现象、结论和出现明显实验现象的化学反应方程式)__ _。
(2)已知:+R′OH,写出乙酸乙酯在乙醇钠条件下发生取代反应的化学方程式__ _ _。
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】如图表示植物细胞内的代谢过程,下列叙述不正确的是
A.X、Y物质分别代表三碳化合物和丙酮酸
B.①④过程可以产生[H],②过程需要消耗[H]
C.①过程发生在线粒体基质中,②过程发生在叶绿体基质中
D.①②③④四个过程中既没有消耗氧气,也没有产生氧气
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