【题目】有机物X是合成药物沐舒坦的中间体,其合成路线如下:
请回答:
(1)A的结构简式 ;
(2)反应⑤的化学方程式 ;
(3)下列说法正确的是 ;
a.反应③属于氧化反应
b.足量的B分别于Na、NaHCO3溶液反应,生成的气体在标况下的体积为1:2
c.物质C在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物
d.检验物质X中是否含有Br元素,可选用AgNO3溶液和HNO3溶液。
(4)写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式 ;
i. 苯环上的一氯取代物有四种;
ii. 既能与酸反应,又能与碱反应,且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。
(5)设计从到 的合成路线(无机试剂任选,用合成路线流程图表示)。
示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
【答案】(1)
(2)
(2分。漏写反应条件扣1分,漏写产物水不给分)
(3)bc(少写给1分,错写不给分,共2分)
(4)(写对1个得1分,共2分)
(5)
【解析】
试题分析:比较甲苯和A的分子式,结合X的结构可知,甲苯与硝酸发生硝化反应生成A为,A发生氧化反应生成B为,B发生还原反应生成C为,C与溴在铁粉作催化剂的条件下发生苯环上的取代反应生成D为,D发生酯化反应生成X;
(1)A的结构简式为;
(2)反应⑤的化学方程式为 ;
(3)a.反应③是硝基与氢加成发生的是还原反应,故a错误;b.足量的分别于Na、NaHCO3溶液反应,生成的气体在标况下的体积为1:2,故b正确;c.物质在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物,故c正确;d.苯环上的溴原子不能直接与AgNO3溶液反应,故d错误,答案为bc。
(4)i. 苯环上的一氯取代物有四种,说明苯环上有两个不同的取代基,且处于邻位或间位;
ii. 既能与酸反应,又能与碱反应,且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2,说明碱性基团为-NH2,另一个基团为酯基,且为甲酸酯,则满足条件的同分异构体为和;
(5)从到 的合成路线可选择先将甲基上的氢被卤素原子取代,再水解得到苯甲醇,最后再氧化即可得到,具体流程为
。
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【题目】书写方程式,并指出反应类型:
(1)溴乙烷与氢氧化钠溶液 ;反应类型 。
(2)丙烯与溴水 ;反应类型 。
(3)苯酚与饱和溴水 ;反应类型 。
(4)苯与液溴 ;反应类型 。
(5)乙烯生成聚乙烯 ;反应类型 。
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【题目】人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料。如图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是
A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程
B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生
C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强
D.催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e-=HCOOH
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【题目】有机推断题
A是一种重要的化工原料,已知A是一氯代烃,相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰,C是一种高分子化合物,M是一种六元环状酯,转化关系如图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;B→D的反应类型 ;A→B的反应条件是 。
(2)有机物C的结构简式为 , M的结构简式为 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
D→E: ;
F→G: 。
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。
①属于酯类; ②能发生银镜反应; ③能与金属钠反应放出气体。
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【题目】普伐他汀是—种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关 于普伐他汀的描述不正确的是
A. 能使酸性KMnO4溶液褪色
B. 能发生加成、取代、消去反应
C. 其分子式为C23H35O7
D. 1mol该物质最多可与2molNaOH反应
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【题目】法国化学家V.Grignard,所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成。Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下,H的一氯代物只有3种。
请按要求填空:
(1)F的结构简式是 ;
(2)C+D→E的反应类型是 ,F→G的反应类型是 ;
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B , I→J 。
(4)I和该二元酸除了能反应生成J外,还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物,试写出此高聚物的结构简式 。
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【题目】一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能团有___________________(填名称)。
(2)C的结构简式为_____________;合成3中的有机反应类型为______________。
(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是______________。
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
(5)已知:
有机物E()是合成一种抗旱农药的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息,写出以一溴甲烷和对甲基苯酚为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:。
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【题目】某中性有机物A的化学式为C4H8O2,可发生如图所示变化:
(1)C中官能团的名称是 。
(2)D→E的反应类型是 。
a.取代反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.还原反应
(3)中性有机物A与NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)某烃X的相对分子质量比A小16,分子中碳与氢的质量之比是5:1。有关X的说法不正确的是 。
a.相同条件下X的密度比水小
b.烃X的同分异构体有3种
c.烃X能与氢气发生加成反应
d.甲烷与烃X互为同系物
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【题目】苯酚是一种重要的化工原料.以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)
(1)B的官能团的名称是_______ .
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种,则C的结构简式为 ________.
(3)B与C反应的反应类型是_________________.由D生成N的反应类型是_________.
(4)由苯酚生成D的化学方程式是_________.
(5)F是分子量比B大14的同系物,则F的分子式是__________________ .F有多种同分异构体,符合下列条件的F的同分异构体有_______ 种
①属于芳香族化合物;
②遇FeCl3溶液显紫色,且能发生水解反应;
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有两种。
(6)已知:,写出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)__________________。
合成路线流程图示例如下:H2C═CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH
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