Question

【题目】有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如（部分反应略去试剂和条件）：已知：

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是__________。

（2）D 的结构简式是_______________。

（3）写出F 与NaOH 反应的化学方程式_____________。

（4）下列说法正确的是________(填选项字母)。

A．④的反应条件X 和⑤的反应条件Y 完全相同

B．①②④⑤反应类型相同

C．G 不可以发生缩聚反应

D．设计D→E 和F→G 两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

（5）③的化学方程式是___________。

（6）E 有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种 。

①结构中有苯环 ②与E 有相同的官能团 ③不能发生银镜反应

（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：

a．结构中有两个苯环，无其它环状结构。

b．苯环上的一硝基取代产物有两种。

c．其核磁共振氢谱有3 种峰，峰面积之比为3∶2∶2。

Answer 1

【答案】（1）羟基 羧基 （2）

（3） （4）BD

（5）

（6）9 （7）

【解析】

试题分析：（1）根据有机物结构简式可知抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是羟基 羧基。（2）根据抗结肠炎药物有效成分分子的结构简式判断，D为邻甲苯酚，结构简式为。

（3）根据已知Ⅱ得D到E应是保护酚羟基的反应，E到F是甲基被氧化的反应，所以F的结构简式为，F和氢氧化钠反应，酯基会发生水解，羧基会中和，反应的方程式为

。

（4）A．④的反应条件X是氯化铁条件，⑤的反应条件Y是光照条件二者条件不同，A错误；B．①②④⑤反应类型都为取代反应，类型相同，B正确；C．G结构中有羧基和羟基，可以发生缩聚反应，C错误；D．因为酚羟基容易被氧化，所以设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化，D正确，答案选BD。

（5）由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得结构简式及已知Ⅰ的反应方程式判断③发生消去反应，化学方程式是

；

（6）E的结构简式为，①结构中有苯环；②与E 有相同的官能团，即含有酯基；③不能发生银镜反应，说明不是甲酸形成的酯基，如果含有一个取代基，则可以是－OOCCH2CH3、－CH2OOCCH3、－COOCH2CH3、－CH2COOCH3，如果是两个取代基，则可以是甲基和－COOCH3或甲基和－OOCCH3，共计是9种；

（7）a．结构中有两个苯环，无其它环状结构；b．苯环上的一硝基取代产物有两种，说明结构对称；c．其核磁共振氢谱有3 种峰，峰面积之比为3∶2∶2，因此符合条件的同分异构体的结构简式为

。