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19.如图是一个某种遗传病的系谱图,用B、b表示,Ⅱ6个体不携带该病的致病基因,请据图回答:
(1)该病遗传属于隐性遗传(填显或隐),致病基因位于X染色体上.
(2)Ⅰ1的基因型是XBXb.Ⅱ5的基因型是XBXb.Ⅲ8的基因型是XBXb
(3)Ⅲ8与Ⅲ9结婚所生的孩子是该病患者的几率是$\frac{1}{2}$.是正常女孩的几率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析系谱图:Ⅱ5和Ⅱ6都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病;又已知Ⅱ6个体不携带该病的致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,该病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)由于Ⅱ4患病,所以Ⅰ1的基因型是XBXb;由于Ⅲ9患病,所以Ⅱ5的基因型为XBXb;由于Ⅱ4患病,所以Ⅲ8的基因型为XBXb
(3)Ⅲ8的基因型为XBXb,III9基因型为XbY,二者婚配生出色盲患者的概率为$\frac{1}{2}$,是正常女孩(XBXb)的概率为$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)隐  X  
(2)XBXb    XBXb   XBXb
(3)$\frac{1}{2}$  $\frac{1}{4}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图及题中信息准确判断该遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,再结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.某种性别决定方式为XY型的多年生二倍体植物,雌雄皆有开白花、蓝花、紫花的植株,其中控制蓝色色素合成的一对等位基因(A、a)位于常染色体上,控制紫色色素合成的基因(B)位于性染色体上(遗传过程中不同基因型配子、受精卵成活率相同)请据图回答.

(1)若一蓝花雌株与一纯合紫花雄株杂交,后代中只有紫花植株,则控制紫色色素的基因位于图甲Ⅰ区段.
(2)若控制紫色色素合成的基因位置不同于题(1)中的情况.
①双杂合的紫花雌株与杂合紫花雄株杂交,子代中蓝花雄株的基因型为AAXbY、AaXbY.
②一纯合蓝花雌株与一白花雄株杂交,后代的表现型及其比例为紫花:蓝花=1:1或全为蓝花.若该蓝花雌株一条常染色体上含A基因的片断丢失了后代的表现型及其比例为紫花:蓝花:白花=1:1:2或蓝花:白花=1:1.

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于氨基酸和蛋白质的叙述,错误的是( )

A.甲硫氨酸的R基是—CH2—CH2—S—CH3,则它的分子式是C5H11O2NS

B.酪氨酸几乎不溶于水,而精氨酸易溶于水,这种差异是由R基的不同引起的

C.n个氨基酸共有m个氨基,则这些氨基酸缩合成的一个多肽中的氨基数必为m-n

D.甜味肽的分子式为C13H16O5N2,则甜味肽一定是一种二肽

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示). 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 MspⅠ消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2. 请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为Aa、aa.
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是Aa.Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍.
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是AaXbY. 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为$\frac{1}{3360}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性;直毛(B)对卷毛(b)为显性;黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性,但是雌性个体无论基因型如何,均表现为白色毛.三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律.请回答:
(1)如果想依据子代的表现型判断出性别,下列各杂交组合中,能满足要求的是①③
①aayy×AAYY      ②AAYy×aayy     ③AaYY×aayy      ④AAYy×aaYy
(2)如果一只黄色个体与一只白色个体交配,生出一只白色雄性个体,则父本、母本、该子代个体的基因型分别是Yy、Yy或yy、yy.
(3)如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交,F1表现型为雄性$\frac{3}{8}$黄色棒状、$\frac{1}{8}$黄色正常、$\frac{3}{8}$白色棒状、$\frac{1}{8}$白色正常;雌性$\frac{3}{4}$白色棒状、$\frac{1}{4}$白色正常.则两个亲本的基因型组合为♂YyAa和♀yyAa(标明亲本的雌雄)
(4)现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体(纯合杂合都有),要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体,请简要写出步骤:
第一步利用亲本中多对雌雄个体相交,从Fl中选育出表现型为卷毛、棒状尾、白色的雌性个体(♀bbA_Y_;bbA_yy)和表现型为卷毛、正常尾、白色的雄性个体(♂bbaayy);
第二步利用从Fl中选育出的多个雌雄个体相交,后代雄性个体表现型均为卷毛、棒状尾、白色(或黄色)的雌性母本则为所需类型(bbAAYY或bbAAyy),后代不出现性状分离的即为纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.中国科学家屠呦呦获得2015诺贝尔生理学或医学奖的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”--可以显著降低疟疾患者死亡率的青蒿素.青蒿素是治疗疟疾的重要药物.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27.
(3)从青蒿中分离了cyp基因(如图为基因结构示意图),其编码的CYP酶参与青蒿素合成.①若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$.②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无K和M(填字母).③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是L(填字母).

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.某种鸟类(2N=76)为ZW型性别决定,其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成,且A基因越多,色素越多.回答下列问题:
(1)若等位基因A/a位于Z染色体上.
①雌鸟羽毛的颜色有2种,其产生卵细胞的过程中可以形成38个四分体.
②用两只羽毛颜色相同的个体杂交,子代出现了性状分离现象,则亲代基因型为ZAW和ZAZa,子代中黑色羽毛:灰色羽毛:白色羽毛=1:2:1.
(2)若等位基因A/a位于常染色体上,另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B/b.研究者进行了如图杂交实验:
①根据杂交实验可以判断,A/a和B/b所在染色体属于非同源染色体,能够使色素分散形成斑点的基因型是BB、Bb.
②F2中基因型种类最多的性状是纯白,让F2中的纯灰色雄鸟与灰色斑点雌鸟杂交,子代新出现的羽毛性状占$\frac{1}{2}$.
③若让F2中所有斑点羽毛个体随机交配,子代中出现斑点羽毛的个体的概率为$\frac{64}{81}$.
④斑点羽毛的鸟在自然环境中比纯色羽毛的鸟更容易被天敌发现,将F2全部个体放归自然界多年后,种群中A基因的频率将变小(填“变大”、“不变”或“变小”),理由是斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型,没有aa基因型,所以A比a更容易随B基因淘汰.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.镇痛药并不损伤神经元的结构,却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导,它的作用部位在(  )
A.细胞体B.轴突C.突触间隙D.树突

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.已知A与a、B与b、C与c三对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交.下列关于杂交后代的推测,不正确的是(  )
A.基因型有18种
B.纯合子所占的比例为$\frac{1}{18}$
C.表现型有8种
D.表现型为A B C 的个体的比例为$\frac{9}{32}$

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