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    14．已知某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性；直毛（B）对卷毛（b）为显性；黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛．三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律．请回答：
    （1）如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是①③
    ①aayy×AAYY      ②AAYy×aayy     ③AaYY×aayy      ④AAYy×aaYy
    （2）如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、该子代个体的基因型分别是Yy、Yy或yy、yy．
    （3）如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F1表现型为雄性$\frac{3}{8}$黄色棒状、$\frac{1}{8}$黄色正常、$\frac{3}{8}$白色棒状、$\frac{1}{8}$白色正常；雌性$\frac{3}{4}$白色棒状、$\frac{1}{4}$白色正常．则两个亲本的基因型组合为♂YyAa和♀yyAa（标明亲本的雌雄）
    （4）现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体（纯合杂合都有），要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤：
    第一步利用亲本中多对雌雄个体相交，从Fl中选育出表现型为卷毛、棒状尾、白色的雌性个体（♀bbA_Y_；bbA_yy）和表现型为卷毛、正常尾、白色的雄性个体（♂bbaayy）；
    第二步利用从Fl中选育出的多个雌雄个体相交，后代雄性个体表现型均为卷毛、棒状尾、白色（或黄色）的雌性母本则为所需类型（bbAAYY或bbAAyy），后代不出现性状分离的即为纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体．

    分析 已知某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性；黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛，所以某些情况下可根据表现型判断其性别．

    解答 解：（1）已知某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性；黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛．如果基因型是Y_，则黄色为雄性，白色为雌性．
    ①Aayy×AAYY后代基因型为AAYy和AaYy，白色为雌性，黄色为雄性，符合题意要求； 
    ②AAYy×aayy后代基因型为AaYy和Aayy，白色的有雌性和雄性，黄色为雄性，不符合题意要求； 
    ③AaYY×aaYy后代基因型为AaYy、aaYy、aaYY和AaYY，白色的都为雌性，黄色的都为雄性，符合题意要求； 
    ④AAYy×aaYy后代基因型为AaYY、AaYy和Aayy，白色的有雌性和雄性，黄色为雄性，不符合题意要求．
    所以①③依据子代的表现型判断出其性别．
     （2）如果一只黄色（Y_）个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性（yy）个体，则父本、母本的基因型中都有y基因，所以父本的基因型是Yy，母本的基因型是Yy或yy，子代的基因型是yy．
    （3）根据一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F1表现型雄性$\frac{3}{8}$黄色棒状、$\frac{1}{8}$黄色正常、$\frac{3}{8}$白色棒状、$\frac{1}{8}$白色正常，可知：黄色：白色=1：1，棒状：正常=3：1；因此可判断亲本基因型为YyAa和yyAa．由于雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛，所以两个亲本的基因型组合为♂YyAa和♀yyAa．
    （4）要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，
    第一步：利用亲本中多对雌雄个体相交，从Fl中选育出表现型为卷毛、棒状尾、白色的雌性个体（♀bbA_Y_；bbA_yy）和表现型为卷毛、正常尾、白色的雄性个体（♂bbaayy）．
    第二步：利用从Fl中选育出的多个雌雄个体相交，后代雄性个体表现型均为卷毛、棒状尾、白色（或黄色），而雌性母本则为所需类型（bbAAYY或bbAAyy）．
    故答案为：
    （1）①③
    （2）Yy、Yy或yy、yy
    （3）♂YyAa和♀yyAa
    （4）第一步：利用亲本中多对雌雄个体相交，从Fl中选育出表现型为卷毛、棒状尾、白色的雌性个体（♀bbA_Y_；bbA_yy）和表现型为卷毛、正常尾、白色的雄性个体（♂bbaayy）．
    第二步：利用从Fl中选育出的多个雌雄个体相交，后代雄性个体表现型均为卷毛、棒状尾、白色 （或黄色）的雌性母本则为所需类型（bbAAYY或bbAAyy）．

    点评 本题考查基因的自由组合定律的实质及应用相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析题意、设计实验、预测实验结果以及判断遗传方式的能力．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．控制鸡腿有无毛的基因为A和a，控制鸡冠形状的是基因B和b，这两对基因位于两对常染色体上，遵循自由组合定律．现有两只公鸡甲与乙，两只母鸡丙与丁，都是毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代，性状如下表
    亲本子代性状
    ①甲×丙毛腿豌豆冠
    ②甲×丁毛腿豌豆冠
    ③乙×丙毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠
    ④乙×丁毛腿单冠、光腿豌豆冠
    毛腿豌豆冠、光腿单冠
    （1）腿部有毛是显性性状，单冠是隐性性状．
    （2）甲、乙、丙、丁四只鸡的基因型依次是AABB、AaBb、AaBB、AABb．
    （3）第一组子代雌雄个体间自由交配，后代表现型及比例为毛腿豌豆冠：光腿豌豆冠=15：1；第二组子代基因型有2种；第三组子代的毛腿豌豆冠中，纯合子占$\frac{1}{6}$；第四组子代中表现型为重组类型占的比例为$\frac{1}{4}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．回答下列与遗传有关的题目：
    Ⅰ．某种鸟类体色（基因用A、a表示）、条纹的有无（基因用B、b表示）是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交试验情况，请分析回答问题：
    第1组第2组第3组

    黄色无纹×黄色无纹

    黄色无纹　　黄色有纹
    3：1
    黄色无纹×绿色有纹

    绿色无纹　黄色无纹　绿色有纹　黄色有纹
    1：1：1：1
    绿色有纹×绿色有纹

    绿色有纹　　黄色有纹
    2：1
    （1）两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色．
    （2）第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞能够产生的配子基因型是aB或ab．
    （3）第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是A基因纯合致死．根据这种判断，若第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F2中绿色有纹的概率为$\frac{1}{6}$．
    Ⅱ．果蝇的眼色与位于两对同源染色体上的两对等位基因R、r和T、t有关．眼色色素的产生必须有显性基因R存在，能产生色素的个体眼色呈红色或紫色，不产生色素的个体眼睛呈白色．显性基因T使果蝇眼色呈紫色，而该基因为隐性时，果蝇的眼色为红色．两个纯系杂交，结果如图：

    （1）等位基因R、r位于常染色体上，T、t位于X染色体上．
    （2）F1的基因型是RrXTXt和RrXtY．
    （3）让F1雌雄果蝇杂交得到F2，所有个体均正常发育．F2中红眼果蝇的概率是$\frac{3}{8}$，白眼雌果蝇的基因型是rrXTXt和rrXtXt．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，右图是人的性染色体图，下列描述正确的是（　　）
    A．该致病基因不可能位于Y染色体上
    B．该病最有可能与红绿色盲遗传方式相同，因为男性患者多于女性患者
    C．若6号个体携带致病基因，则该病为常染色体遗传病
    D．若该病为显性基因控制，则4号个体不携带致病基因

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）． 图1是某患者的家族系谱图，其中、及胎儿（羊水细胞）的DNA经限制酶MspI消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

    （1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa．
    （2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
    （3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍（精确到小数点后两位）．
    （4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．如图是一个某种遗传病的系谱图，用B、b表示，Ⅱ6个体不携带该病的致病基因，请据图回答：
    （1）该病遗传属于隐性遗传（填显或隐），致病基因位于X染色体上．
    （2）Ⅰ1的基因型是XBXb．Ⅱ5的基因型是XBXb．Ⅲ8的基因型是XBXb．
    （3）Ⅲ8与Ⅲ9结婚所生的孩子是该病患者的几率是$\frac{1}{2}$．是正常女孩的几率是$\frac{1}{4}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．某种植物的花色遗传，是由常染色体上两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制的，如下图所示．当两种色素都没有时表现为白色．请分析回答问题：

    （1）开白花的植株的基因型是ddrr，开紫花的植株的基因型有4种．
    （2）该种植物花色具有很高的观赏价值，若要同时获得三种花色表现型的子一代，可选择基因型为DdRr的个体自交，理论上子一代出现蓝色花的概率是$\frac{9}{16}$．
    （3）以植株DDrr和植株ddRR为亲本（P）进行杂交得到F1，F1自交得到F2，则在F2中重组型（表现型与P不同的个体）占$\frac{10}{16}$（$\frac{5}{8}$），紫花植株中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{3}$．若对F1进行测交，则子代的花色表现型及其比例是蓝花：紫花：白花=1：2：1．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中含有A1555G突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失．回答下列问题：
    （1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
    （2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于常染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与GJB2突变基因耳聋患者婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百．
    （3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者，该突变基因位于线粒体．为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是该女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷类药物．
    （4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为X染色体上隐性遗传病，若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    4．下列关于育种的叙述中，错误的是（　　）
    A．杂交育种是培育新品种的有效手段
    B．诱变育种可以定向大幅度改变某些性状
    C．多倍体育种的原理是染色体数目变异
    D．单倍体育种是作为其它育种方式的中间环节来发挥作用的

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