回答下列与遗传有关的题目:Ⅰ．某种鸟类体色.条纹的有无是两对独立遗传的相对性状.下表是三组相关杂交试验情况.请分析回答问题:第1组第2组第3组黄色无纹×黄色无纹黄色无纹黄色有纹3:1黄色无纹×绿色有纹绿色无纹黄色无纹绿色有纹黄色有纹1:1:1:1绿色有纹×绿色有纹绿色有纹黄色有纹2:1(1)两对性状中的显性性状分别是无纹.绿色．(2)第2组亲本中� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

8．回答下列与遗传有关的题目：
Ⅰ．某种鸟类体色（基因用A、a表示）、条纹的有无（基因用B、b表示）是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交试验情况，请分析回答问题：

第1组	第2组	第3组
黄色无纹×黄色无纹黄色无纹　　黄色有纹 3：1	黄色无纹×绿色有纹绿色无纹　黄色无纹　绿色有纹　黄色有纹 1：1：1：1	绿色有纹×绿色有纹绿色有纹　　黄色有纹 2：1

（1）两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色．
（2）第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞能够产生的配子基因型是aB或ab．
（3）第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是A基因纯合致死．根据这种判断，若第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F₂中绿色有纹的概率为$\frac{1}{6}$．
Ⅱ．果蝇的眼色与位于两对同源染色体上的两对等位基因R、r和T、t有关．眼色色素的产生必须有显性基因R存在，能产生色素的个体眼色呈红色或紫色，不产生色素的个体眼睛呈白色．显性基因T使果蝇眼色呈紫色，而该基因为隐性时，果蝇的眼色为红色．两个纯系杂交，结果如图：

（1）等位基因R、r位于常染色体上，T、t位于X染色体上．
（2）F₁的基因型是RrX^TX^t和RrX^tY．
（3）让F₁雌雄果蝇杂交得到F₂，所有个体均正常发育．F₂中红眼果蝇的概率是$\frac{3}{8}$，白眼雌果蝇的基因型是rrX^TX^t和rrX^tX^t．

分析分析表格：第1组：无纹×无纹→无纹：有纹=3：1，出现性状分离，说明无纹为显性性状，且亲本的基因型均为Bb；第3组：绿色×绿色→绿色：黄色=2：1，出现性状分离，说明绿色为显性性状，且亲本的基因型均为Aa，但子代显性：隐性=2：1，说明A基因纯合致死．
综合以上可知，第1组亲本的基因型均为aaBb；第3组亲本的基因型均为Aabb；第2组亲本的基因型为aaBb（黄色无纹）×Aabb（绿色有纹）．据此答题．

解答解：Ⅰ、（1）第1组无纹×无纹→后代出现有纹，则无纹为显性性状；第3组绿色×绿色→后代出现黄色，则绿色为显性性状，这两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色．
（2）由分析可知，第2组亲本中黄色无纹个体的基因型为aaBb，一个卵原细胞能够产生的配子基因型是aB或ab．
（3）第3组Aabb×Aabb，杂交实验后代比例为2：1，其原因最可能是A基因纯合致死．第二组后代呈现1：1：1：1，则是测交实验，亲本基因型为aaBb×Aabb，后代中绿色无纹基因型AaBb，其自由交配，F₂Aa：aa=2：1，B_：bb=3：1，F₂的表现型及其比例应为绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹=6：3：2：1，因此F₂中绿色有纹的概率为$\frac{6}{12}$=$\frac{1}{6}$．
Ⅱ、（1）分析子一代可知，果蝇的颜色与性别有关，因此有一对等位基因位于X染色体上，假设R基因位于X染色体上，则亲代的基因型为ttX^RX^R和TTX^rY，后代的表现型与题图不符，因此R、r位于常染色体上，T、t位于X染色体上．
（2）亲代果蝇的基因型为：RRX^tX^t和rrX^TY，F₁的基因型是RrX^TX^t、RrX^tY．
（3）由（2）知，F1的基因型是RrX^TX^t、RrX^tY，将自由组合问题转化成2个分离定律问题：Rr×Rr→R_：rr=3：1，X^TX^t×X^tY→X^TX^t：X^tX^t：X^tY：X^TY=1：1：1：1，因此F₂中红眼果蝇的概率是R_X^T_=$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$；由题意可知，白眼果蝇中不存在R基因，因此白眼果蝇的基因型为rrX^TX^t、rrX^tX^t、rrX^TY、rrX^tY．
故答案为：
Ⅰ（1）无纹   绿色
（2）aB或ab
（3）A基因纯合致死  $\frac{1}{6}$
Ⅱ（1）常   X
（2）RrX^TX^t和RrX^tY
（3）$\frac{3}{8}$  rrX^TX^t和rrX^tX^t

点评本题的知识点是性别决定和伴性遗传、基因的自由组合定律，旨在考查学生根据实验结果进行推理获取结论的能力及运用假说演绎推理的方法解决问题的能力，并学会应用分离定律问题解决自由组合问题．

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下列有关酶与ATP的相关叙述正确的是（）

A．酶的作用条件较温和，只能在生物体内起作用

B．叶肉细胞中产生的ATP只能用于光合作用的暗反应阶段

C．有些酶的组成元素与ATP的组成元素相同

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据图回答下列问题：
（1）图1所示的四种豌豆中，属于纯合子的是丙，具有两对等位基因的是甲．
（2）若豌豆甲自交，F₁中纯合子占$\frac{1}{4}$．
（3）若豌豆乙与丙杂交，后代的分离比是1：1．
（4）若图1中的两种豌豆杂交，其后代表现型的比例如图2所示，则这两种豌豆是甲和丁（填甲、乙、丙、丁），在它们的后代中，与双亲表现型不同且能稳定遗传的个体所占比例是$\frac{1}{8}$．
（5）请写出图1甲与丙杂交的遗传图解．（要求写出配子）

．

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16．糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现．经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如：糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
（1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的，题中体现的基因与性状的关系为：基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状．
（2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因：患病个体无法将糖原转化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通过氧化分解产生酮体．
（3）图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）：

（①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传．6号的基因型为Aa．
②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$，若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断．

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3．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．

请回答：
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病．Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ₂与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．

（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要加工才能翻译．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译．

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下列关于氨基酸和蛋白质的叙述，错误的是（）

A．甲硫氨酸的R基是—CH2—CH2—S—CH3，则它的分子式是C5H11O2NS

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18．图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由A/a及基因B/b控制，其中一对基因位于性染色体上．

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（5）采取遗传咨询措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施．

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14．已知某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性；直毛（B）对卷毛（b）为显性；黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛．三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律．请回答：
（1）如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是①③
①aayy×AAYY ②AAYy×aayy ③AaYY×aayy ④AAYy×aaYy
（2）如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、该子代个体的基因型分别是Yy、Yy或yy、yy．
（3）如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F₁表现型为雄性$\frac{3}{8}$黄色棒状、$\frac{1}{8}$黄色正常、$\frac{3}{8}$白色棒状、$\frac{1}{8}$白色正常；雌性$\frac{3}{4}$白色棒状、$\frac{1}{4}$白色正常．则两个亲本的基因型组合为♂YyAa和♀yyAa（标明亲本的雌雄）
（4）现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体（纯合杂合都有），要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤：
第一步利用亲本中多对雌雄个体相交，从F_l中选育出表现型为卷毛、棒状尾、白色的雌性个体（♀bbA_Y_；bbA_yy）和表现型为卷毛、正常尾、白色的雄性个体（♂bbaayy）；
第二步利用从F_l中选育出的多个雌雄个体相交，后代雄性个体表现型均为卷毛、棒状尾、白色（或黄色）的雌性母本则为所需类型（bbAAYY或bbAAyy），后代不出现性状分离的即为纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体．

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15．人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人；Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡．在人群中，每500人中有一个Hh个体．一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是（　　）

	A．	在现有人群中，Hh的基因型频率为$\frac{1}{500}$
	B．	预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低
	C．	该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种
	D．	该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是$\frac{1}{4}$

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