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    3．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因．

    请回答：
    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病．Ⅰ1的基因型是BbXDXd或BbXDXD．
    （2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．

    （3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要加工才能翻译．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译．

    分析 首先我们要确定显隐性关系，“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”甲为常染色体隐性遗传，“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”--最可能为“X隐”（女病男必病）乙病属于伴X隐性遗传病．在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩推断出双亲基因型．

    解答 解：（1）II3不患甲病，II4不患甲病Ⅲ5患甲病无中生有为隐性，II2患甲病而后代不患甲病常染色体隐性遗传，甲病为II1不携带乙病的致病基因，II2不患乙病可知乙病属于伴X隐性遗传病．由Ⅰ2基因型bbXdY，Ⅰ1Ⅱ3正常Ⅱ2只患甲病可知其家庭遗传如图所示：Ⅱ2bbXDXd．所以Ⅰ1 为BbXDX- 即：BbXDXd 或BbXDXD．
    （2）在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．Ⅲ2为XDXd为双亲的男性必须为XdY，遗传图解见下图．

    （3）RNA聚合酶参与催化转录过程，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，刚转录出来的RNA需要加工成熟才能作为翻译的模板；一条mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，故合成蛋白质的速度很快．
    故答案为：
    （1）常染色体隐性遗传  伴X隐性遗传    BbXDXd或BbXDXD
    （2）

    （3）RNA聚合酶  转录出来的RNA需要加工翻译    一条mRNA上有多个核糖体同时翻译

    点评 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，以及遗传信息的转录和翻译的过程．此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系、人类常见的遗传病及其遗传、做题时要抓住题目的主要信息，识图、分析、解答．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    大棚中种植的植物其光合作用会受到多种因素的影响，在下曲线图中，有M、N、O、P、Q五个点，对它们的含义的叙述正确的有（ ）

    ①M点时，植物叶肉细胞内合成ATP的场所只有线粒体

    ②若适当降低大棚温度，则N点将会向右移动

    ③O点时，限制植物体的光合作用强度的主要因素是光照强度

    ④P点时，若想提高作物产量可以适当补充光照，绿光灯效果最好

    ⑤Q点光照强度时，适当使用二氧化碳发生器可以提高作物产量

    A．③⑤ B．①④⑤

    C．①②⑤ D．②③⑤

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因（D和d、H和h）控制，这两对基因按自由组合规律遗传，性别无关．花纹颜色和基因型的对应关系如下表所示．
    基因型D、H同时存在D存在、H不存在H存在、D不存在D、H都不存在
    花纹
    颜色    		野生型（黑色、橘红色同时存在）橘红色黑色白色
    现有下列三个杂交组合．请回答下列问题．
    甲：野生型X白色，的表现型肖野生型、橘红色、黑色、白色；
    乙：橘红色X橘红色，F1的表现型有橘红色、白色；
    丙：黑色X橘红色，F1全部都是野生型．
    （1）甲组杂交方式在遗传学上称为测交，甲组野生型亲本能产生4种配子，根本原因是产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合．
    （2）让乙组F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，理论上杂交后代的表现型及比例是野生：黑色=2：1．
    （3）野生型与橘红色个体杂交，后代中白色个体所占比例最大的亲本棊因型组合为DdHh×Ddhh．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．如图是某品系小鼠的某些基因在染色体上的排列情况，该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因 A-a、D-d、F-f 控制．这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF 的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻 ）．请回答下列问题：
    （1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27 种．用图中亲本杂交获得 F1，Fl雌雄个体相互交配获得 F2，则 F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占$\frac{31}{32}$．
    （2）若图中父母本性染色体正常，母本却生了一只 XXY 的小鼠，该小鼠产生的原因中不可能的是D
    A、父本减数第一次分裂不正常　　　B、母本减数第一次分裂不正常
    C、母本减数第二次分裂不正常　　　D、父本减数第二次分裂不正常
    （3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y 代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素 （白色）．己知Y与y位于2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠（bbyy）．为探究B与b基因是否也位于2号染色体上（不考虑交叉互换）．有人选择了父本和母本杂交得到 Fl，F1自交得到F2．若F2的表现型比值为黄色：鼠色：白色为9：3：4，则B与b基因不位于2号染色体上；若F2的表现型比值为黄色：白色为3：1，则B与b基因也位于2号染色体上．
    （4）小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因 E、e 控制，位于2号染色体上．将多对如图所示的亲本杂交得到 F1，让众多 F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠和无毛鼠的比值为6：9，原因可能是E基因显性纯合致死．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    18．人生长激素（hGH）是一种含191个氨基酸的蛋白质．研究发现，侏儒症患者由于缺失hGH基因片段（简称hGH基因缺失），体内缺乏该类激素，身材较正常人矮小．为进一步研究该病的遗传方式，科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查，调查的部分结果见图1．请回答下列问题

    （1）hGH基因位于常染色体上，ⅡI-13为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
    （2）hGH基因中至少含有573对碱基．人体内只有垂体细胞能产生生长激素的根本原因是基因的选择性表达．
    （3）下面是生长激素分子中的有关数量计算公式，正确的是ABC
    A．氨基数=肽链数+R基上的氨基数=各氨基酸中氨基的总数一肽键数
    B．羧基数=肽链数+R基上的羧基数=各氨基酸中羧基的总数一肽键数
    C．N原子数=肽链数十肽键数+R基中N原子数=各氨基酸中N原子总数
    D．O原子数=肽链数十肽键数+R基中O原子数=各氨基酸中O原子总数一脱水数
    （4）如图2是人体内某些生命活动调节过程示意图
    ①垂体通过分泌（b）促甲状腺激素来调节甲状腺的活动；由其释放的[d]抗利尿激素，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的水盐平衡（渗透压平衡）．
    ②机体内分泌调节的枢纽是下丘脑，它也是体温、血糖调节的神经中枢．
    ③如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将下降．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．回答下列与遗传有关的题目：
    Ⅰ．某种鸟类体色（基因用A、a表示）、条纹的有无（基因用B、b表示）是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交试验情况，请分析回答问题：
    第1组第2组第3组

    黄色无纹×黄色无纹

    黄色无纹　　黄色有纹
    3：1
    黄色无纹×绿色有纹

    绿色无纹　黄色无纹　绿色有纹　黄色有纹
    1：1：1：1
    绿色有纹×绿色有纹

    绿色有纹　　黄色有纹
    2：1
    （1）两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色．
    （2）第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞能够产生的配子基因型是aB或ab．
    （3）第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是A基因纯合致死．根据这种判断，若第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F2中绿色有纹的概率为$\frac{1}{6}$．
    Ⅱ．果蝇的眼色与位于两对同源染色体上的两对等位基因R、r和T、t有关．眼色色素的产生必须有显性基因R存在，能产生色素的个体眼色呈红色或紫色，不产生色素的个体眼睛呈白色．显性基因T使果蝇眼色呈紫色，而该基因为隐性时，果蝇的眼色为红色．两个纯系杂交，结果如图：

    （1）等位基因R、r位于常染色体上，T、t位于X染色体上．
    （2）F1的基因型是RrXTXt和RrXtY．
    （3）让F1雌雄果蝇杂交得到F2，所有个体均正常发育．F2中红眼果蝇的概率是$\frac{3}{8}$，白眼雌果蝇的基因型是rrXTXt和rrXtXt．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．某种植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制．基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同）；基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化．现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如图．请回答下列问题：
    （1）根据上述第2组杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因遵循基因自由组合定律．
    （2）在第1组、第2组两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB．
    （3）让第1组F2的所有个体自交，后代中红花：粉红花：白花的比例为3：2：3．
    （4）第2组亲本红花个体的基因型是AAbb，F2中粉红花个体的基因型是AABb和AaBb，F2中的开白花植株的基因型有5种．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）． 图1是某患者的家族系谱图，其中、及胎儿（羊水细胞）的DNA经限制酶MspI消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

    （1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa．
    （2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
    （3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍（精确到小数点后两位）．
    （4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    10．鸡的羽毛有白色和有色等性状，显性基因I是抑制基因，显性基因C是有色羽基因，隐性基因c是白羽基因，且这两对基因分别位于两对同源染色体上．当I和C同时存在时，I就抑制了有色羽基因C的表达，使其不能表现为有色羽；当I不存在时，C才发挥作用，显示有色羽．现将一种白羽莱杭鸡（IICC）若干只与另一种白羽温德鸡（iicc）若干只作为亲本进行杂交，得到F1，让F1雌雄个体互相交配．下列判断不正确的是（　　）
    A．F1的表现型为白羽，基因型为IiCc
    B．若一只有色羽公鸡与多只白羽温德母鸡交配，后代全部为有色羽，说明这只公鸡为纯合子
    C．F2中有色羽个体的基因型为iiCC或iiCc
    D．F2中表现型为白羽的比例为13：16，其中能够稳定遗传的比例为5：16

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