Question

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（　　）

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、X染色体显性遗传
• D、X染色体隐性遗传

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答： 解：9号和10号均正常，但他们有一个患病的儿子（16号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；再由8号和12号的表现型关系，即“隐性看女病，女病男正非伴性”，可确定该病为常染色体遗传病．
故选：B．

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断其遗传方式，进而选出正确的答案，属于考纲理解层次的考查．