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    半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病，人群中患病的概率是1%．如图为某半乳糖血症家族系谱图．根据系谱图分析回答．
    （1）此病为
     
    遗传病．
    （2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个儿子患此病概率是
     
    ．
    （3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为
     
    ．
    （4）如果14和一个正常女人婚后头两个孩子是有病的，那么第三个儿子正常的概率是
     
    ．
    （5）燕麦的颖色受两对基因控制．已知黑颍由基因A控制，黄颍由基因B控制，且只要A存在，植株就表现为黑颍．双隐性则出现白颖．现用纯种黄颍与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颍：黄颍：白颖=12：3：1．F2的性状分离比说明基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因的
     
    定律．F2中，白颖的基因型为
     
    ，黄颖占所有非黑颖总数的比例是
     
    ．
    考点：常见的人类遗传病,基因的自由组合规律的实质及应用
    专题：
    分析：1、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，多由隐性基因控制．分析遗传图普发现，8、9正常，生出了有病的女儿12，说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    2、纯种黄颍与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颍：黄颍：白颖=12：3：1．是9：3：3：1的变形，故基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律．
    解答： 解：（1）分析遗传图普，8、9正常，生出了有病的女儿12，说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）假设A、a控制正常和半乳糖血症这对相对性状，则，14号的基因型及概率为
    1
    3
    AA、
    2
    3
    Aa，又人群中患病的概率是1%，a的基因频率=
    1
    10
    ，A的基因频率为
    9
    10
    ，人群中表现正常的人是携带者的概率为
    Aa
    AA+Aa
    =
    18
    100
    ÷（
    81
    100
    +
    18
    100
    ）=
    2
    11
    ，即正常女人是携带者的概率是
    2
    11
    ，如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个儿子患此病概率是
    2
    3
    ×
    2
    11
    ×
    1
    4
    =
    1
    33
    ．
    （3）一个女人的兄弟有病双亲正常，则这个女人的基因型及概率为
    1
    3
    AA、
    2
    3
    Aa，如果14和这样女人结婚，那么他们第一个孩子有此病的概率为
    2
    3
    ×
    2
    3
    ×
    1
    4
    =
    1
    9
    ，
    （4）如果14和一个正常女人婚后头两个孩子是有病的，那么14号和其妻子的基因型全为Aa，那么第三个儿子正常的概率是
    3
    4
    ．
    （5）据题意可知：黑颖基因型为A___，黄颖aaB_，白颖aabb，现用纯种黄颍与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颍：黄颍：白颖=12：3：1是9：3：3：1的变形，故基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律．F2中，白颖的基因型为aabb，F2中，非黑颖共4份，黄颖占3份，黄颖占所有非黑颖总数的比例是
    3
    4
    ．
    故答案为：
    （1）常染色体隐性   
    （2）
    1
    33
      
    （3）
    1
    9
        
    （4）
    3
    4

    （5）自由组合   aabb   
    3
    4
    点评：本题考查人类遗传病知识点，结合遗传图普判断遗传方式是解题的关键．
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    A、该孩子的色盲基因来自父亲
    B、父亲的基因型是杂合子
    C、母亲的基因型是杂合子
    D、父亲的精子中不携带致病基因的概率是
    1
    3

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    C、1个苯丙氨酸、1个亮氨酸、2个半胱氨酸
    D、2个亮氨酸、2个半胱氨酸

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    1
    4
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