【题目】几乎所有病毒的遗传信息都贮存在( )
A. DNA B. RNA C. DNA和RNA D. DNA或RNA
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【题目】下列对于碳反应阶段的描述中,不正确的是( )
A. 需要黑暗条件的酶促反应 B. 在叶绿体的基质中进行
C. 碳反应中可以生成C3酸 D. 将CO2转变成有机物
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【题目】如图甲表示人体内众多免疫细胞的起源和分化示意图,图乙表示一正常人注射疫苗后体内抗体产生的反应记录.下列结合免疫知识据图分析正确的是( )
A.图甲①一⑦细胞中不需抗原刺激就可形成的只有①②③
B.淋巴细胞起源于造血干细胞,①②③都在骨髓中完成
C.图甲①一⑦细胞中,只有①和⑤不具有识别抗原的能力
D.图乙中m>n,de<ac,bc段的斜率大于de段的主要原因是注射疫苗后机体产生了较多的抗体
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【题目】人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关.当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常.
(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是 . 调查发现,该病的发病率仅次于先天愚型,调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率= .
(2)研究表明,患者体细胞中FMR1基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏,说明CGG/GCC序列重复次数过多,抑制了该基因的 .
(3)如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图,请回答:
①甲病的遗传方式是 , Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子为纯合子的几率是 .
②Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x综合征的几率是 , 患者的性别是 .
③若Ⅰ2为FMRl变异基因(n>200)的杂合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为 .
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【题目】下列有关细胞体积的叙述,正确的是( )
A. 体积大的细胞结构一定比较复杂
B. 生物体的体积大,其细胞体积也大
C. 细胞体积小,其表面积与体积的比值较大
D. 细胞体积小,不利于完成各种生命活动
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【题目】分析下列人类某遗传病,回答问题 人类甲病是一种遗传病,为单基因(用D、d表示)控制,该病在中老年阶段表现,其致病基因频率为1/10000.某研究小组跟踪调查某家庭,所作系谱图如下.
(1)第一次调查时所作系谱见图一,其时第Ⅲ代处于中青年、第IV代处于幼年.甲病可排除的是(常/X/Y)染色体上的(显/隐)性致病基因的遗传.
(2)第二次调查后补充系谱见图二,其时第IV代处于中老年、第V代处于中青年.此时甲病的遗传方式可进一步排除的是 , 此时判断IV3的基因型可能是 .
(3)第三次调查时补充系谱见图三,其时第V代处于中老年,第VI代处于中青年.已知N不患甲病但患有乙病,乙病为单基因(用E、e表示)控制的常染色体显性遗传病,甲病与乙病基因独立遗传.S表现正常,则N的基因型是 . 已知T表现正常,S与T的孩子(可能/不可能)患甲病,(可能/不可能)患乙病.
(4)直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属,就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属;旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属,即和自己同出一源的亲属.下列属于直系血亲是( )(多选).
A.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3
B.Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7
C.Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4
D.Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6
(5)为了降低遗传病的发病率,可采取的措施是( )(多选).
A.禁止近亲结婚
B.遗传咨询
C.产前诊断
D.适龄生育.
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【题目】使用10×的物镜和15×的目镜,在观察到黑藻叶肉细胞后,不移动切片直接转换为40×物镜后,观察同一位置的细胞,所见到的细胞比前一次( )
A. 多而大 B. 少而小 C. 少而大 D. 多而小
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